中级药品检验工理论试题2-答案

国家人力资源与社会保障职业技能鉴定湖南省药物检验工应知试卷（中级）模拟试题注意事项1、考试时间：120分钟。2、请首先按要求在试卷的标封处填写你的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容题号一二三四总分应得分45分25分10分20分实得分一、单项选择题：共45分，每题1.5分（请从五个备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）1、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基，应选用的试液是（A）A、三氯化铁试液B、碱性β-萘酚试液C、硝酸银试液D、亚硝酸钠试液E、二氯靛酚钠试液2、采用硫化钠做显色剂是检查下列（B）杂质A、氯化物B、重金属C、硫酸盐D、铁盐E、砷盐3、乙醇未指明浓度时，均系指（B）（ml/ml）的乙醇A、50%B、95%C、98%D、100%E、以上都不对4、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（C）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg5、重金属检查是以（E）为代表A、AgB、AsC、HgD、CuE、Pb6、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目（B）A、硫酸盐B、溶出度C、氯化物D、重金属E、易炭化物7、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（D）℃A、500～800B、600～700C、700～800D、500～600E、700～8008、重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（D）之间的差异程度A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是9、若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（D）A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定10、溶出度测定时，溶出介质温度保持在（D）A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃11、滴定分析中，指示剂变色这一转变点称为（D）A、等当点B、滴定分析C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差12、《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、内指示剂法E、电导法13、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（A）A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的还原性C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性杂质E、消除碘中还原性杂质14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（E）之间的误差较小A、0.00～2.00B、0.3～1.0C、0.2～0.8D、0.1～1.0E、0.3～0.715、采用直接法配制滴定液时，其溶质应采用（D）试剂A、化学纯B、分析纯C、优级纯D、基准试剂E、以上均可16、关于亚硝酸钠滴定液的叙述，错误的是（B）A、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量B、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示17、色谱分离操作系统选择的好坏，可以用（D）来衡量A、峰宽B、峰高C、峰面积D、分离度E、以上都不对18、碘量法测定中所用的指示剂为（D）A、二甲酚橙B、甲基红C、酚酞D、淀粉E、铬黑T19、应用有效数字运算规则，计算：13.64×4.4×0.3244=（E）A、19.4692B、19.469C、19.47D、19.5E、1920、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许值B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对E、杂质限量通常只用百分之几表示单位名称姓名准考证号地区---------------考------------生-------------答---------------题-------------不-------------准--------------超---------------过-----------此------------线------------------21、《中国药典》收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（E）A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、紫外-可见分光光度法22、在HPLC法中，常用的固定相是ODS，它属于（E）A、分配固定相B、反相离子交换固定相C、机械涂层固定相D、多孔微球固定相E、化学键合相23、凡规定检查（D）的制剂可不进行重（装）量差异的检查A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限24、关于折光率测定法，下列说法不正确的是（E）A、同一物质的折光率与测定时的温度及光线波长有关B、折光率测定通常以20℃为标准温度，以黄色钠光D线为标准光源C、测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度D、所用仪器为阿贝折光仪E、只用20℃的水校正仪器25、利用薄层色谱法进行鉴别的原理为（B）A、Rt相对保留时间B、Rf比移值C、摩尔吸收系数D、分离度E、理论板数26、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（B）A、盐酸滴定液B、氢氧化钠滴定液C、碘滴定液D、硫代硫酸钠滴定液E、硫酸滴定液27、容量瓶的使用，不正确的是（A）A、用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B、可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C、观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度再同一水平面D、不能用于长期存放溶液E、不能再烘箱中烘烤28、药物的检查项下不包括的方面是（C）A、均一性B、有效性C、真伪性D、纯度要求E、安全性29、检查重金属的方法不包括（A）A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺法C、硫化钠法D、微孔滤膜法E、炽灼残渣法30、亚硝酸钠滴定法中，不可用于指示终点的方法是（C）A、外指示剂法B、内指示剂法C、自身指示剂法D、永停法E、电位法二、配伍选择题：共25分，每题1.5分（请从备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）[1-5]A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE、Ph.Eur1、《英国药典》英文简称为（C）2、《日本药局方》英文简称为（D）3、《美国药典》英文简称为（B）4、《欧洲药典》英文简称为（E）5、《中国药典》英文简称为（A）[6-10]下列物理常数测定采用的仪器A.比重瓶B.熔点仪C.阿贝折射仪D.旋光仪E.酸度计6、旋光度测定采用（D）7、折光率测定采用（C）8、pH值测定采用（E）9、相对密度测定采用（A）10、熔点测定采用（B）[11-15]A、峰面积（A）B、吸光度（A）C、荧光强度D、紫外-可见光谱图E、保留时间（tR）11、用于气相色谱或高效液相色谱定性（E）12、用于气相色谱或高效液相色谱定量（A）13、用于紫外-可见光谱定性（D）14、用于紫外-可见光谱定量（B）15、用于荧光分析法定量（C）[15-20]A、低能级的价电子吸收一定的能量后，跃迁到较高能级B、以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标C、检测器与光源成90o角D、以电信号强度对时间作图所描绘的曲线E、横坐标以cm-1表示，纵坐标以T%表示16、红外光谱图（E）17、荧光分光光度计（C）18、紫外分光光度法（A）19、紫外-可见光谱图（B）20、色谱流出曲线（D）[21-25]对应的定义：A、旋光度B、比旋光度C、熔点D、相对密度E、折光率21、在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为（D）22、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为（A）23、当偏振光通过长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为（B）24、一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（C）25、光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为（E）三、判断题：共15分，每题1.5分。（×）1、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。（√）2、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V型槽呈正方向。（√）3、含量均匀度检查时，应一次配够测定所用溶剂。（×）4、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（×）5、标定滴定液用分析纯试剂。（×）6、原料药的含量如规定上限为100%以上时，是指其真实含有量可能达到的数值。（×）7、本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。（×）8、最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。（×）9、凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。（√）10、杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示四、计算题：共15分。维生素C注射液含量的测定：取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？答：%10055.02FTV%10055.0205.005033.010806.858.223=100.1%