总复习-烃的衍生物

烃的衍生物高中化学总复习一、卤代烃主要考点1.烃的衍生物、官能团等概念；2.卤代烃的性质；3.卤代烃的水解反应和消去反应的原理及应用。一、卤代烃复习要点1.烃的衍生物、官能团等概念卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸R—COOH酯RCOOR'酚OH一、卤代烃复习要点2.卤代烃卤代烃——分类■根据含卤原子多少多卤代烃■根据烃基的种类脂肪卤代烃芳香卤代烃一卤代烃■根据含卤素的不同氟代烃氯代烃溴代烃饱和卤代烃不饱和卤代烃一、卤代烃复习要点难溶于水,易溶于有机溶剂；熔沸点、密度均大于相应的烃；密度随碳原子数的增加而减小；沸点随碳原子数的增加而升高。2.卤代烃卤代烃——物理性质一、卤代烃复习要点化学性质：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成烯卤代烃代表物：CH3CH2Br通式：R—X，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X制法：（如制备溴乙烷）①乙烯加HBr②CH3—CH3取代③C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热2.卤代烃C__X键有极性，易断裂。水解反应（取代）__X被__OH取代生成醇消去反应一、卤代烃复习要点3.溴乙烷一、卤代烃复习要点4.卤代烃中卤元素存在的证明一、卤代烃课堂练习一、卤代烃课堂练习一、卤代烃课堂练习一、卤代烃课堂练习一、卤代烃课堂练习一、卤代烃课堂练习练习:二、醇和酚主要考点1.乙醇的分子结构与化学性质。重点是发生不同类型反应时乙醇分子中键的断裂方式。2.苯酚的物理性质（熔点、溶解性、腐蚀性等）。3.苯酚的结构及苯酚的化学性质。理解有机物分子中各基团间的相互影响。二、醇和酚复习要点脂肪醇芳香醇实例（结构简式）官能团结构特点主要化学性质特性二、醇和酚复习要点脂肪醇芳香醇实例（结构简式）官能团结构特点链烃基连羟基羟基与苯环不直接相连主要化学性质p143特性p143CH2OHOHOHCH3CH2OH二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习二、醇和酚复习要点1、苯酚的分子组成和结构分子式：C6H6O结构式：结构简式：二、醇和酚复习要点2、苯酚的物理性质※无色晶体，特殊的气味；※苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。※常温下苯酚在水中的溶解度不大，加热可增大其在水中的溶解度。二、醇和酚复习要点3.苯酚化学性质二、醇和酚复习要点二、醇和酚复习要点酚通式：CnH2n-6O（n≥6）代表物OH（1）易被氧化变质（氧化反应）（2）与Br2发生取代（取代反应）（3）与FeCl3显紫色（显色反应）（4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）OH制法：Cl化学性质二、醇和酚课堂练习BC二、醇和酚课堂练习C二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习A二、醇和酚课堂练习二、醇和酚课堂练习实验事实结论蓝色石蕊试纸测①~④的酸碱性，③变红③＞①、②、④加NaOH溶液：②由浑浊变澄清②＞①、④加金属钠：①缓慢反应④剧烈反应④＞①二、醇和酚课堂练习C三、醛、羧酸和酯主要考点1.醛基的结构与醛基的氧化性和还原性；2.醛基的检验——银镜反应及与新制Cu(OH)2的反应；3.乙酸的结构、性质；4.羧酸的官能团及其化学性质；5.酯的结构与性质。三、醛、羧酸和酯复习要点醛类●通式●官能团●代表物CH3CHOCnH2nO或CnH2n+1CHO—CHO‖—C—HO‖H—C—HOHCHO福尔马林三、醛、羧酸和酯复习要点醛类乙醛的物理性质：乙醛是无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点是20.8℃，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚、氯仿待互溶。三、醛、羧酸和酯复习要点醛类三、醛、羧酸和酯复习要点醛类三、醛、羧酸和酯复习要点醛类三、醛、羧酸和酯复习要点醛类三、醛、羧酸和酯复习要点醛类三、醛、羧酸和酯复习要点醛类甲醛三、醛、羧酸和酯复习要点醛类醛类通式：RCHO，一元饱和醛CnH2n+1CHO，分子式CnH2nO代表物CH3CHOHCHO化学性质制法（1）乙烯氧化法（2）乙炔水化法（3）乙醇氧化法（1）氧化反应：银镜反应、与新制Cu(OH)2反应，能使溴水、高锰酸钾溶液褪色；（2）还原反应：加氢被还原成乙醇；（3）甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂。