高二生物下学期测试题—人类遗传病与优生(2)

高中学生学科素质训练高二生物下学期测试题—人类遗传病与优生（2）一、选择题（每题只有一个正确的答案，每小题1.5分，共48分）1．豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，这两对基因是自由组合的，甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例是3:3:1:1。乙豌豆的基因型是（）A．YYRrB．YyRRC．YYRRD．yyRr2．某植物的胚乳细胞基因组合是AaaBBb，问这植株的纯合父本和母本的基因型依次是（）A．AAbb、aaBBB．AABB、aabbC．aaBB、AAbbD．aabb、AABB3．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因bb、BB、Bb的猫分别是黄色、黑色、虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下3只虎斑色小猫和1只黄色小猫，它们的性别是：（）A．全为雄猫或3雄1雌B．全为雌猫或全为雄猫C．全为雌猫或3雌1雄D．雌雄各半4．人类多指基因（T）对正常基因（t）为显性，白化病基因（a）为隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，下一个孩子只患一种和患两种病的机率分别是（）A．3/4，1/4B．1/2，1/8C．1/4，1/4D．1/4，1/85．基因型分别为ddEeFF和DdEeff的2种豌豆杂交,在3对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型不同于2个亲本的个体数占全部子代的（）A．1/4B．3/8C．5/8D．3/46．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种;雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种,则亲本的基因型是（）A．aaBb×AbB．AaBb×AbC．AAbb×AbD．AaBb×ab7．已知一玉米植株的基因型为AABB,周围虽生长有其它基因型的玉米植株,但其子代不可能出现的基因型是（）A．AABBB．AABbC．aaBbD．AaBb8．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的机率是：（）A．1/2B．1/4C．1/8D．09．一母亲生了一男一女的双胞胎，这双胞胎来自于：（）A．一个受精卵B．两个受精卵C．一个卵细胞与两个精子结合D．两个卵细胞与一个精子结合10．科学家将棕鼠卵原细胞的细胞核注入已去核的黑鼠卵细胞内,激活后，移入白鼠的子宫，白鼠最终产下了一只克隆鼠。这只克隆鼠的体色和性别是：（）A．黑、雄B．棕、雌C．白、雄D．灰、雌11．一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病最可能是：（）A．常染色体上的显性遗传B．常染色体上的隐性遗传C．X染色体上的显性遗传D．X染色体上的隐性遗传12．如果已知子代的基因型及比例为：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr。并且也知道上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的基因型是：（）A．YyRRxYYRrB．YYRrxYyRrC．YyRrxYyRrD．YyRRxYyRr13．下列系谱图，哪个肯定是常染色体上隐性遗传病的系谱图:（）14．一只杂合白色公绵羊产生了200万个精子，其中含有黑色基因的含Y染色体的精子有：（）A．200万B．100万C．50万D．25万15．IA、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。请分析下面的家谱图，图中有的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这两对夫妇因某种原因对换了一个孩子，请指出对换的孩子是:（）A．1和3B．2和6C．2和5D．2和416．哪个杂合体的自交后代会出现4种表现型且比值为9∶3∶3∶1的遗传现象？（）17．在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16％，则A．雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体未发生互换B．雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体发生互换C．雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体发生互换D．雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16％的染色单体未发生互换18．位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc︰AaBbCc︰aaBbcc︰AabbCc＝1︰1︰1︰1，则（）A．基因A和C连锁，基因a与c连锁B．基因A和B连锁，基因a与b连锁C．基因B和C连锁，基因b与c连锁D．连锁基因间有互换19．在玉米中，高茎与矮茎是一对相对性状，常态叶与皱叶是一对相对性状，现以纯型合子高茎和常态叶植株为父本，跟纯型合子的矮茎和皱叶植株杂交，子一代都是高茎和常态叶，F1与母本回交，得到的后代是（）请问这对等位基因的交换值是（）A．19%B．18%C．17%D．36%20．青少年型糖尿病属于（）A．染色体异常遗传病B．多基因遗传病C．常染色体显性遗传病D．常染色体隐性遗传病21．预防遗传病发生的最主要手段是（）A．禁止近亲结婚B．进行遗传咨询C．提倡适龄生育D．产前诊断22．进行有性生殖的生物亲、子代之间总是存在着一定的差异的主要原因是（）A．基因突变B．染色体变异C．基因重组D．生活条件的改变23．21三体综合症患者，进行体检时发现比正常人（）A．多了一条21号染色体B．少了一条21号染色体C．少了21个基因D．多了21个基因24．基因型为AAaaBBbbCCcc的细胞所含的染色体组数是（）A．3个B．4个C．6个D．12个25．