中药制剂检测技术试专业考试汇总题库

,.第一章绪论一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准（）A《中国药典》B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（）A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A0.3gB0.1mgC0.3mgD0.1gE0.03mg5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）A盐酸滴定液（0.1023mol/L）B盐酸滴定液0.1023mol/LC0.1023mol/L盐酸滴定液D（0.1023mol/L）盐酸滴定液E以上均不对6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）A放在阴暗处，温度不超过2℃B放在阴暗处，温度不超过10℃C避光，温度不超过20℃D温度不超过20℃E温度不超过25℃7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇A50％B75％C80％D85％E95％8.检验药品的根本目的是（）A保证药品的稳定性B保证药物合格C保证药物安全D保证药物有效E保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A色谱法B盐析法C萃取法D沉淀法E结晶法二、判断题,.1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。（）2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。（）4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。（）5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。（）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。（）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。（）8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。（）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。（）10.药品只要有效就符合质量要求。（）三、简答题1.什么是中药制剂？2.简述中药制剂检测的特点。3.影响中药制剂质量的因素有哪些？4.简述中药制剂检验的依据和程序。第二章中药制剂的仪器分析技术一.选择题（一）单项选择题1.紫外—可见分光光度法属于（）A.分子光谱法B.离子光谱法C.离子光谱法D.拉曼光谱法E.散射光谱2.紫外—可见光光度法的定性依据为（）A.机械能守恒定律B.胡克定律C.反射定律D.朗伯-比尔定律E.牛顿定律3.紫外—可见光光度法所选的光源与比色皿的搭配正确的是（）,.A.氙灯与石英比色皿B.氘灯与石英比色皿C.氙灯与玻璃比色皿D.氘灯与玻璃比色皿E.白炽灯与石英比色皿4.紫外—可见光光度计所能达到的波长范围为（）A.160~375nmB.350~2500nmC.200~350nmD.2000~9000nmE.200~760nm5.下列操作中，不正确的是（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用水擦拭，以保护透光面C.在测试一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液E.测定前应开机预热6.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（）A.波长B.光源强度C.浓度D.物质结构E.溶媒7.分光光度计产生单色光的元件是（）A.光栅＋狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜E.准直镜8.分光光度计控制波长纯度的元件是（）A.棱镜＋狭缝B.光栅C.狭缝D.棱镜E.准直镜9.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（）A.0~1.0B.0.3~0.7C.0~0.8D.0.15~1.5E.0~0.210.原子吸收分光光度计光源是（）A.氘灯B.白炽灯C.空心阴极灯D.氙灯E.氙灯11.火焰型原子化法最常用的燃气和助燃气的组合是（）A.氢气空气B.乙炔空气C.氩气空气D.乙炔笑气E.氮气空气12.使用最广泛的电热型原子化器是（）A.石墨炉B.冷蒸气原子化器C.氢化物发生原子化器D.燃烧头E.离子炬,.13.原子吸收分光光度法的检测对象是（）A.卤化物B.生物碱C.金属元素和部分非金属元素D.烷烃E.芳香化合物14.原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）A.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之前E.无明确规定15.原子吸收分光光度法所用的玻璃器皿的清洗不宜用含哪种离子的清洗液（）A.钙B.钠C.氯D.铬E.镁16.中药指纹图谱的评价指标是（）A.相似度B.准确度C.精确度D.相同度E.近似度17.中药指纹图谱的基本属性有（）A.整体性B.模糊性C.整体性＋模糊性D.发散性E.完整性18.中药化学指纹图谱技术的首选方法（）A.高效液相色谱B.红外光谱C.核磁共振D.质谱法E.波普19.电感耦合等离子体原子发射光谱的工作气体为（）A.氢气B.空气C.乙炔D.氩气E.氮气20.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A.峰面积B.保留时间C.容量因子D.拖尾因子E.理论板数21.气相色谱法法鉴别时，定性的依据是（）A.峰面积B.保留时间C.容量因子D.拖尾因子E.理论板数22.薄层色谱扫描法测定时，对斑点扫描采用（）A.沿薄层展开方向B.逆薄层展开方向C.横向扫描D.均可E.均不可23.气相色谱法手动进样是使用（）A.平头微量注射器B.尖头微量注射器C.均可D.均不可E.医用注射器24.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（）A.八烷基键合硅胶B.硅胶C.十八烷基键合硅胶D.氨基键合硅胶E.氰基键合硅胶,.（二）多项选择题1.紫外—可见光光度法属于（）A.分子光源B.原子光源C.谱带光源D.锐线光源E.短波光源2.原子吸收分光光度法光源属于（）A.分子光源B.原子光源C.谱带光源D.锐线光源E.短波光源3.原子吸收光谱分析仪中最常用的背景校正方法有（）A.连续光源校正法B.塞曼效应校正法C.自吸收校正法D.反向校正法E.模拟校正法4.电感耦合等离子体光源的“点燃”，需具备的条件（）A.高频磁场B.工作气体（高纯氩气）C.真空环境D.能维持气体稳定放电的石英炬管E.