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当前位置:首页 > 中学教育 > 高中教育 > 2020版高考生物一轮复习 课后定时检测案19 基因在染色体上、伴性遗传(含解析)
1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.课后定时检测案19基因在染色体上、伴性遗传基础对点练——考纲对点·夯基础考点一基因在染色体上1.关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多基因C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析:在杂种体内,同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因,A错误。答案:A考点二性别决定和伴性遗传2.[经典模拟]人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是()A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方,另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母,各占1/4解析:常染色体不一定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母。答案:D3.果蝇为XY型性别决定的生物。下列有关雄果蝇的叙述,错误的是()A.X和Y染色体上存在等位基因B.体细胞中的X染色体一定来自其母方C.精子细胞中常染色体随机来自父方或母方D.体细胞和次级精母细胞中都一定含2个染色体组解析:X和Y染色体有同源区段,在同源区段上存在等位基因,A正确;雄性体细胞中的X染色体一定来自其母方,B正确;雄果蝇体细胞中有3条来自父方、3条来自母方的3对常染色体,这3对常染色体也是3对同源染色体,在减数分裂形成精子的过程中,同源染色体分离且随机地移向细胞两极,因此精子细胞中常染色体随机来自父方或母方,C正确;体细胞和处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中都一定含2个染色体组,D错误。答案:D4.[2019·潍坊统考]猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,下列表述错误的是()A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达D.失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本解析:当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和DNA,A正确;醋酸洋红染液能将染色体染成深色,所以能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色,B错误;巴氏小体由于高度螺旋化,从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达,C正确;雌猫的两条X染色体一条来自父方,一条来自母方,因此失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本,D正确。答案:B5.[2019·东北师大附中模拟]果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述,不正确的是()杂交组合1P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛2杂交组合2P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛截毛(♂)=杂交组合3P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛刚毛(♂)=A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段解析:假设相关的基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异,如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时,子代雌性均表现为显性性状,而雄性均表现为隐性性状,A正确;在杂交组合1中,刚毛(♀)与截毛(♂)杂交,F1全部刚毛,说明刚毛对截毛为显性,B正确;通过杂交组合2,不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段,例如,若基因位于X、Y染色体的非同源区段,P:截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb截毛(XbY)=,若基因位于同源区段上,P:截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb截毛(XbYb)=,C错误;通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段,例如,P:截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb刚毛(XbYB)=1:1,D正确。答案:C6.[2019·河南郑州外国语学校模拟]有关资料表明,我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%,高度近视在人群中的发病率为1%。一对健康的夫妇,生了一个患高度近视的女儿,两人离异后,女方又与当地一个健康的男性再婚。下列有关这两种遗传病在此地区的判断中,错误的是()A.该地区女性红绿色盲的发病率为0.49%B.该地区高度近视在男性中的发病率是1%C.这对再婚夫妇生的孩子一定不患红绿色盲D.这对再婚夫妇生一个患高度近视的孩子的概率约为1/22解析:红绿色盲为伴X隐性遗传病,已知我国某地区人群中红绿色盲男性的发病率为7%,则Xb的基因频率为7%,因此该地区女性红绿色盲的发病率=7%×7%=0.49%,A正确;高度近视为常染色体隐性遗传病,在人群中的发病率为1%,B正确;若这对夫妇中的妻子是色盲基因的携带者,则可能生出色盲的儿子,C错误;假设高度近视致病基因为a,已知高度近视在人群中的发病率为1%,即aa=1%,则a=1/10,A=9/10,因此正常人中杂合子Aa的概率=(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10+9/10×9/10)=2/11。这对再婚夫妻中,女方基因型为Aa,男方基因型为Aa的概率为2/11,则他们生一个患高度近视的孩子的概率=2/11×1/4=1/22,D正确。答案:C提能强化练——考点强化·重能力7.