您好,欢迎访问三七文档
课时分层作业(九)离子键、配位键与金属键(建议用时:40分钟)[基础达标练]1.下列叙述错误的是()A.带相反电荷离子之间的相互吸引称为离子键B.金属元素与非金属元素化合时,不一定形成离子键C.某元素的原子最外层只有一个电子,它跟卤素结合时所形成的化学键不一定是离子键D.非金属元素形成的化合物中也可能含有离子键A[离子键是阴、阳离子间强烈的相互作用,不只是吸引;成键原子所属元素的电负性差值大于1.7时才能形成离子键。]2.下列叙述不正确的是()A.活泼金属与活泼非金属化合时,能形成离子键B.离子化合物中只含离子键C.离子所带电荷的符号和数目与原子成键时得失电子有关D.阳离子半径比相应的原子半径小,而阴离子半径比相应的原子半径大[答案]B3.下列关于化学键的各种叙述正确的是()A.含有金属元素的化合物一定是离子化合物B.共价化合物中一定不存在离子键C.由多种非金属元素组成的化合物一定是共价化合物D.由不同种元素组成的多原子分子中,一定只存在极性键B[含有金属元素的化合物,可能为共价化合物,如氯化铝,A项错误;含离子键的化合物一定为离子化合物,则共价化合物中一定不存在离子键,B项正确;由多种非金属元素组成的化合物,可能为离子化合物,如铵盐,C项错误;由不同种元素组成的多原子分子中可存在极性键和非极性键,如H2O2中存在极性键和非极性键,D项错误。]4.下列物质中离子键最强的是()A.KClB.CaCl2C.MgOD.Na2OC[离子键的强弱与离子本身所带电荷数的多少和离子半径的大小有关,离子半径越小,离子所带电荷数越多,离子键越强。根据题给物质分析可知,Mg2+带两个单位正电荷,且半径最小,在阴离子中,O2-带两个单位负电荷,且半径比Cl-的小,故MgO中离子键最强。]5.下列有关叙述正确的是()A.任何固体中,若含有阳离子也一定含有阴离子B.金属键越强,则该金属的熔点越低C.将铁制品做成炊具,金属键没有被破坏D.常温下,金属单质都以固体金属形式存在C[固体金属中有金属阳离子、自由电子,但无阴离子;金属键越强,金属的熔点越高;常温下,金属汞是液体。]6.金属能导电的原因是()A.金属晶体中金属阳离子与自由电子间的相互作用较弱B.金属晶体中的自由电子在外加电场作用下发生定向移动C.金属晶体中的金属阳离子在外加电场作用下可发生定向移动D.金属晶体在外加电场作用下可失去电子B[金属晶体中的自由电子,在外加电场作用下,沿导线定向移动而形成电流。]7.配位化合物Pt(NH3)2Cl2有顺铂和反铂两种同分异构体。顺铂在水中的溶解度较大,具有抗癌作用;反铂在水中的溶解度小,无抗癌作用。下列说法正确的是()A.顺铂在苯等有机溶剂中溶解度小于反铂B.已知Pt位于周期表第十纵行,则Pt是d区的ⅧB族元素C.分子中Pt和N之间为离子键D.N原子杂化方式为sp2杂化A[根据“相似相溶原理”,顺铂的极性大于反铂,因而顺铂在苯等有机溶剂中溶解度小,A对;第十纵行属于Ⅷ族,不存在ⅧB族,B错;Pt和N之间为配位键,C错;NH3分子中N原子为sp3杂化,D错。]8.金属键的强弱与金属价电子数的多少有关,价电子数越多金属键越强,与金属阳离子的半径大小也有关,金属阳离子的半径越大,金属键越弱。据此判断下列金属熔点逐渐升高的是()A.LiNaKB.NaMgAlC.LiBeMgD.LiNaMg[答案]B9.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是()A.配位化合物中必定存在配位键B.配位化合物中只有配位键C.[Cu(H2O)4]2+中的Cu2+提供空轨道,H2O中的氧原子提供孤对电子形成配位键D.配位化合物在半导体等尖端技术、医学科学、催化反应和材料化学等领域都有着广泛的应用B[配位化合物中一定含有配位键,但也可能含有其他化学键;Cu2+有空轨道,H2O中氧原子有孤对电子,可以形成配位键;配位化合物应用领域特别广泛,D选项中提到的几个领域都在其中。]10.Cu2+能与NH3、H2O、Cl-等形成配位数为4的配合物。(1)[Cu(NH3)4]2+中存在的化学键类型有________(填序号)。A.配位键B.极性共价键C.非极性共价键D.离子键(2)[Cu(NH3)4]2+具有对称的空间构型,[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代,能得到两种不同结构的产物,则[Cu(NH3)4]2+的空间构型为________。(3)某种含Cu2+的化合物可催化丙烯醇制备丙醛的反应:HOCH2CH===CH2―→CH3CH2CHO。在丙烯醇分子中发生某种方式杂化的碳原子数,是丙醛分子中发生同样方式杂化的碳原子数的2倍,则这类碳原子的杂化方式为________。[解析][Cu(NH3)4]2+中铜离子与氨分子之间的化学键是配位键,氨分子内部的化学键是极性键。[Cu(NH3)4]2+是平面正方形。HOCH2CH===CH2中的C原子,有一个采取sp3杂化,两个采取sp2杂化。