污水处理厂 化验项目操作法

1目录第四部分化验项目操作法一、水温-------------------------------------------二、浊度-------------------------------------------三、pH值------------------------------------------四、电导率-----------------------------------------五、溶解氧-----------------------------------------六、五日生化需氧量---------------------------------七、化学需氧量-------------------------------------八、氨氮-------------------------------------------九、总氮-------------------------------------------十、磷---------------------------------------------十一、污泥沉降比-----------------------------------十二、悬浮物---------------------------------------十三、混合悬浮液固体浓度（MLSS）-------------------十四、污泥含水率的测定-----------------------------十五、混合液挥发性悬浮固体浓度---------------------十六、污泥体积指数---------------------------------十七、工艺卫生及环境卫生---------------------------2－、水温水的物理化学性质与水温有密切关系，水中溶解性气体（如氧、二氧化碳等）的溶解度，水中生物和微生物活动，盐度、pH值以及碳酸钙饱和度等都受水温变化的影响。温度为现场观测项目之一，常用的测量仪器有水温计和颠倒温度计，前者用于浅层水温的测量，后者用于深层水温的测量。此外，还有热敏电阻温度计等。水温计法仪器水温计：水温计为安装于金属半圆槽壳内的水银温度表，下端连接一金属贮水杯，使温度表球部悬于杯中，温度表项端的槽壳带一圆环，拴以一定长度的绳子。通常测量范围-6+41℃，分度为0.2℃。步骤将水温计插入一定深度的水中，放置5mil后，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相关较大时，尤应注意立即读数，避免受气温的影响。必要时，重复插入水中，再一次读数。3二、浊度浊度是由于水中含有泥砂、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。测定水样浊度可用分光光度法，目视比浊法和浊度仪法。样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。如需保存，可在4℃的暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。浊度仪法仪器光电式浑浊度仪：光电式浑浊仪是数字显示型仪器，其性能稳定，读数清晰，测定迅速，操作方便，其测量范围为0～10℃毫克/升（PPM）分度为0.2毫克/升。工作原理当光束通过试样浑浊度时，其光能量就会被吸收而减弱，光能量减弱程度和浑浊度之间的比例关系符合比耳定律，即:T＝Io/IlgIo/I=K、C、LA=K、C、L4式中：T—透射比A—吸光度C—水样的浑浊度Io入射光强度I—透射光强度K—吸收系数L—浑浊度的光径长度由上式可知，当入射光强度，吸收系数和水样浑浊度的光径长度不变时，透射光的强度按水质浊度变化而改变。步骤1、接通电源开关，打开试样室盖，把注入零浊度的试样槽放入试样室内，合上试样盖使仪器处于校零状态，调节“调零”旋钮使显示器为000.0附近预热15分钟。2、取出试样槽合上试样盖，同时记下显示的读数，以便仪器有零漂现象时参照此读数校准零位，不必再用零浊度水重复上述校零过程。3、换上被测定的浑浊度溶液置于光路中，合上试样盖，仪器就显示被测液的浊度值。5注意事项1、试样槽右端有号码的一面对着试样室右端放入，以免引起测定误差。2、连续测定几种水样时，若被测试样浊度低于前次时，必须将试样槽冲洗干净，并用被测试样过水后，才能进行测定，否则会影响被测低浓度水样的准确度。3、在高温工作中，如水样与室内温度差较大，仪器光学玻璃容易产生雾气，测定时要迅速。4、不准用纤维纸和带纤维丝的材料擦光学玻璃表面，否则纤维物给测定数据的准确性带来影响。5、零浊度水可用二次蒸馏水或符合要求的去离子水。6三、pH值概述pH值为水中氢离子活度的负对数pH＝-log10aH+pH值可间接地表示水的酸碱程度。天然水的pH值多在6-9范围内。pH值是水化学中常用的和最重要的检验项目之一。由于pH值受水温影响而变化，测定时应在规定的温度下进行，或者校正温度。通常采用玻璃电极法和比色法测定pH值。比色法简便，但受色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度的干扰。玻璃电极法基本上不受以上因素的干扰。然而，pH在10以上时，产生“钠差”，读数偏低，需选用特制的“低钠差”玻璃电极，或使用与水样的pH值相近的标准缓冲溶液对仪器进行校正。7玻璃电极法方法原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。在25℃理想条件下，氢离子活动变化10倍，使电动势偏移59.16mv。许多pH计上有温度补偿装置，以便校正温度差异，用于常规水校监测可准确和再现至0.1pH单位。较精密的仪器可准确到0.01pH。为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准级缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。仪器⑴各种型号的pH计或离子活度计；⑵玻璃电极；⑶甘汞电极或银一氯化银电极；⑷磁力搅拌器；⑸50ml烧杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。试剂用于校准仪器的标准缓冲溶液，按表4-4规定的数量称取试剂，溶于25℃水中，在容量瓶内定容到1000ml.水的电导率应低于2μS/cm,临用前煮沸数分钟，赶除二氧化碳，冷却。取50ml冷却的水，加1滴饱和氯化钾溶液，如pH在6-7之间即可用于配制各种标准缓冲溶液。