广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料四计算题

1四、计算题1、某碳链聚α-烯烃，平均分子量为00(1000MMM为链节分子量，试计算以下各项数值：（1）完全伸直时大分子链的理论长度；（2）若为全反式构象时链的长度；（3）看作Gauss链时的均方末端距；（4）看作自由旋转链时的均方末端距；（5）当内旋转受阻时（受阻函数438.0cos）的均方末端距；（6）说明为什么高分子链在自然状态下总是卷曲的，并指出此种聚合物的弹性限度。2、假定聚乙烯的聚合度2000，键角为109.5°，求伸直链的长度lmax与自由旋转链的根均方末端距之比值，并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。3、计算相对分子质量为106的线形聚苯乙烯分子的均方根末端距。（1）假定链自由取向（即自由结合）；（2）假定在一定锥角上自由旋转。4、（1）计算相对分子质量为280000的线形聚乙烯分子的自由旋转链的均方末端距。键长为0.154nm，键角为109.5°；（2）用光散射法测得在θ溶剂中上述样品的链均方根末端距为56.7nm，计算刚性比值；（3）由自由旋转链的均方末端距求均方旋转半径。5、计算M=250000g/mol的聚乙烯链的均方根末端距，假定为等效自由结合链，链段长为18.5个C—C键。6、已知顺式聚异戊二烯每个单体单元的长度是0.46nm，而且nh2.162（其中n为单体单元数目）。问这个大分子统计上的等效自由结合链的链段数和链段长度。8、由文献查得涤纶树脂的密度ρc=1.50×103kg/m3,ρa=1.335×103kg/m3,内聚能△E=66.67kJ/mol(单元)。今有一块1.42×2.96×0.51×10-6m3的涤纶试样，质量为2.92×10-3kg，试由以上数据计算：（1）涤纶树脂试样的密度和结晶度；（2）涤纶树脂的内聚能密度。9、已知聚丙烯的熔点Tm=176℃,结构单元熔化热△Hu=8.36kJ/mol，试计算：（1）平均聚合度分别为DP=6、10、30、1000的情况下，由于端链效应引起的Tm下降为多大？（2）若用第二组分和它共聚，且第二组分不进入晶格，试估计第二组分占10%摩尔分数时共聚物的熔点为多少？10、有全同立构聚丙烯试样一块，体积为1.42cm×2.96cm×0.51cm，质量为1.94g,试计算其比体积和结晶度.已知非晶态PP的比体积aV=1.174cm3/g，完全结晶态PP的比体积cV=1.068cm3/g。11、试推导用密度法求结晶度的公式acacvcf2式中：ρ为样品密度；ρc为结晶部分密度；ρa为非晶部分密度。12、证明acasVX，其中XV为结晶度（按体积分数计算）；ρs为样品密度；ρc为结晶部分密度；ρa为非晶部分密度。13、证明Xmρs=XVρC，Xm、XV其中分别为质量结晶度和体积结晶度。14、证明Xm=A（1-ρa/ρs），其中A取决于聚合物的种类，但与结晶度无关。如果某种聚合物的两个样品的密度为1346kg/m3和1392kg/m3，通过X射线衍射测得Xm为10%和50%，计算ρa和ρc以及密度为1357kg/m3的第三个样品的质量结晶度。15、聚对苯二甲酸乙二酯的平衡熔点Tm0=280℃，熔融热△Hu=26.9kJ/mol（重复单元），试预计相对分子质量从10000增大到20000时，熔点将升高多少度？16、完全非晶的PE的密度ρa=0.85g/cm3，如果其内聚能为2.05kcal/mol单体单元,试计算它的内聚能密度。17、己知某聚合物的δp=10.4(cal/cm3)1/2,溶剂1的δ1=7.4，溶剂2的δ2=11.9。问将上述溶剂以什么比例混合，使该聚合物溶解？18、己知聚乙烯的溶度参数δPE=16.0，聚丙烯的δPP=17.0，求乙丙橡胶（EPR）的δ（丙烯含量为35%），并与文献值16.3(J/cm3)1/2相比较。