1第一届全国大学生化学实验竞赛(部分自己做的)

以下答案有部分本人及本人好伙伴一起努力寻找的，若有不对的请联系本人修改，不要误导大众，若有增添的也请联系本人=3=另外一部分是网上给出的，也谢谢它的作者~呐宋宋敬上无机部分答案1．当煤气进入量变小，而空气的进入量很大时，产生侵入火焰，它将烧热灯管。在点燃煤气灯之前，先将空气调至最小，点燃后再逐渐调节空气与煤气进入量的比例。2．把洗刷后的玻璃仪器倒置，如果玻璃仪器不挂水珠，则玻璃仪器己被洗刷干净，否则，玻璃仪器没有被洗刷干净。3．此时样品重，双臂天平应加砝码，单臂天平应减砝码。4．滴定失败，需重滴。5．选用可溶性草酸盐，如果有钙离子则生成草酸钙沉淀。6．分析纯，化学纯，优级纯试剂瓶标签纸的特征颜分别是红色，蓝色和绿色。7．不正确。应把0.5000mol·L-1的HCl稀释成0.1000mol·L-1的HCl，然后滴定以便缩小读数造成的误差。8．读取25.00毫升。9．NaOH能腐蚀玻璃，NaOH溶液存放时间较长，NaOH就和瓶口玻璃的主要成分SiO2反应而生成粘性的Na2SiO3而把玻璃塞瓶口粘结在一起。10．先用硼酸溶液洗，再用大量的水洗。11．配制NaOH饱和溶液放在塑料瓶中，放置一星期左右，取上清液，加不含CO2的蒸馏水稀释即得。简单的方法，也可快速称量NaOH，然后用不含CO2的蒸馏水冲洗一下，再用不含CO2的蒸馏水配制。12．首先用H2O2把Fe2+氧化成Fe3+，然后调溶液的pH值大于2，煮沸溶液，生成Fe(OH)3沉淀，过滤，即除去了Fe2+。13．虽然CaCl2不显酸性，但它能和NH3形成加合物。14．在Al(OH)3和Zn(OH)2白色沉淀中，分别加氨水，沉淀溶解的是Zn(OH)2，不溶的是Al(OH)3。15．乙炔钢瓶，氧气钢瓶的颜色分别是白色和天蓝色。16．将化学计量的NaNO3和KCl溶于一定量的水中，加热混合液，在一定温度下进行转化，然后热过滤。把所得清液冷却，结晶，过滤，则得到KNO3晶体。17．由于K2Cr2O7和AgNO3反应有Ag2CrO4沉淀和H+生成，所以溶液的pH值变小。18．因为溶液会呈碱性，I2歧化成IO3-和I-，所以无I2生成。19．在碱性条件下，二价的锡为SnO22-，它具有还原性，在碱性溶液中能将Bi(OH)3还原为金属Bi，SnO22-成为锡酸根SnO32-，所以溶液中有黑色沉淀。20．一般现用现配。配制时，要用煮沸除空气的蒸馏水(冷却)，并保持溶液呈酸性，在溶液中加些铁钉。21．没有加NaF固体的试管溶液变黄，加NaF固体的试管溶液颜色无变化。Fe3+能把I-氧化成碘，但加入NaF后，由于生成稳定的FeF63-配离子，Fe(III)/Fe(II)电极电势变小，不能把I-氧化成碘。22．I2可与I-生成I3-配离子，以I3-形式储备起来。I3-溶于水，所以I2易溶于KI溶液。23．一般现用现配。由于二价的锡极易水解，所以配制SnCl2水溶液要先加6mol·L-1盐酸，后加水稀释至所要求的体积。保存时，溶液中加些锡粒。24．由于金属钠容易和空气中的氧与水剧烈反应，所以金属钠需保存在无水煤油中，可用无水CuSO4来检验和除去水。如果含水，白色的CuSO4则变蓝分析部分答案问答题：1．6mol·L-1。2．75～85℃为宜。温度过高C2O42-在酸性溶液中易分解，温度过低KMnO4与C2O42-的反应速度慢，在酸性溶液中滴下的MnO4-还来不及与C2O42-反应即分解。温度过高或过低都会使测定产生误差。3．绘制标准曲线时可用蒸馏水作参比；测定试样时，用试样溶液作参比。4．①温度过低Fe3+和Sn2+的反应速度慢，SnCl2容易加入过量；温度过高时矿样还没来得及分解完全，溶液就被蒸干，使矿样溅失给测定造成误差；②SnCl2过量太多会将HgCl2还原为金属汞，金属汞能与重铬酸钾反应给测定造成误差；③HgCl2溶液一次性快速加入是避免Sn2+将HgCl2还原成为金属汞。5．[1]．25.00mL移液管；[2]．