质量承诺书的实用5篇

好文供参考!1/10质量承诺书的实用5篇【引读】这篇优秀的文档“质量承诺书的实用5篇”由网友上传分享，供您参考学习使用，希望此文对您有所帮助，喜欢的话就分享给下载吧！质量承诺书1致：XXXXX1、我公司在本次投标中所投的产品均严格严格按照国家标准执行三包，严格按照厂家质保期进行质保。2、对本次项目所采购的货物如因质量问题，“三包”承诺如下：①七日内免费退货；②八至十五日免费换货；3、在产品的质量保证期内，我方对产品的质量负责，并承担由此造成的所有经济损失；产品超过质量保证期以后，产品出现故障需要维护，我公司负责免费维护。4、严格按照招标文件、有关规定及合同认真履行我们的责任和义务。5、保证所提供的货物均为厂家正规渠道全新原装货物，完全符合合同规定的质量、规格和性能要求；好文供参考!2/106、用户对我公司的产品质量投诉，我方将在12个小时内提出处理意见，如情况需要，公司相关服务人员将及时到达现场处理。7、我公司负责向用户提供产品相关的技术支持和服务保障。投标人名称：（公章）20xx年xx月xx日质量承诺书2根据《中华人民共和国建筑法》，《建设工程质量管理条例》《房屋建筑工程质量保修办法》经协商一致对《甘州区新墩镇花儿村居民委员会会所网架工程》签订工程质量保证书。一、工程质量保修范围和资料：承包人在质量保修期内，按照有关法律、法规、规章的管理规定和双方约定承担本工程质量保修职责。（主要包括本工程施工图的设计与安装）保修范围包括：网架钢结构部分、屋面彩钢围护部分、FRP采光带。二、质量保修期：双方根据《建设工程质量管理条例》和有关规定，约定本工程质量保修期：1、网架钢结构部分质保50年。好文供参考!3/102、屋面彩钢围护部分质保5年。3、FRP采光带质保3年。以上三项因不可抗拒外界因素造成的质量问题除外，质量保修期自工程竣工验收合格之日计算。三、质量保修职责：1、属于质量保修范围和资料的项目，承包人应当在接到保修通知7日内实施保修。2、发生紧急抢修事故的，承包人应当在接到事故通知后立即到达事故现场抢修。3、对于涉及结构安全的质量问题，应当按照《房屋建筑工程质量保修办法》规定，采取安全防范措施，由设计单位或有相应资质等级的设计单位提出保修方案，承包人实施保修。四、保修费用、保修费用由造成质量缺陷的一方承担。本工程质量保证书由施工合同发包方、承包方、生产厂家在竣工验收时共同签署，其有效期至保修期满。本工程质量保证书一式三份，发包方、承包方和生产厂家（设计单位）各执一份。附；设计单位设计资质证书及安装资质证书复印件。发包方（公章）：签字：好文供参考!4/10承包方（公章）：签字：设计单位及生产厂家（公章）：签字：_年_月_日质量承诺书3质量承诺书1、依法规范经营行为，积极维护消费者的九项权利，落实经营者的十项义务。在经营活动中，积极宣传贯彻《消费者权益保护法》、《产品质量法》等一系列法律法规，制定完善的经营服务规章制度，教育全体员工提高素质，增加守法经营的`意识，严格按照法律法规要求，规范自己的经营行为。2、坚持成为生产和销售优质名牌商品、童叟无欺、群众满意的企业。不生产和销售假冒伪劣产品，不搞虚假宣传演示，旗帜鲜明地维护消费者的权益。3、做好售后服务。对因商品与服务质量问题引起消费纠纷的，要依法积极和解，妥善解决投诉，解决率要达到100%。4、主动配合各种新闻媒介，并充分利用企业的宣传设施，向社会广泛宣传。通过举办消费者教育等多种形式，向消费者提供各种咨询服务，带动当地的文明消费。好文供参考!5/105、广泛收集和听取消费者的意见，改进工作。（总部规定价格全国不打折扣）请直接联系我并提供您的肤质。同套产品分不同肤质！我会给您提供最适合您的产品！请您放心购买！最后由我来替您填写一份产品购买合同书（信誉卡）——一式两份随宝贝寄出以保您与我双方的利益，出售后的产品由专业的美容顾问提供售后服务，美容顾问的联系方法会在合同书上提供给您，我会对各位光临毕店的朋友们以诚相待！对这件宝贝有意者可直接联系我我会尽量满足您的购物要求！