19、将1gPMMA在20℃下溶解于50cm3苯中，已知PMMA的密度为1.18g/cm3,苯的密度为0.879g/cm3,计算熵变值。在计算中你用了什么假定？20、（1）计算20℃下制备100cm3浓度为0.01mol/L的苯乙烯-二甲苯溶液的混合熵,20℃时二甲苯的密度为0.861g/cm3。（2）假定（1）中溶解的苯乙烯单体全部转变成DP=1000的PS，计算制备100cm3该PS溶液的混合熵，并算出苯乙烯的摩尔聚合熵。21、用平衡溶胀法可测定丁苯橡胶的交联度。试由下列数据计算该试样中有效链的平均相对分子质量cM。所用溶剂为苯，温度为25℃，干胶0.1273g，溶胀体2.116g，干胶密度为0.8685g/cm3，χ1=0.398。22、假定A与B两聚合物试样中都含有三个组分，其相对分子质量分别为10000、100000和200000，相应的质量分数分别为：A是0.3、0.4和0.3,B是0.1、0.8和0.1，计算此两试样的nM、zwMM和，并求其分布宽度指数22wn，和多分散系数d。23、假定PMMA样品由相对分子质量分别为100000和400000两个单分散级分以1︰2的质量比组成，求它的nM、vwMM和（假定α=0.5）,并比较它们的大小。24、一个聚合的样品由相对质量为10000、30000和100000三个单分散组分组成，计算下述混合物的nwMM和：（1）每个组分的分子数相等；（2）每个组分的质量相等；（3）只混合其中的10000和100000两个组分，混合的质量比分别为0.145﹕0.855,0.5﹕0.5,0.855﹕0.145，评价d值。25、（1）10mol相对分子质量为1000的聚合物和10mol相对分子质量为106的同种聚合物混合，试计算nM、wM、d和σn，讨论混合前后d和σn的变化。（2）1000g相对分子3质量为1000的聚合物和1000g相对分子质量为106的同种聚合物混合，d又为多少？26、用醇酸缩聚法制得的聚酯，每个分子中有一个可分析的羧基，现滴定1.5g的聚酯用去0.1mol/L的NaOH溶液0.75mL，试求聚酯的数均相对分子质量。27、中和10-3kg聚酯用去浓度为10-3mol/L的NaOH0.012L,如果聚酯是由ω-羟基羧酸制得，计算它的数均相对分子质量。28、苯乙烯用放射活性偶氮二异丁腈（AIBN）引发聚合，反应过程中AIBN分裂成自由基作为活性中心，最终以偶合终止，并假定没有支化。原AIBN的放射活性为每摩每秒计数器2.5×108。如果产生0.001kg的PS具有3.2×103/s的放射活性，计算数均相对分子质量。29、某种聚合物溶解于两种溶剂A和B中，渗透压π和浓度c的关系如图4-4所示。（1）当浓度c→0时，从纵轴上的截距能得到什么？（2）从曲线A的初始直线的斜率能得到什么？（3）B是哪一类溶剂？30、在25℃的θ溶剂中，测得浓度为7.36×10-3g/mL的聚氯乙烯溶液的渗透压为0.248g/cm2,求此试样的相对分子质量和第二维里系数A2,并指出所得相对分子质量是怎样的平均值。31、按照θ溶剂中渗透压的数据，一个高聚物的相对分子质量是10000，在室温25℃下，浓度为1.17g/dL,你预期渗透压是多少?32、于25℃，测定不同浓度的聚苯乙烯甲苯溶液的渗透奢，结果如下c/（10-3g/mL）1.552.562.933.805.387.808.68渗透压/(g/cm2)0.150.280.330.470.771.361.60试求此聚苯乙烯的数均相对分子质量、第二维里系数A2和Huggins参数χ1。已知ρ甲苯=0.8623g/mL,ρ聚苯乙烯=1.087g/mL。33、从渗透压数据得聚异丁烯（)105.25nM环已烷溶液的第二维里系数为6.31×10-4。试计算浓度为1.0×10-5g/L的溶液之渗透压（25℃）。34、用粘度法测定某一PS试样的相对分子质量，实验是在苯溶液中30℃进行的，步骤是先称取0.1375g试样，配制成25mL的PS-苯溶液，用移液管移取10mL此溶液注入粘度计中，测量出流出时间t1=241.6s，然后依次加入苯5mL、5mL、10mL、10mL稀释，分别测得流出时间t2=189.7s，t3=166.0s，t4=144.4s，t5=134.2s。