84-4pH标准溶液的配制标准物质pH每1000ml水溶液中所含试剂的（25℃）质量（25℃）基本标准酒石酸氢钾（25℃饱和）3.5576.4gKHC4H4O6[1]柠檬酸二氢钾3.77611.41gKH2C6H5O7邻苯二甲酸氢钾4.00810.12gKHC8H4O4磷酸二氢钾+磷酸氢二纳6.8653.388gKH2PO4[2]+3.533gNa2HPO4[2、3]磷酸二氢钾+磷酸氢二纳7.4131.179gKH2PO4[2]+4.303gNa2HPO4[2、3]四硼酸纳9.1803.80gNa2B4O7·10H2O[3]碳酸氢钠+碳酸纳10.0122.92gNa2HCO3+2.640gNa2CO3辅助标准二水合四草酸钾1.67912.61gKH3C4O8·2H2O[4]氢氧化钙（25℃饱和）12.4541.5gCa(OH)2[1]注：[1]近似溶解度；[2]在110-130℃烘干机2H‘’[3]用新煮沸过并冷却的无二氧化碳水[4]烘干温度不可超出60℃9步骤：1、按照仪器使用说明书准备2、将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度处。选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准深液校准仪器。从第一个标准溶液中取出两个电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。再浸和第2个标准溶液中，其pH值约与前一个相差3个单位。如测定值与第二个标准溶液pH值之差大于0.1pH值时，应要检查仪器、电极或标准溶液是否有问题。当三者均无异常情况时方可测定水样。3、水样测定：先用水仔细冲洗两个电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心搅拌或摇动使其均匀，待读稳定后记录pH值。注意事项1、玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡24h以上。用毕，冲洗干净，浸泡在水中。2、测定时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端，以免搅拌时碰破。3、玻璃电极的内电极与球泡之间以有甘汞电极的内电极与陶瓷芯之间不可存在气泡，以防断路。4、甘汞电极和饱和氯化钾液面必须高于汞体，并应有适量氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。使用前必须先拔掉上孔胶塞。105、为防止空气中二氧化碳溶入或水样中二氧化碳逸失，测定前不宜提前打开水样瓶塞。6、玻璃电极球泡受污染时，可用稀盐酸溶解无机盐结垢，用丙酮除去油污（但不能用无水乙醇）。按上述方法处理的电极尖在水中浸泡一昼夜再使用。7、注意电极的出厂日期，存放时间过长的电极性能将为劣。11四、电导率概述电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。纯水电导率很小，当水中含无机酸、碱或盐时，使电导率增加。电导率常用于间接推测水中离子成分的总浓度。水溶液的电导率取决于决了子的性质和浓工，溶液的温度和粘工等。电导率的标准单位是S/m，此单位与10μΩ/cm＝10μs/cm新蒸馏水电导率为0.05-0.2mS/m,存放一段时间后，由于空气中的二氧化碳或氨的溶入，电导率可上升至0.2-0.4mS/m之间；海水电导率大约为3000mS/m；清洁河水电导率为10mS/m。电导率随温度变化而变化，温度每升高1℃，电导率增加约2%，通常规定25℃为测定电导率的标准温度。121、方法原理由于电导是阻的倒数，因此，当两个电极（通常为铂电极或铂黑电极）插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R。根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极的截面积A（cm2）成反比。即：ALPR由于电极面积A与间距L都是固定不变的，故AL是一常数，称电导池常数（以Q表示）.比例常数P叫作电阻率。其倒数P1称为电导率，以K表示pQRS11所以，K＝QS或K=Q/R当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。2、样品保存水样采休后尽快分析，如果不能在采样后24H之内进行分析，样品应贮存于聚乙烯瓶中，并满瓶封存，于4℃冷暗处保存，测定前应预热至25℃。不得加保存剂。3、干挠及消除样品中含有粗大悬浮物质、油和脂干扰测定。可先测水样，再测校准溶液，以了解干扰情况。若有干扰，应过滤或萃取除去之。13仪器⑴电导率仪：误差不超过1%⑵温度计：能读至0.1℃⑶恒温水浴锅：25±0.2℃.试剂⑴纯水：将蒸馏水通过离子交换柱，电导率小于0.1mS/m.⑵0.0100mol/L标准氯化钾溶液：称取0.7456g于105℃干燥2h并冷却后的氯化钾，溶解于纯水中，于25℃下定容至1000ml.此溶解在25℃时电导率为141.3mS/m。必要时，可将标准溶液用纯水加以稀释，各种浓度氯化钾溶液的电导率（25℃），见表4-12.表4-12不同浓度氯化钾的电导率浓度（mol/L）电导率（mS/m）0.00011.4940.00057.390.00114.70.00571.78步聚注意阅读各种型号的电导率仪使用说明书⑴用0.01mol/L标准氯化钾溶液中洗电导池三次⑵将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴中约15min⑶测定溶液电阻RKCI,更换标准液后再进行测定，重复数次，使电阴稳定在±2%范围内，取其平均值。14⑷用公式Q＝KRKCI计算。对于0.01mol/L氯化钾溶液，在25℃时K=141.3mS/m,则：Q＝141.3RkciI2、样品测定用水冲洗数次电导池，再用水样冲洗后，装满水样，同1⑶步骤测定水样电阻R。由已知电导池常数Q，得出水样电导率K。同时记录测定温度。计算电导率K（mS/m）＝RQ=RRKCI3.141式中RKCI---0.01mol/L标准氯化钾溶液电阻（Ω）；R－水样电阻（Ω）；（Q）－电导池常数当测定时水样温度不是25℃时，应报出的25℃时电导率为：K5=Kt/1+a(t-25)式中，K5-25℃时电导率（mS/m）；Kt－测定时t温度下电导率（mS/m）；C1－各离子电导率平均温度系数，取为0.022；t－测定时温度（℃）。15注意事项⑴最好使用和水样电导率相近的氯化钾标准溶液测定电导池常数。⑵如使用已知电导池常数的电导池，不需