500mL容量瓶；[3]．用2、4、6、8mL吸量管或10mL吸量管；[4]．酸式滴定管；[5]．量筒。6．[1]．称取固体Na2S2O3溶于煮沸并冷却的蒸馏水中。[2].称取固体KMnO4溶于蒸馏水中煮沸。7．因EDTA和被测成分反应时产生H+，随着滴定的进行会使溶液的酸度发生变化，反应不能进行到底，所以常加入酸、碱缓冲溶液以维持溶液一定的酸度。8．不溶物为MnO2，用HCl溶液、或H2O2与HNO3的混合液洗。9．不能。因为它们的一级离解常数和二级离解常数之间相差不够4～5个数量级，只能一次被滴定。10．自身指示剂，由无色变为微红色。11．淀粉指示剂、蓝色变为亮绿色。12．[1].慢速定量滤纸；[2].快速定性滤纸。13．均用HCl。14．不能作为酸碱滴定的基准物质。因为Kb1小于10-8不能进行酸碱滴定。选择或填充题：1．偏低、偏低、偏高、偏高。2．C、D、B、A。3．C。4．0.1mL，3位有效数字，0.4%；20mL。5．B、C、C、A。6．定性和定量，快、中、慢，白、蓝、红。kl物化部分（部分，，，后来懒得查了，，欢迎大家增添出完整版的）//某溶液由A和B二物质组成，且A和B的折光率有明显差异，如何用折光率的办法测定溶液的组成？如果有溶液中组分含量与折光率关系曲线，则根据测得的折光率查组分含量。如果没有这种关系曲线，则根据需要自己测定数据画一条关系曲线然后应用。//使用饱和甘汞电极,你是如何检查它是否饱和的?若不饱和你如何处理使之呈饱和甘汞电极?饱和甘汞电极会有氯化钾的晶体析出来。如果不饱和了，把里面的液体倒掉，重新加饱和氯化钾溶液，然后将电极用去离子水洗干净，泡在饱和氯化钾溶液中一晚上，就可以用了。要是不放心，可以用标准氢电极测一下。//当温度不算太高时，常用镍铬—镍硅热电耦用于测温，在所产生的热电势中，哪根丝为正电位？哪根丝为负电位？正极镍铬负极铜镍//吸光度的大小和哪些因素有关？温度，浓度，厚度//取相同大小的比色皿，一个装蒸馏水做参比，一个装待测液，有时会发现待测液透光度为102%，如何解释？机器预热不够，或样品有气泡//HCl，NH3等气体不允许抽入真空油泵内，为什么？会腐蚀//油扩散泵可分为一级泵二级泵等等，这里的级数按什么划分？就是按照泵轴上的叶轮数来划分单级泵，双级泵，多级泵的。//存放气体钢瓶应注意什么事项？(1).氧气瓶及其专用工具严禁与油脂接触，操作人员不能穿用沾有各种油脂或油污的工作服、手套以免引起燃烧。(2).直立放置要固定，远离火源，严禁阳光暴晒。(3).氧气减压阀要专用，安装时螺扣要上紧。(4).开启气瓶时，操作者应站在侧面，即不要面对减压阀出口，以免气流射伤人体。不许敲打气瓶如何部位。(5).用完气后先关闭气瓶气门，然后松掉气体流量螺杆。如果不松掉调节螺杆，将使弹簧长期压缩，就会疲劳失灵。(6).气体将用完时，气瓶中的气体残余压力一般不应小于几个兆帕/平方厘米,不得用完。(7).气瓶必须进行定期技术检验,有问题时要及时处理,不能带病运行。(8).请仔细阅读气瓶及气体减压阀的使用说明书，以得到更详细的介绍。//玻璃水银温度计有全浸式和局浸式两种，在使用时有什么不同？全浸式温度计在测量液体时需要将玻璃温度计全部放入被测物中，局浸式只需浸入温度计上标明的指定位置即可//不慎将水银温度计打破，水银洒落地上，如何做善后处理1.尽可能收集流出来的水银：将散落的水银用纸或其他工具收集，使其集中到一处（水银相互接触后会形成一个较大的球）再将其收集到小瓶中，上面加上少量水，然后盖上盖子。2.在可能撒有水银的地方撒上一些硫磺粉，再将硫磺粉收集到塑料袋中。3.再在水银撒落处撒一些硫磺粉，过几天再清扫干净。4.收集的水银、硫磺粉，各校区集中后可交化学学院处理。//对热电耦进行校正使用什么方法？通常热电偶检定用双极比较法进行，//溶液的比旋光度和旋光度二者有什么联系和区别？旋光度是从旋光仪上直接测出来的数值，比旋光度是旋光度排除了溶液浓度（或密度）和比色管长度的影响之后得出的数值中间，，，就没在找了，，，22．