为获得三倍体无籽西瓜,必须在三倍体无籽西瓜开花时授以二倍体西瓜的成熟花粉,其作用是（）A．使种子无硬壳B．促进受精作用C．使染色体联合D．促使其产生生长素26．镰刀型红细胞贫血症的根本病因是：（）A．谷氨酸变成缬氨酸B．信使RNA的遗传密码GAA突变为GUAC．D．DNA的碱基序列CAT变成CTT27．用基因型为DdTt的植株所产生的花粉粒，经分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理，使其成为二倍体，这些幼苗长成后的自交后代（）A．全部为纯合体B．全部为杂合体C．1/16为纯合体D．4/16为纯合本28．杂交育种和诱变育种所依据的遗传学原理分别是（）A．基因自由组合和基因突变B．基因突变和染色体变异C．基因的分离和自由组合规律性D．染色体变异和基因分离29．基因突变和染色体变异的共同特点是（）A．都可以产生新的基因B．都可导致新类型的产生C．均可增加基因的数目D．都对生物体有利30．以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（）31．自然界中多倍体形成过程的顺序是（）①减数分裂过程受阻②染色体数目已经加倍③通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，通过受精作用形成加倍的合子④有丝分裂受阻A．①②③B．④②③C．②③④D．①②④32．水稻的某3对相对性状,分别由位于非同源染色体上的3对等位基因控制。利用它的花药进行离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理。经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有（）A．1种B．4种C．8种D．16种二、非选择题(本大题共5小题,共计52分)33．（14分）在水稻中有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病案（B）对不抗病（b）为显性。有两种不同的水稻，一个品种无芒、不抗病；另一个品种有芒、抗病。这两对性状独立遗传。（1）杂交育种法培育出矮秆抗锈病能稳定遗传的步骤是：、无芒、不抗病×有芒、抗病aF1bF2c稳定遗传无芒、抗病的类型。①过程a叫______,过程b叫________；②过程c处理方法是_______________________________。③F1基因型是_______,表现型是_____,矮秆、抗锈病中所需基因型是_______，整个育种过程至少需_________年时间。（2）单倍体育种法培育矮秆抗锈病类型步骤是：无芒、不抗病×有芒、抗病dF1eDt配子fdT幼苗gddTT植株。①过程d叫_____,e是指____________，②过程f是指_______________，过程g是指___________。整个育种过程只需________年时间。（3）对比上述两种育种方法,给出结论是__________________________________。34．（11分）1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题：（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图，男性的染色体组成可以写成（2）染色体的化学成分主要是（3）血友病的致病基因位于染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。唐氏综合征是图中21号染色体为条所致。（4）建立人类基因组图谱需要分析条染色体的序列。（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由。。35．(6分)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?36．（l2分）右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。37．（9分）已知玉米种子的有色对无色是显性，饱满对皱缩是显性。设有色基因为（A），无色基因为（a）；饱满基因为（B），皱缩基因为（b）。现用纯合体的有色饱满玉米与无色皱缩玉米进行杂交，获得的F1是有色饱满玉米。让F1与双隐性类型测交，其后代如下：有色饱满有色皱缩无色饱满无色皱缩数目40321491524035百分比48.2%1.8%1.8%48.2%请回答下列问题：（1）这种现象符合什么遗传规律？说明理由。（2）亲本的基因型为×。（3）F1产生的配子中，新类型配子的基因组合及比例为。高二生物测试题参考答案（二）自由组合规律～人类遗传病与优生一、选择题（每题只有一个正确答案，每题1.5,共45分）二、非选择题（本大题共有6小题,共计52分）33（14分）、(1)①杂交；自交；②选出F2中无芒抗病类型，连续自交，逐代去掉无芒不抗病类型，直到不发生性状分离；③AaBb；有芒抗病；aaBB;7～8年；（2）①杂交；减数分裂；花药离体培育；秋水仙素处理幼苗；2；（3）单倍体育种能明显的缩短育种年限。34(11分)、第(1)~(3)小题每一空格1分，第(4)～（5）小题每一空格2分)(1)B、22AA+XY(2)DNA和蛋白质(答对一个不给分)(3)X(在图中画出X，少一个不给分)、3；(4)24、碱基(答DNA也对)(5)开放收题目只要学生用生物学知识说明就可以给分。(如不赞成，因为基因被吃入后和其它生物大分子一样被消化，不可能以原状进入细胞更不可能补充或整合到人体原有的基因组织中去，赞成，基因被吃下去后，消化分解这简单物质，可作为DNA原料。)具体回答情况可酌情给分。35（6分）、（1）需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能带有治病基因。（2）女性。女性患者与正常的男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常基因，因此表现型正常。36.(12分)(第(3)小题最后一空格2分，其它每格1分)常、显(2)世代相传、患病1/2(3)X隐隔代相传(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其中之一都给分)aaXbYAaXbY1/437（9分）（1）符合基因的连锁与互换规律（1分）。因为从测交后代看出：有色饱满和