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药剂科质量与安全控制指标根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》和《自治区二级综合医院评审标准》等有关文件的规定和要求,结合本科工作实际,制定以下质量与安全控制指标,公共部分见“赤峰学院第二附属医院对科室药事工作的考核细则”,每项指标达不到扣一分(每分扣绩效工资10元:责任到人的扣个人、无责任人的扣科室):一、药剂科质控指标:1、有与药事相关的各种管理制度、组织、流程、培训、演练。2、制定本院的“药品处方集”和“基本用药目录”,每年药品增减调整率≤5%。3、制定本院的“高危位药品目录”、“抗菌药物分级目录”、“精麻药品目录”和“抗肿瘤药品目录”、“突发事件急救药品目录”。4、医院抗菌药物品种原则上不超过35种。5、同一通用名称注射剂型和口服剂型各不超过2种,具有相似或相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购。6、头霉素类抗菌药物不超过2个品规。7、三代及四代头孢菌素(含复方制剂)类抗菌药物口服剂型不超过5个品规,注射剂型不超过8个品规。8、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规。9、氟喹诺酮类抗菌药物口服和注射剂型各不超过4个品规。10、深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品规。11、临时采购抗菌药物每年不超过5次。12、建立药品质控体系(小组、职责、检查记录、会议记录、分析、总结、整改、落实)。13、执行药品招标制度,无违规采购,供应商资质齐全。14、开展临床药学工作(资质、工作记录)。二、药房质控指标:1、质控小组(小组、职责、检查记录、会议记录、分析、总结、整改、落实)。2、药学人员熟练掌握与调剂相关的各种制度、流程、并有会议和检查记录。3、处方(医嘱)总复核率100%(抽查100张处方)。4、处方合格率≥95%(抽查100张处方)。5、通用名使用率≥95%(抽查100张处方)。6、年发药出门差错率<0.01%。7、药品帐物相符率99.9%,有记录。8、麻醉药品、精神药品、高危药品警示标示符合率≥95%,专人负责:易混淆药品警示标示符合率≥90%,专人负责。9、病区(房)无需要使用的药品定期办理退药,有管理记录。10、有药品分装的制度、设施、流程、记录。11、审核处方人员资质符合要求,对不规范处方有:干预、沟通、分析和整改。12、严格“四查十对”,有第二人核对和双签字。13、设用药咨询窗口并由符合资质要求的专人负责、有记录。14、有发药差错报告制度、流程、登记、分析、整改。15、月报近效期药品预警,有记录。16二级库药品有养护记录。三、药库质控指标:1、严格执行扫码验收、保管管理制度,无伪劣药品及“四无”药品。2、麻醉药品、精神药品、医疗用易制毒药品严格按特殊药品管理执行。3、高危药品专区专柜摆放警示标示符合率≥95%、专人负责,易混淆药品警示标示符合率≥90%。4、库存药品质量合格率≥99.8%,有记录、分析、总结、整改;发出药品质量合格率100%。5、每季盘点帐物相符、自查盘点更正后达100%,有记录。6、85%库存药品周转率<10--15日。7、月报近效期药品预警,有记录。8、做好药品采购计划和药品在库养护工作,有养护记录。四、临床药学质控指标:1、协助药剂科做好科内教学、培训、和质控工作并做好记录。2、协助药事委员会做好药品的遴选和淘汰工作。3、开展处方点评工作,建立药物使用评价体系。4、每两月编辑一份药讯。5、收集药学资料做好药学咨询和用药指导工作。6、收集上报药品不良反应报告,每季一小结,每年一总结。7、参与临床查房、会诊、个体化和临床路径用药的制定,有记录。8、做好抗菌药物专项点评工作,有记录、干预、分析、总结、整改。药剂科2016年1月
本文标题:药剂科质控指标-(1)
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