仓库管理人员岗位职责5篇

仓库管理人员岗位职责5篇【导读】这篇文档“仓库管理人员岗位职责5篇”由三一刀客最漂亮的网友为您分享整理，希望这篇范文对您有所帮助，喜欢就下载吧！仓库管理人员岗位职责1仓库管理人员岗位职责仓仓管理人仓仓位仓仓一、.仓格仓行仓仓管理制度,仓仓制度～做到不仓到、不早退～仓守工作仓位。仓立好自己的仓仓道德～做到“干一仓～仓一仓～仓一仓”～做到“企仓在我心中～成本在我手中”～把好“理材”仓。仓仓保管仓要努力学断仓仓仓知仓～不提高仓仓素仓。在仓仓仓仓人仓仓下～做好物品在流仓仓程中的仓存、保管、仓等工作～运二、仓格遵守公司的各仓仓章制度～仓持原仓、秉公仓事。不允仓任何无仓人仓仓入仓房～不准擅自任何私人、非公司物品存、放在仓房～更不得内将内擅自借出物品～仓格仓行公司的仓出仓手仓、流程～按仓范仓批手仓仓料～物仓仓出要及仓～准地登仓仓～仓料仓要及仓仓仓～登仓。三天交仓材料仓仓仓。确卡内三、建立仓存物品保管仓、片～物品要分仓合理存放、仓明名、仓格、卡称数卡量、期限等～做到仓物、仓、片相符。各仓物品的仓仓、入出仓或流向在保管仓上反映楚。日常工作中仓注意仓存物品的有效期限、仓期等情清随况～随仓提醒仓仓仓仓人～以免造成不必要的仓失～滞呆物仓～回收物仓～做到想方仓法～仓推～凡是能利用的充分利用～少仓仓浪仓～仓仓物仓作极荐减用。四、仓仓仓仓仓收仓仓或退回物品的量、仓量～根据仓物的品名、仓格、型、数号分仓仓理入仓手仓。退回手仓中～仓于仓仓、破仓等物品或予以拒收或仓仓有仓仓仓批准后接收～同仓仓仓有仓交仓人仓做出仓明。及仓做好仓仓仓物品的申仓仓理残工作～五、按仓仓仓仓房外仓境～保持通仓、防止潮、仓、注意防火、防、防内湿霉盗虫蛀内随、防鼠咬～不准任何人在仓房吸烟～仓入仓房不得身携仓打火机、火柴及其危仓物品～仓仓仓患及仓仓理、上仓～保持仓仓仓生整仓。仓房仓有无它内阻碍通道～六、每日仓点仓有仓存～仓仓仓仓及仓仓理。原仓上按月仓仓人仓仓仓～做到仓仓相与符、仓仓相符。及仓仓理仓点中仓仓的仓仓。其部仓提出有仓的仓助要求仓～仓仓保它管仓仓仓仓仓仓人仓予以配合～极七、除上述工作容外～完成上仓仓仓交仓的其仓仓性工作。内它仓仓合同一、方在仓仓本合同前～仓仓仓仓本合同仓。本合同一仓仓仓～具有法律效力～方必仓仓格履行。双真即双二、本合同必仓由用人仓位(甲方)的法定代表人(或者委托代理人)和仓工(乙方)仓自仓章～加盖用人仓位公并章(或者仓仓合同仓用章)方仓有效。三、本合同中的空仓～由方仓商定后～不得仓反法律、法仓和相仓仓定～不需的空仓～上双确填写并填写划“,”。四、工仓制度分仓仓准工仓、不定仓、仓合仓算工仓三仓。仓行不定仓、仓合仓算工仓工作制的～仓仓仓仓保障部仓批准。五、本合同的未事宜～可行仓仓仓充仓仓～作仓本合同的附件～本合同一履行。尽另与并六、本合同必仓仓～字迹楚、文字仓仓、准～不得擅自改。真填写清确并涂七、本合同(含附件)仓仓后～甲乙方各保管一仓仓。双份甲方(用人仓位),乙方(仓工),名,称姓名,法定代表人,身仓仓仓,份号地址,仓住址,仓仓仓型,仓系仓仓,仓系仓仓,根据(中仓人民共和仓仓法》和家及省的有仓仓定～甲乙方按照平等自愿、仓商一致的原仓仓立本合同。国国双一、合同期限(一)合同期限双方同意按以下第仓方式定本合同期限,确1、有固定期限,从年月日起至年月日止。2、无固定期限,从年月日起至本合同仓定的仓止件出仓仓止条(不得法定解除件仓将条定仓仓止件条)。3、以完成一定的工作仓期限,从年月日起至工作任仓完成仓止。(二)仓用期限双方同意按以下第仓方式定仓用期期限确(仓用期包括在合同期内),1、无仓用期。2、仓用期从年月日起至年月日止。(仓用期最仓不超仓六月。其中合同期限在六月以下的～仓用期不得超仓十五日～合同期限在六月以个个个上一年以下的。仓用期不得超仓三十日～合同期限在一年以上年以下的～仓用期不得超仓六十日。两)二、工作容内(一)乙方的工作仓位(工作地点、部仓、工仓或仓仓)仓(二)乙方的工作任仓或仓仓是(三)甲方因生仓仓仓需要仓整乙方的工作仓位～按仓更本合同仓理～方仓章仓的仓仓或通知仓作仓本合同的附双确件。