药理学习题集8

1药理学习题集8第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1C2A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A1个B3个C5个D7个E9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A16hB30hC24hD40hE50h8、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短2C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、pka是：A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值E酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是324、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸收C分布D转化E代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服29、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度C反映药物排泄的过程D反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度33、经生物转化后的药物：A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高34、药物消除t1/2的影响因素有：A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13B14D15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE第三章药物效应动力学一、选择题：A型题1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD503、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系4、拮抗参数pA2的定义是：A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数4B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数5、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效6、pD2是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数7、质反应的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A1B2C4D5E69、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.610、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应11、下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离12、下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的13、药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低14、LD50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量15、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A1005B20020C30020D30010E3004016、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同19、药物的治疗指数是：AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD520、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是522、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案25、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小26、安全范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离DED95与LD5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离X型题：27、有关量效关系的描述，正确的是：A在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线DLD50与ED50均是量反应中出现的剂量E量效曲线可以反映药物效能和效价强度28、质反应的特点有：A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出ED50C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E累加量效曲线为S型量效曲线29、药物作用包括：A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D改变机体的反应性E补充体内营养物质或激素的不足30、药物与受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力31、下列正确的描述是：A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似E药效与被占领的受体数目成正比32、下列有关亲和力的描述，正确的是：A亲和力是药物与受体结合的能力B亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，则药物效价越强D亲和力越大，则药物效能越强E亲和力越大，则药物作用维持时间越长33、药效动力学的内容包括：A药物的作用与临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量与量效关系D药物的作用机制E药物的不良反应和禁忌症34、竞