最后测得纯苯的流出时间t0=106.8s。从书中查得PS-苯体系在30℃时的K=0.99×10-2，a=0.74，试计算试样的粘均相对分子质量。35、某高分子溶剂的K和α分别是3.0×10-2和0.70。假如一试术的浓度为2.5×10-3g/mL，在粘度计中的流出时间为145.4s，溶剂的流出时间为100.0s，试用一点法估计该试样的相对分子质量。36、某PS试样，经过精细分级后，得到7个组分，用渗透压法测定了各级分的相对分子质量，并在30℃的苯溶液中测定了各级分的特性粘数，结果列于下表：nM×10-4/（g/mol）43.2531.7726.1823.0715.8912.624.834[η]/(mL/g)14711710192705929根据上述数据求出粘度公式[η]=KMα中的两个常数K和α值。37、聚苯乙烯-环已烷溶液在35℃时为θ溶液，用粘度法测得此时的特性粘数[η]θ=37.5mL/g，已知M=2.5×105，求无扰尺寸、无扰回转半径和刚性比值σ。38、假定PS在30℃的苯溶液中的扩张因子α=1.73,[η]=147cm3/g，已知Mark-Houwink参数K=0.99×10-2，a=0.74，求无扰尺寸)/1084.2)/(2302/1202mol。（Mhho值和39、甲苯的玻璃化温度Tg，d=113K，假如以甲苯作为聚苯乙烯的增塑剂，试计算含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度Tg。40、已知PE和PMMA的流动活化能△Eη分别为41.8kJ/mol和192.3kJ/mol，PE在483K时的粘度η473=91Pa·s；PMMA在513K时的粘度η513=200Pa·s。试求：（1）PE在483K和463K时的粘度，PMMA在523K和503K时的粘度；（2）说明链结构对聚合物粘度的影响；（3）说明温度对不同结构聚合物粘度的影响。41、要使聚合物的粘度减成一半，重均相对分子质量必须变为多少？42、某高分子材料在加工期间发生相对分子质量降解，其重均相对分子质量由1.0×106降至8.0×105，问此材料在加工前后熔融粘度之比为多少？43、已知增塑PVC的Tg为338K，Tf为418K，流动活化能△Eη=8.31kJ/mol，433K时的粘度为5Pa·s，求此增塑PVC在338K和473K时的粘度各为多大？44、用宽度为1cm，厚度为0.2cm，长度为2.8cm的一橡皮试条，在20℃时进行拉伸试验，得到如下表所示结果：如果橡皮试条的密度为0.964g/cm3，试计算橡皮试样网链的平均相对分子质量。45、一交联橡胶试片，长2.8cm，宽1.0cm，厚0.2cm，质量0.518g，于25℃时将它拉伸1倍，测定张力为1.0kg，估算试样网链的平均相对分子质量。46、将某种硫化天然橡胶在300K进行拉伸，当伸长1倍时的拉力为7.25×105N/m2，拉伸过程中试样的泊松比为0.5，根据橡胶弹性理论计算：每10-6m3体积中的网链数；（2）初始弹性模量E0和剪切模量G0；（3）拉伸时每10-6m3体积的试样放出的热量？47、用1N的力可以使一块橡胶在300K下从2倍伸长到3倍。如果这块橡胶的截面积为1mm2，计算橡胶内单位体积的链数，以及为恢复到2倍伸长所需的温升。48、某硫化橡胶的摩尔质量33/10/5000mkgmol，gMc密度，现于300K拉伸1倍时，求：（1）回缩应力σ；（2）弹性模量E。49、一块理想弹性体，其密度为9.5×102kg/cm3，起始平均相对分子质量为105，交联后网链相对分子质量为5×103，若无其他交联缺陷，只考虑末端校正，试计算它在室温（300K）时的剪切模量。50、某个聚合物的粘弹性行为可以用模量为1010Pa的弹簧与粘度为1012Pa·s的粘壶的串