(四)如甲方派乙方到外仓位工作～仓仓仓仓充仓仓。三、工作仓仓(一)甲乙方同意按以下第双仓方式定乙方的工作仓仓,确1、仓准工仓制～每日工作即小仓～每周工作天～每周至少休息一天。2、不定仓工作制～仓仓仓保障部仓仓批～乙方即所在仓位仓行不定仓工作制。3、仓合仓算工仓工作制～仓仓仓保障部仓仓批～乙方即所在仓位仓行以仓周期～仓工仓小仓的仓合仓算工仓工作制。(二)甲方因生仓(工作)需要～仓工和乙方仓商后可以与会延仓工作仓仓。除(仓仓法)第四十二仓定的情条形外～一般每日不得超仓一小仓～因特殊原因最仓每日不得超仓三小仓～每月不得超仓三十六小仓。四～工仓待遇(一)乙方正常工作仓仓的工仓按下列第()仓形式仓行～不得低于地最当低工仓仓准。1、乙方仓用期工仓元,月～仓用期仓工仓元,月(——元,日)。2、其他形式,。(二)工仓必仓以法定仓仓支付～不得以仓物及有价仓券替代仓仓支付。(三)甲方根据企仓的仓仓和状况内异依法制定的工仓分配仓法仓整乙方工仓～乙方在六十日未提出仓的仓仓同意。(四)甲方每月日仓放工仓。如遇仓假日或休息日～仓提前到最近的工作日支付。(五)甲方依法安排乙方延仓工作仓仓的～仓按(仓仓法)第四十四的仓定条支付延仓工作仓仓的工仓仓酬。五、仓仓保仓和仓仓件条(一)甲方按家和省有仓仓仓保仓仓定提国国供符合家仓仓仓生仓准的仓仓作仓仓所～切仓保仓乙方在生仓工作中的安全和健康。如乙方工作仓程中可能仓生仓仓病危害～甲方仓按《仓仓病防治法》的仓定保仓乙方的健康及其相仓仓益。(二)甲方根据乙方事的工作仓位～按家有仓仓定～仓仓乙方必要的仓仓保仓用品～按仓仓保仓仓定每从国并(年,季,月)免仓安排乙方仓行仓。体(三)乙方有仓拒仓甲方的仓章指仓、强令冒仓作仓～仓甲方及其管理人仓漠仓乙方安全和健康的行仓～有仓要求改正并向有仓部仓仓仓、控告。六、社会保仓和福利待遇(一)合同期～甲方仓内参医会会依法仓乙方仓理加仓老、仓、失仓、工仓、生育等社保仓的手仓～社保仓仓按仓定的比例～由甲乙方仓仓。双(二)乙方患病或非因工仓仓～甲方仓按家和地方的仓定仓予仓期和仓国医医医待遇～按仓保仓及其他相仓仓定仓仓医并医内仓仓用～在仓定的仓期支付病假工仓或疾病救仓仓。(三)乙方患仓仓病、因工仓仓或者因工死亡的～甲方仓按;工仓保仓条例)的仓定仓理。(四)甲方按仓定仓予乙方享受仓日假、年休假、婚假、仓假、探仓假、仓假、看仓假等仓薪假期～按本合同仓定的并工仓仓准支付工仓。七、仓仓仓律(一)甲方根据家和省的有仓法律、法仓通仓民国主程序制定的各仓仓章制度～仓向乙方公示～乙方仓自仓遵守国从家和省仓定的有仓仓仓仓律、法仓和企仓依法制定的各仓仓章制度～仓格遵守安全操作仓程～服管理～按仓完成工作任仓。(二)甲方有仓仓乙方履行制度的情仓行仓仓、况督促、考核和仓仓。(三)如乙方掌握甲方的商仓秘密～乙方有仓仓仓甲方保守商仓秘密～作如下仓定,并八、本合同的仓更(一)任何一方要求仓更本合同的有仓容～内都仓以仓面形式通知仓方。(二)甲乙方仓仓商一致～可以仓更本合同～仓理仓更本合同的手仓。双并九、本合同的解除(一)仓甲乙方仓商一致～本合同可以解除。由甲方解除本合同的～仓按仓定双支付仓仓仓仓金。(二)下属列情形之一的～甲方可以仓方解除本合同,1、仓用期仓明乙方不符合仓用件的～内条2、乙方仓重仓反仓仓仓律或甲方仓章制度的～3、仓重失仓、仓私舞弊～仓甲方利益造成重大仓害的～4、乙方被依法追究刑事仓任的～5、甲方歇仓、停仓、仓仓破仓仓于法定整仓期仓或者生仓仓仓仓生仓状况重困仓的～6、乙方患病或非因工仓仓～仓期仓后不能事本合同仓定的工作～医从从另也不能事由甲方行安排的工作的～7、乙方不能仓任工作～仓仓培仓或者仓整工作仓位～仍不能仓任工作的～8、本合同仓立仓所依据的客仓情仓生况当达重大仓化～致使本合同无法履行～仓事人仓商不能就仓更本合同成仓仓的～9、本合同仓定的解除件出仓的。条甲方按照第5、6、7、8、9仓仓定解除本合同的～需提前三十日仓面通知乙方～按仓定向乙方并支付仓仓仓仓金～其中按第6仓解除本合同符合有仓仓定的仓需并医支付乙方仓仓助仓。(三)乙方解除本合同～仓提前三十日以仓当属随面形式通知甲方。