药理学试题及答案

第一章绪论一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药效学是研究：1111A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用三、简答题1简述药理学的性质、任务。2简述新药研究的大体过程。第二章药物效应动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性6、完全激动药的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低三、简答题1.什么是药物作用、药理效应？药理效应选择性与药物作用特异性的关系？2.药理效应与疗效、副作用之间的关系？3.从药物的量-效曲线可获得哪些重要信息？4.治疗指数和安全范围的内涵？5.反映激动药内在活性和亲和力的参数？6.pD2和pA2值的含义？7.用图象描述高、低浓度的竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药、部分激动药对激动药量效曲线的影响。8.用二态模型学说解释激动药、拮抗药、部分激动药。第三章药物代谢动力学一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、阿司匹林的pkA是3.5，它在ph为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%3、某碱性药物的pkA=9、8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程6、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度二、名词解释：首关消除生物转化生物利用度一级消除动力学零级消除动力学半衰期表观分布容积肝肠循环二、简答题1什么是pKA值？2生物利用度的含义？绝对生物利用度和相对生物利用度的计算公式和用途？什么是首关消除？有何意义？3药物零级消除动力学有何特点？如何计算t1/2?4药物按一级消除动力学有何特点？如何计算t1/2?5用公式表达血浆清除率、表观分布容积。6连续恒速给药，根据需要怎样调整给药速度？7在病情危重时需立即达到有效血浓时，怎样计算负荷剂量？第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则一、名词解释：耐受性耐药性药物依赖性生理（躯体）依赖性精神依赖性配伍禁忌协同拮抗脱敏增敏安慰剂二、简答题1、简述合理用药的原则。2、简述影响药物效应的各种因素。3、影响药动学方面的药物相互作用有哪些？第五章自主神经系统药理总论一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、胆碱能神经不包括：A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A、单胺氧化酶代谢B、肾排出C、神经末梢再摄取D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是()A、被单胺氧化酶(MAO)破坏B、被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C、进入血管被带走D、被胆碱酯酶水解E、被突触前膜和囊泡膜重新摄取二、名词解释：摄取单胺氧化酶儿茶酚氧位甲基转移酶二、简答题1.自主神经递质的受体分类2.自主神经系统受体激动的效应第六章胆碱受体激动药一、选择题[A型题]1毛果芸香碱对眼睛的作用是()A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹[C型题]2用于治疗青光眼的是()3直接激动M胆碱受体的是()4直接激动N胆碱受体的是()5抑制胆碱酯酶的是()A毛果芸香碱B烟碱C是A是BD非A非B[X型题]6毛果芸香碱对眼睛的作用的()A瞳孔缩小B降低眼内压C睫状肌松弛D调节痉挛E视近物清楚二、填空题乙酰胆碱是的递质，其作用短暂是因为。三、简答题1、胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。2、毛果芸香碱的药理作用，临床应用与不良反应第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．新斯的明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂E．胆碱酯酶复活剂2．新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AChD．A＋BE．A＋B＋C3．治疗量的阿托品能引起A．胃肠平滑肌松弛B．腺体分泌增加C．瞳孔散大，眼内压降低D．心率加快E．中枢抑制4．重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明E．毛果芸香碱5．胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况A．青光眼B．A－v传导阻滞C．重症肌无力D．小儿麻痹后遗症E．手术后腹气胀和尿潴留6．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明E．毒扁豆碱7．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进ACh重摄取E．促进胆碱酯酶再生8．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制ACh摄取9．下列何药是中枢性抗胆碱药A．东莨茗碱B．山莨茗碱C．阿托品D．苯海索f．以上都不是10．青光眼患者用A．加兰他敏B．毒扁豆碱C．安坦D．毛果芸香碱E．新斯的明二、简答题1、试述新斯的明的临床应用有那些？2、新斯的明通过那些途径对骨骼肌产生作用？3、有机磷酸酯类急性中毒的解救措施有哪些？第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药一、选择题[A型题]1阿托品对胆碱受体的作用是()A对M、N胆碱受体有同样阻断作用B对N1、N2受体有同样阻断作用C阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E以上都不对[B型题]2、阿托品的禁忌证是()3、山莨菪碱的禁忌证是()A支气管哮喘B中毒性休克C青光眼D心动过缓E虹膜睫状体炎[C型题]4、选择性阻断M胆碱受体的药物是()5、具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是()6、不易通过血脑屏障的药物是()7、用于治疗重症肌无力的药物是()A山莨菪碱B东莨菪碱C是A是BD非A非B[X型题]8、有关东莨菪碱的叙述正确的是()A阻断M胆碱受体B增加唾液分泌C能通过血脑屏障D可引起倦睡和镇静E可用于治疗晕动症二、填空题合成扩瞳药有、等；合成解痉药有、等。三、简答题1、东莨菪碱有哪些临床用途?2、阿托品的药理作用及临床应用有那些？3、大剂量阿托品解除小血管痉挛的作用机制。4、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)——N胆碱受体阻断药一、选择题[A型题]1神经节阻断药是阻断了以下何种受体()A、N2受体B、N1受体C、M受体D、α1受体E、β2受体[B型题]2琥珀胆碱是()3筒箭毒碱是()4碘解磷定是()5美卡那明是()A神经节阻断药B除极化型肌松药C竞争型肌松药D胆碱酯酶复活药E胆碱酯酶抑制药[C型题]6具有松弛骨骼肌作用的药物是()7竞争型肌松药是()8除极化型肌松药是()A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.是A是BD.非A非B[X型题]9对筒箭毒碱的叙述正确的是()A竞争型肌松药B阻断骨骼肌N2受体C过量中毒可用新斯的明解毒D口服易吸收E可阻断神经节和促进组胺释放二、填空题琥珀胆碱产生肌松作用的机制是筒箭毒碱产生肌松的机制是。三、简答题1、琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?2、除极化和非除极化型肌松药各有那些特点？第十章肾上腺素受体激动药一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是A．多巴脱羟酶B．单胺氧化酶C．酪氨酸羟化酶D．儿茶酚氧位甲基转移酶E．多巴胺羟化酶2．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺3．何药必须静脉给药（产生全身作用时）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱4．少尿或无尿休克病人禁用A．去甲肾上腺素B．间羟胺C．阿托品D．肾上腺素E．多巴胺二、简答题1、试述肾上腺素的药理作用和临床应用。2、多巴胺的药理作用和临床应用。3、麻黄碱的临床应用？4、异丙肾上腺素的作用及临床应用。5、间羟胺的作用和应用有何特点？第十一章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题：（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞爤的术前应用2、酚妥