1总论练习题

1总论:练习题【习题】（一）选择题[1-7]A型题[1-7]1．有效成分是指A.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分4．下列哪类不属于醇溶性成分A.叶绿素B.黄酮苷元C.香豆素D.多糖类E.游离生物碱5．不属于亲水性成分的是A.蛋白质B.粘液质C.树脂D.淀粉E.菊淀粉6．可溶于水的成分是A.树脂B.挥发油C.油脂D.鞣质E.蜡7．属于亲水性成分的是A.叶绿素B.生物碱盐C.倍半萜D.挥发油E.树脂（二）名词解释[1-4]2.有效成分3.有效部位4.无效成分（三）填空题[1-3]3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为，是防病治病的物质基础。2参考答案（一）选择题A型题1.C2.D3.E4.D5.C6.D7.B（二）名词解释1.天然药物化学是应用现代理论、方法与技术研究天然药物中化学成分的学科。2.有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3.含有效成分的混合物。4.无生物活性，与有效成分共存的其它成分。（三）填空题3.有效成分【习题】（一）选择题[1-210]A型题[1-90]1．不属于亲脂性有机溶剂的是A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚2．与水互溶的溶剂是A.丙酮B.醋酸乙酯C.正丁醇D.氯仿E.石油醚3．能与水分层的溶剂是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮/甲醇（1:1）4．下列溶剂与水不能完全混溶的是A.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是3A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是A.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是A.Et2O乙醚B.CHCl3（氯仿）C.C6H6D.EtOAc乙酸乙酯E.EtOH（正丁醇）8．下列溶剂中极性最强的是A.Et2OB.EtOAcC.CHCl3（氯仿）D.EtOHE.BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂A.MeOH、Me2CO、EtOHB.n­BuOH、Et2O、EtOHC.n­BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Et2OE.CHCl3、Et2O、EtOAc11．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13．不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A.回流法B.煎煮法C.渗漉法4D.冷浸法E.连续回流法14．以乙醇作提取溶剂时，不能用A.回流法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.连续回流法15．提取含淀粉较多的天然药物宜用A.回流法B.浸渍法C.煎煮法D.蒸馏法E.连续回流法16．从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法17．提取挥发油时宜用A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法19．煎煮法不宜使用的器皿是A.不锈钢器B.铁器C.瓷器D.陶器E.砂器20．影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21．22．乙醇不能提取出的成分类型是A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖23．连续回流提取法所用的仪器名称叫A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同25．526．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用A.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A.Me2COB.Et2OC.CHCl3D.n­BuOHE.EtOAc29．采用液－液萃取法分离化合物的原则是A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异30．31．32．33．34．35．36．37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法639．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A.树胶B.蛋白质C.树脂D.鞣质E.粘液质41．42．43．44．445．分馏法分离适用于A．极性大的成分B．极性小的成分C．升华性成分D．挥发性成分E．内酯类成分46．影响硅胶吸附能力的因素有A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小47．48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出49．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主50．51．52．硅胶薄板活化最适宜温度和时间7A.100℃/60minB.100～150℃/60minC.100～110℃/30minD.110～120℃/30minE.150℃/30min53．54．55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是A．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基60．原理为氢键吸附的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱61．62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A.四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱8A.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇64．65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出67．正相分配色谱常用的固定相为A．氯仿B．甲醇C．水D．正丁醇E．乙醇68．正相分配色谱常用的流动相为A．水B．酸水C．碱水D．亲水性有机溶剂E．亲脂性有机溶剂69．可以作为分配色谱载体的是A．硅藻土B．聚酰胺C．活性炭D．含水9％的硅胶E．含水9％的氧化铝70．纸色谱的色谱行为是A．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为A．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分9D.亲水性成分E.分子量不同的成分75．76．77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心苷78．79．淀粉和葡萄糖的分离多采用A.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱80．81．与判断化合物纯度无关的是A．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的A．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是A．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用AB．红外光谱CD．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AB．氢的数目CD．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是10A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为A．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MSB型题[91-150][91-93]A.苯B.乙醚C.氯仿D.醋酸乙酯E.丙酮91．亲水性最强的溶剂是92．亲水性最弱的溶剂是93．按亲水性由强→弱的顺序，处于第三位是[94-96]COB.A..-CHOC.COOR-D.-OHE.Ar-OH94．极性最强的官能团是95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是[99-100]A.CHCl3B.Et2OC.EtOAc11D.n­BuOHE.MeOH99．在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用100．在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C.凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101．分离淀粉与葡萄糖采用102．黄酮类化合物的分离多采用103．氨基酸的分离多采用[104-106]A.水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104．活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105．氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106．聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.氧化镁E.硅藻土107．非极性吸附剂是108．应用最广的吸附剂是109．吸附力最强的吸附剂是100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112][113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：[115-117]A.B.C.12OHOHOHOHOHD.E.OHOH115．聚酰胺吸附力最强的化合物是116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是117．聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是