第三节+伴性遗传

授课人：吴群花一、人类红绿色盲症二、抗维生素D佝偻病三、伴Y遗传四、伴性遗传五、伴性遗传在实践中的运用上一页下一页一、人类红绿色盲症红绿色盲检查图红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页答案：骆驼红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页答案：58红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页想一想，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？男性：XY性染色体女性：XX异型同型红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页遗传性质分析1、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上？请解释原因。红绿色盲基因位于性染色体（x染色体）上（理由）：1）男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性，说明该遗传病与性别有关。2）因为有女患者，所以该基因不可能位于Y染色体上。红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页分析人类红绿色盲症2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？无中生有红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页1、遗传性质X染色体上的隐性遗传病红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页2、基因型分析----人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页XBXBXBXbXbXbXBYXbY思考与讨论根据上表内容和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？主要原因：1.Y染色体很短，所以Y上面没有红绿色盲的等位基因，男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页3.遗传特点红绿色盲除了男患者多于女患者之外，在遗传上还有什么特点或规律呢？我们一起来分析一下下面的病例。红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页XBXB×XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY上一页下一页XBXb×XBY亲代女性携带者男性正常1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb×XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY上一页下一页XBXb×XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：红绿色盲遗传家族系谱图上一页下一页伴X染色体隐性遗传特点1、交叉遗传、隔代相传2、男性患者多于女性患者3、女病，其父、子必病红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性遗传病）红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常1、基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传上一页下一页一抗维生素D佝偻病家系图伴性遗传之伴X显性遗传上一页下一页伴X染色体显性遗传的特点1.女患者多于男患者2.世代相传3.男病，其母、女必病红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页人类外耳道多毛症三、伴Y遗传红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页某伴Y遗传系谱图:特点:1.患者都是男性；2.世代相传；3.传男不传女,传内不传外。红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传四、伴性遗传红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页（1）性别决定的方式XX(雌)、XY（雄）ZW（雌）ZZ（雄）五、伴性遗传在实践中的运用红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。（2）实践运用红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×上一页下一页课堂小结人类红绿色盲症伴Y遗传：患者全为男性，传男不传女，传内不传外遗传性质：X染色体的阴性遗传病伴性遗传基因型分析：遗传特点：男多于女，交叉遗传和隔代相传,女病其父、子必病抗维生素D佝偻病遗传性质：X染色体显性遗传遗传特点：女多于男，世代相传，男病，其母、女必病上一页下一页1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页巩固练习2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有A．他们的女儿B．他们的儿子C．他们的儿子的女儿D．他们的女儿的儿子红绿色盲抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴性遗传实践运用上一页下一页3、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问：（1）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。（2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率是。1/41/21/81/400上一页下一页(1)III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.(2)III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。上一页下一页