烃的衍生物的复习学案

烃的衍生物的复习学案Ⅰ、物理性质类别物质结构简式物理性质卤代烃2-氯丙烷溶于水，溶于有机溶剂甲醇俗称木醇，色，具有粘稠性体，沸点，毒，溶于水醇乙二醇色、臭、具有粘稠性体，与水，能降低水的丙三醇俗称，色臭，具有粘稠性体，与水，有很强的酚苯酚俗称，是组成最简单的酚，常温下，色，状态体，有特殊气味，在水中溶解度，温度高于65℃能与水，苯酚有一定的杀菌能力，可以用作，毒甲醛有强烈刺激性气味的色体，溶于水醛乙醛有气味的色体，溶于水，可由氧化而得苯甲醛是组成最简单的芳香醛，有气味的体，工业上称其为苦杏仁油酮丙酮有特殊气味的色体，能与水，是常用的有机溶剂和有机合成原料Ⅱ、填空烃的衍生物-----卤代烃、醇、酚、醛、酮代表物CH3CH2Cl化学性质卤代烃：取代反应（水解反应）：消去反应：填写条件氧化反应：如O2、酚类：类：代表物苯酚化学性质苯环对羟基的影响：弱酸性：、、Na2CO3羟基对苯环的影响：苯环的取代反应：聚合反应：显色反应：醛类通式：饱和一元醛通式代表物CH3CH2CHO化学性质加成反应：H2、HCN、NH3、醇酮与醛加成原理相同氧化反应：、还原反应：醇类通式：饱和一元醇通式取代反应消去反应：反应条件氧化反应：燃烧、代表物CH3CH2OH化学性质羟基取代：HBr、醇之间成醚羟基中氢的取代：Na、与羧酸酯化Ⅲ：写出下列方程式：一、取代反应（1）卤代烃：2—溴丙烷的水解：（2）醇：乙二醇与钠反应:1—溴丙烷与氢溴酸反应：乙醇自身成醚：乙酸与甲醇酯化：（3）酚：苯酚中加入金属钠：在溴水中滴入苯酚：二、氧化反应（1）醇乙醇的催化氧化2—丙醇的催化氧化乙醇燃烧(2)酚：常温下暴露在可被氧化；试问，酚类可被KMnO4溶液氧化吗？（3）醛：概述：既可被一些弱的氧化剂如银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化，也可被强氧化剂如氧气、KmnO4溶液氧化乙醛的银镜反应乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应：三、还原反应即醛酮与氢气的加成反应四、加成反应：乙醛与HCN丙酮与NH3乙醛与甲醇丙酮与乙醇丙酮与氢气五、消去反应1—溴丙烷消去（方程式）2—溴丁烷消去（写出可能的产物）2—丙醇消去（方程式）2—甲基—2—丁醇消去（写出可能的产物）六、苯环对羟基的影响，使羟基活泼，具有弱酸性苯酚的电离方程式苯酚中加入NaOH向上述得到溶液继续通入CO2七、羟基对苯环的影响①苯酚的稀溶液滴加到溴水中产生白色沉淀②酚类的稀溶液遇溶液会立即显紫色③苯酚与甲醛的聚合反应Ⅳ：实验1、卤素原子的测定：取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入5%的溶液，充分振荡、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取10滴层液体，移入另一支盛有1毫升的试管中，然后再加入2至3滴溶液，观察产生沉淀的颜色，氯化银为色，溴化银为色，碘化银为色。2、实验室制乙烯：①试剂比例混合方法将浓硫酸加入乙醇中②碎瓷片的作用浓硫酸的作用：③加热应注意原因④该反应的化学方程式3、银氨溶液配制时，应将逐滴滴加到中，边滴边，直至为止。此实验注意事项：▲①银氨溶液必须②试管必须，加热方式▲③加热过程中试管不要④加热过程中试管不能▲⑤对应关系：1mol甲醛可以产生银，其余的醛每摩尔可以产生银。4、新制氢氧化铜悬浊液的配制：向2ml10%的溶液中滴加2%的溶液4~6滴。配好后，加入乙醛，加热到沸腾。①该实验成功的关键是②实验的现象Ⅴ：物质的分离与提纯写出除去下列物质中杂质的试剂(或物质)和分离方法除苯中苯酚、除苯中乙醇、除苯中甲苯、除乙醇中苯酚、除乙烷中乙烯（乙炔）、除苯中溴、提取．．溴水中溴、注意：分离与除杂的区别．．．．．．．．．．．物质的分离是将几种物质通过物理或化学方法分开，不得改变任何一种物质。除杂则要求把被提纯物质中的杂质除去。除杂的原则是：①不增：即在除掉原杂质的同时不能引入新杂质。②不减：即被提纯的物质不能减少或改变，一般所选试剂只与杂质反应，不与被提纯物质反应。③易分：即操作简便易行，被提纯的物质与杂质易于分离除去。Ⅵ：物质的鉴别（1）酚类的鉴别方法：①②（2）醛类的鉴别方法:①②Ⅶ：命名（醇、醛、酮）、同分异构体①选主链：选有官能团的做主链，按主链的碳原子数称为某醇（醛、酮）②编号：从靠近的一端开始编号③命名：羟基或酮羰基的位次写在的前面，其它的取代基的名称和位次写在前面。注意：醛基永远在1号位，所以醛基不必标明位置。（1）写出C4H10O属于醇的同分异构体并命名（2）写出C5H10O的同分异构体并命名