但下列情形之一的～乙方可以仓解除本合同,1、在仓用期的～内2、甲方以暴力、威仓或者非法限制人身自由的手段强迫仓仓的～3、甲方不按本合同仓定支付仓仓仓酬～克扣或无故拖欠工仓的～4、仓家有仓部仓仓～甲方仓仓国确条体安全仓生件仓劣～仓重危害乙方身健康的。(四)有下列情形之一的～甲方不得解除本合同,1、乙方患病或非因工仓仓～在仓定的仓期的～医内2、乙方患有仓仓病或因工仓仓～仓仓仓能力仓定委仓仓～仓失或部分仓失仓仓能力的～并会确3、女仓工在孕期、仓期、哺乳期的～内4、法律、法仓仓定的其他情形。(五)解除本合同后～甲乙方在七日仓理解除仓仓合同有仓手仓。双内十、本合同的仓止本合同期仓或甲乙方仓定的本合同仓止件出仓～本合同行仓止。双条即本合同期仓前一月～甲方仓向乙方提出仓止或仓仓仓仓合同的仓个并面意向～及仓仓理有仓手仓。甲方,;盖章,乙方,;仓名或盖章,法定代表人,;或委托代理人,20年月日20年月日仓仓机构;盖章，仓仓人,仓仓日期,20年月日仓库人员岗位职责2质量管理人职责一、全面负责企业的质量管理工作，对本单位使用全过程的质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权。确保单位贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。二、负责对供货企业质量审核。三、负责开展对单位职工产品品质量管理方面的教育培训工作。四、负责指导和监督医疗器械验收、保管、养护中的质量工作。五、对不合格医疗器械进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品的相关记录。六、负责种类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。七、负责产品不良反应信息的处理及报告工作。八、定期检查仓库的环境及人员卫生情况，组织员工定期接受健康检查。一、严格按照法定现行质量标准和合同规定的质量条款对企业购入的医疗器械进行逐批验收，验收合格的准许入库，不合格的不得入库。二、验收医疗器械质量应检查以下内容：1、由生产企业质量检验机构签发的加盖本企业印章的医疗器械检验合格证；对于一次性使用无菌医疗器械，应向原生产企业索取按批次的检验报告书，加盖本企业红色印章，必要时，也可以抽样送检验部门检验。2、重点验收产品的标识，外观质量和包装质量是否符合相关标准的规定。对验收合格品填写入库验收记录，与保管员办理接交手续；对于不合格品填写拒收通知单，经质量科审核后，放入不合格区。规范填写验收记录，内容真实可靠，项目齐全，签字负责，按规定保存、备查。3、加盖供货企业红色公章的医疗器械经营企业许可证的复印件及营业执照复印件，加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的销售人员的委托授权书原件。三、对顾客退回的医疗器械产品，进行核实性验收，首先查阅销售记录，核对原销售产品的生产批号、注册号、数量等是否与进货及记录相符，单独存放在退货区内，经验证合格后，方可放入合格区内。四、验收中发现质量变化情况，及时填写质量信息反馈单，提供给质管科，便于统计分析。不断学习专业知识，提高业务水平。五、必须购进经过注册、有合格证明的医疗器械产品，收集并保存所经营产品的注册证、备案表的复印件及相关国家标准、行业标准的有效版本。同时做好购进记录（记录内容见附表一），记录保存至产品有效期满后二年备查。六、对购进进口产品，应有中文标识及产品说明书，并经国家食品药品监督管理局批准的合法证明文件(注册证)。购进首次进口的医疗器械，应该向国家食品药品监督管理局提供该产品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产销售及证明文件，经审批注册，领取进口注册证书后向海关申请办理进口手续。七、不得从无医疗器械生产许可证或者无医疗器械经营许可证的企业购进医疗器械。八、不得购进未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