质量承诺书4为促进医疗器械行业的健康快速发展，营造公平竞争、守法诚信、优质服务的市场环境，本企业向社会承诺六项内容：一、坚持公众利益至上原则，商业利益服从于公众利益，加强质量管理，不生产、销售无注册证、不符合国家标准、行业标准和注册标准的产品，保证所生产、销售的医疗器械安全有效；二、切实恪守“企业是医疗器械安全第一责任人”责任，认真执行质量管理制度，严格自律，规范生产行好文供参考!6/10为；三、严格依法从事医疗器械生产活动，做到：1、未取得《医疗器械生产企业许可证》不得生产第二类、第三类医疗器械；2、不擅自涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》；3、第一类医疗器械生产企业应按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知；4、应按标准进行检验并附有合格证；5、应按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续；6、不擅自降低生产条件；7、不擅自委托或者受托生产医疗器械；8、不在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械；9、生产第三类医疗器械应按规定建立上市后跟踪制度；10、应未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故；11、上市医疗器械存在重大安全隐患应予纠正；12、医疗器械生产企业连续停产一年以上恢复生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门；好文供参考!7/1013、不得向负责监督检查的（食品）药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料。违反上述行为一经查实，愿接受食品药品监督管理部门处罚。四、严格按照医疗器械生产企业质量管理体系进行生产管理。五、不印制或发放虚假广告。六、建立产品质量跟踪制度、不良事件报告制度，做好售后服务，收集用户意见，及时处理投诉。企业名称及公章：法定代表人签字：XX年XX月XX日工程质量承诺书5本单位及该工程主要责任人承诺在该工程建设过程中一定认真履行下列相应职责，并依法承担终身质量责任：（一）依法对工程建设项目的勘察、设计、施工、监理单位以及与工程建设有关的重要设备、材料等的采购进行招标，并将工程质量作为择优选择承建企业的重要内容。好文供参考!8/10（二）将工程发包给具有相应资质等级的施工、监理、勘察、设计、检测和施工图审查等单位，不肢解发包工程，严格依法依规进行招标，择优选择队伍，不迫使投标方以低于成本价竞标，不任意压缩合理工期，按合同约定支付工程款，对工程质量总负责。（三）严格按照基本建设程序组织工程建设，坚持先勘察、后设计、再图审、最后施工的原则进行，将施工图设计文件报送有资格的审图机构审查，按规定办理工程质量监督注册手续，领取施工许可证后方可开工建设。（四）工程开工前，及时组织设计、施工、监理单位进行设计交底和图纸会审，向施工、监理单位提供审查合格满足施工需要并加盖图审专用章的施工图设计文件，（五）工程开工前，建立相应的质量管理制度，按照工程建设规模，设立相应数量并具有一定建设经验的施工现场代表，负责监督施工、监理、工程检测等承建企业的质量行为。单位法定代表人、项目负责人及施工现场代表对工程质量终身负责。（六）不明示或暗示勘察、设计、施工、检测和材料生产供应等单位违反工程建设强制性标准或使用不合格的建筑材料、建筑构配件和设备。好文供参考!9/10（七）工程开工前委托具有相应检测资质的工程质量检测机构负责工程检测。监督施工现场见证取样制度的执行和工程实体进行检测，对检测不合格的原材料监督清退出厂。对实体质量不合格的，组织监理、施工单位按设计要求整改。自行采购的材料、设备，保证其质量符合设计要求。（八）凡涉及荷载增加、结构型式、主要使用功能、建筑节能和消防设施变动的重大工程变更，报原施工图审查机构审查合格后方可施工。（九）工程完工后，组织勘察、设计、监理、施工等有关单位进行竣工验收，并接受工程质量监督机构监督，经验收合格的工程项目方可交付使用，并在工程验收合格十五日内，办理竣工验收备案手续。对于住宅工程，先组织分户验收，分户验收合格后进行竣工验收，竣工验收合格后，向用户提供住宅使用说明书。住宅工程竣工验收合格前不向用户发放入户钥匙。（十）负责编制、归档工程文件，收集《承诺书》，建立健全工程项目档案，并自竣工验收合格后三个月内向城建档案管理部门移交建设项目档案。（十一）工程交付使用后，认真受理业主的质量投诉，发现影响结构安全、重要使用功能的质量缺陷时，好文供参考!10/10积极组织承建单位检查维修。（十二）其他法律法规规定的`质量责任和义务。（单位公章）法人代表签章：年月日