干燥环境5中药色谱指纹图谱相似度为多少，可认为符合要求（）A.0.1B.0.92C.0.99D.85E.0.86.建立中药指纹图谱的一般原则（）A.客观性B.独立性C.特征性D.稳定性E.系统性7.高效液相色谱的检测器有（）A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.质谱检测器D.荧光检测器E.蒸发光检测器8.影响薄层色谱分析的主要因素有（）A.样品预处理及供试液制备B.吸附剂的活性与相对湿度C.样品的光谱数据D.温度E.点样技术9.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（）A.注入与定量杯相同的体积B.注入不少于定量杯2倍体积C.使用尖头针D.使用平头针E.注入不少于定量杯5倍体积10.薄层色谱法与高效液相色谱法和气相色谱法相比的独特优势是（）A.可以使多个样品和对照品同时展开、同时检测B设备简单C.准确度高D.重现性好,.E.中药鉴别应用广11.保存C18色谱柱时应（）A.柱内充满乙腈或甲醇B.柱内充满缓冲溶液C.柱内充满高纯水D.柱接头要拧紧E.装入色谱柱专用盒中二.简答题1.偏离朗伯—比尔定律的常见因素有哪些？2.原子吸收分光光度计主要有哪几部分组成？3.简述薄层色谱法的注意事项。4.气相色谱法适宜检测何种样品？5.高效液相色谱法系统适用性试验包括哪些项目？6.简述分子筛和变色硅胶的活化方法。7.简述色谱柱的使用注意事项。第三章中药制剂的理化鉴别技术一选择题(一)单项选择题1，鉴别富含蒽醌的中药制剂，常用()A.碘化铋钾反应B.茚三酮反应C.三氯化铁反应D.盐酸—镁粉反应E.碱液反应2.在牛黄解读片的化学反应中，去本品研细，加乙醇10ml，滤过，取滤液5ml，加镁粉少量与盐酸0.5ml，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应()A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄3.制剂中的冰片大都采用()进行分离后鉴别。A.浸泽法B.水蒸汽蒸馏法C.微量升华法D.回流法E.超声波提取法4.中药制剂的微显鉴别最适用于()A.用药材提取制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.用蒸馏法制成制剂的鉴别,.E.含有饮片药粉的制剂的鉴别5.鉴别朱砂时常用()A.铜片反应B.香草醛—农硫酸反应C.草酸铵反应D.硫酸钡反应E.硫化氢反应6.鉴别石膏时常用()A.铜片反应B.香草醛—浓硫酸反应C.草酸铵反应D.硫酸钡反应E.硫化氢反应7.在六味地黄丸的显微鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪位药的特征()A.山药B.伏苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻8.在薄层色谱法鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是()A.80℃烘30minB.110℃烘30minC.500℃烘30minD.600℃烘30minE.70℃烘30min9.鉴别富含黄铜的药味常用()A.醋酐—浓硫酸反应B.盐酸—镁粉反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.泡沫反应10.薄层色谱鉴别，最常见的吸附剂是()A.硅胶B.硅藻土C.氧化铝D.羧甲基纤维素纳E.聚酰胺11.在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连，黄柏药材，宜采用()A.化学对照品B.药材对照品C.阳性对照品D.药材对照品和化学对照品同时设置E.提取物对照12.在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和()份水在研钵中向一方向研磨混合。A.1B.2C.3D.4E.5（二).多项选择题1.中药制剂理化鉴别的方法有()A.薄层鉴别法B.化学反应法C.显微鉴别法D.升华鉴别法E.气相色谱法2某中成药中含有延胡索和黄芩，可采用()方法鉴别上述两味中药。,.A.Gibbs反应B.盐酸镁粉反应C.草酸胺反应D.铜片反应E.碘化铋钾等生物碱沉淀试剂3.不可用显微鉴别法鉴别的剂型有()A.口服剂B.片剂C.颗粒剂D.酊剂E.注射剂4.生物碱用沉淀反应鉴别需要在酸性条件下进行。此外，还应事先排除()成分干扰，避免出现假阳性反应。A.蛋白质B.氨基酸C.鞣质等D.黄铜E.香豆素二判断题1，用一般化学反应法鉴别中药制剂，无需对样品进行预处理()2，利用沉淀反应或显色反应鉴别时，一般在白色背景下观察()3，所有薄层板均应活化。()4，中国药典大多数品种都明确规定薄层色谱实验温度和相对湿度()5，一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，中国药典规定采用定量点样。()6，在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。()7，化学对照品对照可确定切地鉴别某种成分，但当所检成分为数种药材所共有时，则专属性差，只能证明是否含有此成分，而不一定确定含有某药材。()8，展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。()三简答题1，简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。2,为了提高化学反应法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，反注意哪些问题？3，薄层色谱法鉴别时，有那几种对照物选择，各有什么特色？4，薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些？第四章中药制剂常规检查技术,.一、选择题1.蜜丸水分的检查方法是（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.以上均可2.崩解时限检查法所用的仪器是（）A.崩解仪B.升降式崩解仪C.烘箱D.气相色谱仪E.液相色谱仪3.下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）A.蜜丸B.散剂C.锭剂D.胶剂E.以上均不用4.酊剂应进行何检查（）A.乙醇量B.pH值C.甲醇D.总固体E.以上都是5.糖浆剂、合剂、酒剂、注射剂（注射液、静脉输液、注射用浓溶液）、滴鼻剂、滴眼剂、气雾剂等须做（）检查。A.重量差异B.装量差异C.最低装量D.水分E.崩解时限6.片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。A.5.B.10C.15D.20E.307.胶囊剂胶量差异检查所需要的供试品为（）粒。A.5B.10C.15D.20E.308.相对密度检查，其检查温度除另有规定外，是指（）A.15℃B.20℃C.25℃D.3