晶体；分子；能级23．电位差计，那两个空不知道了就，，，24．自来蒸馏超纯去离子电导25．NH4NO3,，，因为KCl跟Ag+反应啊~有机部分答案1．普通蒸馏时正馏分接受速度应为多少？1-2d每秒2．提勒管测溶点，距熔点还有10-15度时，调整火焰使温度上升速度为多少？每分钟上升1-2度3．蒸馏时接受正馏分的锥形瓶应先______________。收集2-3毫升4．测得一化合物熔点为121度，对吗？不对，化合物分为晶体和非晶体，晶体有固定熔点，非晶体没有固定熔点。5．做格林尼亚反应的仪器必须怎样？严格无水并且接口处严密紧合，防止空气进入（空气中含水），回流出口处需加装干燥器，一般仪器在烘箱中加热烘干后立即装配，否则将有水汽在其中凝结6．重结晶操作中抽滤得晶体应用什么洗涤？原溶剂7．蒸馏操作应准备至少几个接受瓶？至少两个，前馏分去除8．直接火加热烧瓶时瓶底与石棉网的距离应为多少？注意不能接触，可以根据所需温度调节高度，一般为0.5-2cm9．蒸馏完毕拆除仪器应先取下什么？蒸馏仪器安装的时候遵循：从下到上、从左到右的顺序，而拆卸的顺序与安装相反10．在蒸馏操作中怎样判断所需馏分已蒸完？蒸馏某一种馏分的时候，温度计示数保持在沸点不变。当这种馏分蒸完的时候，温度计示数首先会略微下降，因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管，后一种蒸气还没有上来到达温度计，故温度计示数会下降。很快，当后一种蒸气上来的时候，温度计示数开始上升。11．工业乙醇的含量是多少？9712．蒸馏时加沸石的作用是什么？防止暴沸13．怎样判断萃取中的有机层？看密度，比水的密度大，就再下层。否之，则在下层14．干燥液体有机物时怎样判断干燥剂的加入量？在液体中加适量干燥剂（不能与所干燥有机物发生反应），比如硫酸镁、硫酸钙等，轻轻晃动容器，看是否有干燥剂在容器底部能自由滑动，如果有说明已经干燥好，不能则还需再加干燥剂。15．重结晶操作中加入活性炭的作用？活性炭起脱色和吸附作用活性炭不能加入已沸腾的溶液中,以免溶液暴沸而从容器中冲出。16．薄层色谱中的Rf值又叫做什么？Rf是相对位移值，指样点与基线距离比上溶剂前沿到基线的距离17．在格林尼亚反应时加入一粒碘的作用是什么？有些格式试剂过于反应强烈，并且不稳定，加入碘可以使其稳定；有些格式试剂反应太慢，加入碘也可以促进其反应。因为碘即容易形成稳定自由基，也容易反应18．回流的速度多少？回流一般控制液线在瓶口上方2-3cm以内，因为回流一般是起一个保护气作用（其中之一），所以需要一定的蒸气厚度19．常压蒸馏时，如何根据被蒸馏物质的量来选用容器？蒸馏物不能超过容器的1/320．减压蒸馏时，热浴选择的原则是什么？原则是物质的沸点与压力有关。用热浴的好处是加热均匀,可防止暴沸,如果直接用火加热的话,情况正好相反.。21．减压蒸馏时，为什么必须先抽真空后加热？因为系统内充满空气，加热后部分溶液气化，再抽气时，大量气体来不及冷凝和吸收，会直接进入真空泵，损坏泵改变真空度。如果先抽气再加热，可以避免或减少之。22．减压蒸馏时，若蒸馏物易被空气氧化时，可采取什么措施？通入氮气处置。23．减压蒸馏时的真空等级是如何划分的？低真空10^5~10^2pa中真空10^2~10^-1pa高真空10^-1~10^-5pa超高真空10^5pa24．什么样的液体混合物需要用分馏来进行纯制？25．在分馏操作时，回流比大好还是小好？恰当的回流比，一可以保证足够的分馏速度，二可以保证分馏的效率。//不大不小？26．干燥剂一般可分为几类？各有什么特点？化学中常用干燥剂一般分为酸性，碱性，中性干燥剂酸性干燥剂：1.浓的硫酸：H2SO4，其吸水性较强，装于洗气瓶中，或者特质的吸收塔里，一般用于干燥酸性和中性气体，不能干燥碱性的NH3，，由于浓的硫酸有强氧化性，也不能干燥酸性的还原性气体如H2S，HBr，HI2.浓的磷酸，H3P4。吸水性强，没有氧化性，可以干燥H2S，HBr，HI，