CH3CH2CHO中的C原子有两个采取sp3杂化,一个采取sp2杂化。[答案](1)AB(2)平面正方形(3)sp211.A、B、C三种均是中心原子配位数为6的不同配合物,它们的化学式都是CrCl3·6H2O,但结构不同,颜色不同:A呈亮绿色;B呈暗绿色,当B与硝酸银溶液反应时,能沉淀出13的氯元素,而C呈紫色。(1)试写出B的结构简式__________________________。(2)B配合物配离子的空间形状如何?画出其两种几何异构体的空间结构。[解析]分子式为CrCl3·6H2O,中心原子配位数为6的配合物,与硝酸银溶液反应,能沉淀出13的氯元素,所以只有一个Cl-在配合物的外界。[答案](1)[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O(2)八面体,B的配离子[Cr(H2O)4Cl2]+的几何异构体:12.已知氯化铝的熔点为190℃(2.02×105Pa)但它在180℃即开始升华。(1)氯化铝是________(填“离子化合物”或“共价化合物”)。(2)在500K和1.01×105Pa时,它的蒸气密度(换算成标准状况时)为11.92g·L-1,且已知它的结构中还含有配位键,氯化铝的化学式为________,结构式为________。(3)无水氯化铝在空气中强烈地“发烟”,其原因是________。(4)如何通过实验来判别氯化铝是离子化合物还是共价化合物?__________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)由氯化铝的熔点较低,且又易升华,说明氯化铝是共价化合物。(2)M=Vmρ0=22.4L·mol-1×11.92g·L-1≈267g·mol-1,AlCl3的相对分子质量为133.5,267/133.5=2由此可知氯化铝的蒸气是二聚体。结构式:化学式:Al2Cl6。(3)AlCl3遇到空气中的H2O发生水解,生成的HCl与空气中水蒸气形成酸雾,反应式:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl。[答案](1)共价化合物(2)Al2Cl6(3)AlCl3遇空气中的水蒸气发生水解,生成的HCl与空气中的水蒸气形成酸雾(4)将AlCl3加热至熔融状态,测试其导电性[能力提升练]13.某化合物的分子结构如图所示,其分子内不含有()A.离子键B.共价键C.极性键D.配位键A[由题图可知,N原子与Ni原子之间为配位键;共价键中C—C键为非极性键,C—H键、N—O键、C===N键、O—H键为极性键,故选A。]14.2017年1月,南京理工大学胡炳成教授团队成功合成世界首个全氮阴离子盐,全氮阴离子的化学式为N-5。下列关于全氮阴离子盐的说法正确的是()A.每个N-5含有26个电子B.N-5的摩尔质量为71g·mol-1C.全氮阴离子盐既含离子键又含共价键D.全氮阴离子盐可能属于电解质,也可能属于非电解质C[每个N-5含有36个电子,故A错误;N-5的摩尔质量为70g·mol-1,故B错误;N-5含有共价键,全氮阴离子与阳离子之间存在离子键,故C正确;盐都是电解质,所以全氮阴离子盐属于电解质,故D错误。]15.20世纪60年代初,化学家巴特列特用PtF6(六氟化铂)与等物质的量的氧气在室温下制得了一种深红色的固体,经实验确认,该化合物的化学式为O2PtF6。这是人类第一次制得O+2的盐。巴特列特经过类比和推理,考虑到稀有气体Xe(氙)和O2的第一电离能几乎相等,断定XePtF6也应存在。巴特列特立即动手实验,结果在室温下轻而易举地制得了XePtF6黄色固体。根据以上叙述判断下列说法不正确的是()A.O2PtF6可能是离子化合物B.XePtF6可能存在离子键C.PtF6具有强氧化性D.Xe元素的化合价一定为零D[A项,抓住“这是人类第一次制得O+2的盐”故O2PtF6为离子化合物,A正确。XePtF6是巴特列特类推后制得的,可以推断它的结构类似于O2PtF6,也应是一种离子化合物,离子化合物中存在离子键,B正确。得电子的是PtF6,说明PtF6具有氧化性,C正确。稀有气体原子的最外层有2个或8个电子,属于稳定结构,但稀有气体也可以参与反应,形成具有共价键或离子键的化合物,单质Xe的化合价为零,在其形成的化合物XePtF6中,它的化合价不为零,D错误。]16.在分子结构式中,由一个原子提供成键电子对而形成的共价键用“―→”表示,例如:硫酸,硝基甲烷,写出三硝酸甘油酯的结构式:______________________________________。[解析]对于三硝酸甘油酯的结构式可借助硝基甲烷中硝基结构写出。[答案]
本文标题:2019-2020年高中化学 课时分层作业9 离子键、配位键与金属键(含解析)鲁科版选修3
链接地址:https://www.777doc.com/doc-7959050 .html