三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类DC三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类ACA三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类B三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类D三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类D三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类B三、醛、羧酸和酯课堂练习醛类D三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸羧酸分子式：CnH2nO2通式：R—COOH饱和一元羧酸：CnH2n+1COOH代表物化学性质制法（1）乙烯氧化法（2）烷烃氧化法（3）淀粉发酵法CH3COOHHCOOHO官能团—羧基：—C—OH（或—COOH）（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）（2）与醇酯化成酯（3）甲酸有醛基能发生银镜反应三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸乙酸化学性质：三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸乙酸乙酯的制取：三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸乙酸乙酯的制取三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸三、醛、羧酸和酯复习要点羧酸三、醛、羧酸和酯复习要点三、醛、羧酸和酯课堂练习D三、醛、羧酸和酯课堂练习三、醛、羧酸和酯课堂练习C三、醛、羧酸和酯课堂练习B三、醛、羧酸和酯课堂练习CAB三、醛、羧酸和酯课堂练习D三、醛、羧酸和酯课堂练习A四、各类有机物间的衍变关系主要考点1.有机反应的基本类型，包括加成、取代、消去、酯化、水解、氧化、还原、加聚、缩聚。2.有机合成，包括官能团引入、官能团消去、官能团之间衍变，及碳链的增加或减少。3.信息题的基本类型。酯四、各类有机物间的衍变关系复习要点1、取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（1）卤化反应①②③四、各类有机物间的衍变关系复习要点（2）硝化反应①②③四、各类有机物间的衍变关系复习要点（3）磺化反应（4）其他反应①②CH3C-OH+H-O-CH2CH3O浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O四、各类有机物间的衍变关系复习要点2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。（1）加氢反应（Ni为催化剂）四、各类有机物间的衍变关系复习要点四、各类有机物间的衍变关系复习要点（3）加水的反应四、各类有机物间的衍变关系复习要点（4）加卤化氢的反应:（HX表示卤化氢）四、各类有机物间的衍变关系复习要点3、加聚反应：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应四、各类有机物间的衍变关系复习要点4、氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应四、各类有机物间的衍变关系复习要点5、还原反应：有机物失氧得氢的反应。（与H2加成反应均为还原反应）如：四、各类有机物间的衍变关系复习要点6、消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。如四、各类有机物间的衍变关系复习要点7、裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小，沸点低的短链烃的反应。如：四、各类有机物间的衍变关系复习要点1.化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。苏丹红是一系列人工合成染料，其中“苏丹红4号”的结构式如下：下列关于“苏丹红4号”说法正确的是()A．不能发生加成反应B．属于芳香烃C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．属于甲苯同系物C2.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A.8种B.14种C.16种D.18种C3.某有机化合物A的结构式如下：（1）A的分子式是________________。（2）A在NaOH水溶液中加热反应得B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式是B______，C___________。该反应属于________反应。（3）室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是_________________________。（4）在下列物质中，不能与E发生化学反应的是（填写序号）_______。①浓H2SO4和浓HNO3的混合液②CH3CH2OH（酸催化）③CH3CH2CH2CH3④Na⑤CH3COOH（酸催化）（5）写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。①化合物是1，3，5-三取代苯②苯环的三个取代基分别为甲基、羟基和含有结构的基团。答案：（1）C16H21O4N（2）酯的水解（皂化）四、各类有机物间的衍变关系课堂练习B四、各类有机物间的衍变关系课堂练习12