[2019·南京市模拟]果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,根据下表分析,错误的是(相关基因用A、a表示)()亲本子代甲瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均为直毛乙瓶直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇雌果蝇均为直毛,雄果蝇均为分叉毛丙瓶直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇雌雄果蝇均一半直毛,一半分叉毛A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aaC.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇解析:由于不同性状的生物个体杂交,后代中只出现一种性状,则此性状为显性性状。根据甲瓶中直毛与分叉毛果蝇杂交,后代都是直毛,可判断直毛为显性性状,A正确;由于乙瓶子代中雌雄个体的表现型不同,说明相关基因位于X染色体上,所以乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY,B错误;丙瓶中直毛雌果蝇和分叉毛雄果蝇的基因型分别为XAXa和XaY,子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY,所以雌果蝇中纯合子所占比值为12,C正确;为保证实验3结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇,否则成蝇会与子代混在一起,干扰实验,D正确。故选B。答案:B8.[2019·深圳市模拟]黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX-)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比为2:1,雄性全部为红眼,雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是()A.X-配子致死B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中雌雄个体数量比为4:3D.F2中红眼个体的比例为1/2解析:XRX-×XrY→F1,由题意可知,X-Y致死,而不是X-配子致死,F1白眼个体为缺刻白眼雌果蝇(XrX-),F1雌雄个体杂交:(1/2XRXr,1/2XrX-)×XRY,F2中雌雄个体数量比为4:3,红眼个体的比例为5/7。答案:C9.[2018·江苏卷改编]下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是()A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极解析:据图可知,朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上,而等位基因应该位于同源染色体上,A错误;在有丝分裂中期,所有染色体的着丝点都排列在赤道板上,B正确;在有丝分裂后期,着丝点分裂、姐妹染色单体分离,分别移向细胞的两极,两极都含有与亲本相同的遗传物质,因此两极都含有基因cn、cl、v、w,C正确;在减数第二次分裂后期,X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一极,因此基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极,D正确。答案:A10.人们在野兔中发现了一种控制褐色毛色的基因(T)位于X染色体上,已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.3/4与1:1B.2/3与2:1C.1/2与1:2D.1/3与1:1解析:褐色雌兔的基因型为XTO,产生的卵细胞的基因型为1/2XT、1/2O,正常灰色雄兔的基因型为XtY,产生的精子的基因型为1/2Xt、1/2Y。因此杂交后代的基因型为1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2:1。答案:B大题冲关练——综合创新·求突破11.秀丽线虫只有雄性(常染色体数目为10条,性染色体只有1条X,表示为XO且产生的精子都能完成受精作用)和雌雄同体(常染色体数目为10条,性染色体为XX)两种类型。雄性可使雌雄同体受精,雌雄同体可自体受精,但雌雄同体之间不能杂交。回答下列问题:4(1)科研人员用秀丽线虫研究其A基因和Z基因对肌细胞抽搐的影响,结果如图。分析可知,A基因突变会使抽搐的频率________(填“提高”、“降低”或“不变”)。________(填组别)的结果证明了Z基因的存在能降低抽搐的频率。(2)秀丽线虫某性状的野生型(由基因D控制)对突变型(由基因d控制)为显性。现有基因型为XdXd与XDO的两种个体,请设计实验验证基因的分离定律(含预期结果):________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)比较1组和2组,可知A基因突变会使抽摔频率明显提高。分别比较2组和4组、4组和5组,可知Z基因突变可提高抽搐频率,Z基因的存在能降低抽搐的频率。(2)秀丽线虫雌雄同体可自体受精,亲本基因型为XdXd与XDO,可让两亲本杂交,选择F1中雌雄同体XDXd单独培养,若后代出现野生型(雌雄同体):突变型(雌雄同体)=3:1,说明XDXd可产生两种数量相等的雌(雄)配子,即可判断符合分离定律;或让F1雌雄同体XDXd与雄性突变型个体XdO混合培养,若后代雄性个体(雌雄同体)中野生型:突变型=1:1,也可以说明XDXd可产生两种数量相等的雌配子,可判断符合分离定律。答案:(1)提高2、4和5(2)实验设计:将雌雄同体(XdXd)与雄性个体(XDO)混合培养,选出F1中表现为野生型的个体另行培养(或选出F1中雌雄同体野生型的个体与雄性突变型的个体混合培养),观察、记录F2的表现类型及比例(或观察、记录F2雄性个体的表现类型及比例)预期结果:野生型(雌雄同体):突变型(雌雄同体)=3:1(或雄性个体中野生型:突变型=1:1)12.[2019·河北武邑中学模拟]豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色,其遗传受两对等位基因D、d和R、r控制(两对等位基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因D和R时,表现为黑色;当个体不含有D基因时,表现为白色;其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,其结果如下表:亲本组合F1类型及比例F2类型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性:灰色雄性黑色:灰色:白色=3:3:2回答下列问题:(1)上述实验结果表明,等位基因R、r位于
本文标题:2020版高考生物一轮复习 课后定时检测案19 基因在染色体上、伴性遗传(含解析)
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