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烯烃命名规则及例题命名规则:1、含双键、较多支链的最长碳链某烯2、离双键最近端始编(双键碳的位置最低,再考虑取代基)3、双键位置以所在C的小号表示,写于母体前(1位、不误会时可省)4、其余原则同烷5、必要时需标明异构类型(顺/反,Z/E)6、主要烯基见P43(熟记丙烯基和烯丙基)7、环烯命名似环烷,双键位次最低8.、双烯命名称为某二烯,双键位号各自以小号分别标注9、顺反命名:相同原子或基团在双键同侧为顺式,反之为反式10、Z/E命名:优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型,反之为E型注:顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式,两者之间无一一对应关系;除了C=C之外,其他类型的双键也可能存在顺反异构。例题:CH3CH2CCH2H3CCHC(CH3)3(1)3,4,4-三甲基-2-乙基-1-戊烯(CH3)2CCH2(2)2-甲基丙烯(异丁烯)CH2CCHCH2CH3(3)2-甲基-1,3-丁二烯(4)CH3CH=CHCH2CHCHCH3CH3CH35,6-二甲基-2-庚烯C(CH3)3CH3CHC(5)CHCHCH33-叔丁基-2,4-己二烯(6)3,3-二甲基-1-戊烯CH3CH3CH2CHCCH2CH3(7)3-甲基环己烯(8)5-甲基-1,3-环己二烯(9)1,5-二甲基环戊烯(10)螺[4.5]-1-癸烯(11)二环[2.2.2]-2-辛烯(12)螺[4.5]-1,6-癸二烯烯烃顺反异构命名例题:CCBrHClCH3(1)(Z)-2-氯-1-溴丙烯CCBrH(2)CH3CH2CH(CH3)2(E)-2-甲基-3-溴-3-己烯COOHCCH(3)PhH(E)-3-苯基丙烯酸,反-3-苯基丙烯酸CCBrClCH3(4)Cl(Z)-1,2-二氯-1-溴丙烯,反-1,2-二氯-1-溴丙烯(5)HPhC=N..OH(E)-苯甲醛肟(N为sp2杂化,2个形成σ键,一个填充一对孤对电子,未杂化的p轨道与C的未杂化p形成π键)(6)HPhC=N..OH(Z)-苯甲醛肟(7)N=N....(Z)-偶氮苯,(顺-偶氮苯)(N为sp2杂化)(8)N=N....(E)-偶氮苯,(反-偶氮苯)
本文标题:烯烃命名规则及例题
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