您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 办公文档 > 总结/报告 > 化验员岗位职责(精选4篇)
化验员岗位职责(精选4篇)【导读】这篇文档“化验员岗位职责(精选4篇)”由三一刀客最漂亮的网友为您分享整理,希望这篇范文对您有所帮助,喜欢就下载吧!药厂岗位职责【第一篇】药厂岗位职责潘谢沙1、全面负责药厂的生产、质量、行政及后勤的管理工作,负责对外的联系工作。2、贯彻和执行国家药品管理法、GMP及相关法规。3、负责生产计划的制定及生产指令的下达。4、负责药厂各岗位人员的合理调配,确保生产的正常运行。5、负责药材、包装材料的购进计划,负责包装材料的采购,检查物料采购、验收及存储的管理工作。6、负责批生产记录的审核工作。7、对药厂安全生产及设备的安全操作负直接管理责任。8、对产品质量负直接责任。9、完成领导安排的其他工作。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。张映雄1、负责药厂质量管理工作,确保产品质量稳定、均一、安全和有效。2、督促和指导QA人员的工作,确保生产全过程受控。3、督促和指导QC人员的工作,确保产品质量的准确评价。4、建立良好的质量管理体系,确保质量管理工作的准确性和有效性。5、组织和参与分析方法验证、方法学研究及质量标准的研究工作。6、组织质量部各种文件的制定和修订工作。7、有权阻止一切违反质量管理规定的行为,对违反规定造成质量事故的人员提出处理意见。8、参与GMP要求的验证、自检、认证及复查工作。9、负责用户产品质量投诉的处理和记录,负责药品不良反应监测记录及退货、收回药品的处理。参与处理重大的用户投诉事件,参与组织重大的产品质量事故调查活动。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。梅宜仙1、负责对净药材库的管理,负责净药材的验收、贮存、保管、发放工作。2、对净药材库的安全负管理责任。3、及时、准确填写物料管理的温湿度记录(生产期间),保证原始记录的真实性、完整性和可追溯性。4、对提取工序的药液质量负责。5、督促提取工序操作人员规范生产和操作。每期生产结束后,对净药材库进行盘存,做到账、物、卡相符,并负责药材库存的月报表。6、对提取工序的生产和操作安全负管理责任。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。张泽飞1、负责药厂车辆的驾驶和人员的接、送工作。2、负责药厂产品的运输、辐照、对费工作。3、负责药厂零星日常用品、辅料、配件、办公用品、工具等生产所需物品的采购。4、负责药厂运输车辆的管理和驾驶、维修,保证车辆的性能良好。5、对车辆的行车安全负责。6、协助食堂物品的采买和管理工作。具体考核办法按GMP要求及公司管理制度执行。化验员岗位职责【第二篇】兖州煤业鄂尔多斯能化荣信化工有限公司YanzhouCoalMiningOrdosEnergy&ChemicalCO.,LTD供水车间质检化验员岗位职责编制人:审核人:批准人:日期:化验员岗位职责一、化验员的工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁,切实把好原料产品质量关以及做好过程分析的监控,为生产稳定运行提供调优依据。二、严格执行各种分析操作规程,避免各类事故的发生。三、负责到货原材料抽样,感官检验,负责成品及原材料的检、化验工作,负责产品生产过程控制的常规化验项目,并且及时填写各种原始记录及化验数据,做好各种报表的记录和整理工作。四、按照规定穿戴劳动防护用品,根据实际情况到取样点取样,保证所取样品具有充分的代表性,并及时为生产提供准确的化验项目数据,严格执行厂级的分析频次,不得延误、谎报分析数据。五、负责对新工艺、新材料、新产品等试验研究提供准确可靠的分析报告。六、按照有关规定,做好化学药品的领用、保管和安全使用等工作,对于设备的损坏情况要及时记录在案。七、负责化验室卫生清洁工作,保证化验器皿及物品放置整齐。八、负责化验室废弃药品、器皿的分类处置,确保符合环保要求。九、完成领导交办的其它临时任务。药厂岗位职责【第三篇】制药企业岗位责任制1、目的:明确公司各级人员职责。2、范围:本公司各级人员。3、职责:本公司各级人员。4、内容:4.1总经理岗位责任制4.2制药厂厂长岗位责任制4.2.1负责安排制药厂的年、季、月的生产,根据市场需求进行生产调度。4.2.24.3制药厂副厂长岗位责任制4.3.1配合厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2负责指导制药厂实际生产,根据生产计划进行人员、生产调度。4.3.3下达生产计划,指导制造部门的具体生产安排。4.4质保部经理岗位责任制4.4.1.1进行企业日常质量管理工作,对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核,保证gmp在公司内的正常运行。4.4.1.2对投诉报告、用户意见进行论证和调查,负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理。4.4.1.3负责公司产品质量会议的召开,负责验证工作检查和实施。4.4.1.4分析、控制所有影响产品质量的因素。4.4.1.5下达生产指令单,签批产品合格证。4.4.1.6负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.4.1.7是合格产品最终放行的决定人。4.4.1.8走访供应商,确保供应物料的质量。4.4.1.9负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件。4.4.1.10负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见,并跟踪管理。4.4.1.11负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。4.4.1.12负责建立和充实产品的质量档案。4.4.1.13负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。4.4.1.14负责验证管理,审核验证方案和验证报告。4.4.1.15参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查,对能否投入生产提出意见。4.4.1.16参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查,并对是否符合gmp要求提出意见。4.4.2qa员岗位责任制4.4.2.1协助质保部经理的工作。4.4.2.2对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行gmp、sop情况进行巡视检查,负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。4.4.2.3妥善保存和积累质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供信息。4.4.2.4负责qc检验样品的取样工作。4.4.2.5负责洁净区日常环境监测工作。4.4.2.6负责产品质量方面的统计,分析。4.4.2.8负责质量分析会议的记录。4.4.2.9监督检查质量管理文件的执行情况。4.4.2.10负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。4.4.2.11负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函答复。4.4.2.12配合质保部经理组织有关部门进行供应商的审计,并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,反馈给供应商。4.4.2.13负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织半年度及年度质量分析会的召开。4.4.2.14负责制定qa人员职责。4.4.3质检部岗位责任制质检部是对公司产品进行质量控制,并判定产品和物料合格与否的主要职能部门。4.4.3.1质检部经理岗位责任制4.4.3.1.1按照国家现行的技术标准,负责原辅料、内、外包装材料,标签,使用说明书、中间产品成品合格与否的判定,及时出具检验报告书。4.4.3.1.2按照国家现行技术标准,负责制订有关质量检验管理制度、取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程等标准文件,根据qc出具的检验数据,确定物料的储存期及药品的失效期。4.4.3.1.3负责合理安排质检部门的日常检验工作,科学管理。4.4.3.1.4参与新产品的研究试验、稳定性考察等试验,为新产品注册提供准确的数据。4.4.3.1.5负责公司产品的留样,指导qc员按标准文件进行留样观察工作。4.4.3.1.6组织质检人员按培训计划进行培训。4.4.3.1.7组织qc员进行业务学习,不断提高质量意识和检测水平,形成专(兼)职共同监督管理网。4.4.3.1.8参与厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证,为确定质量保证体系提供正确的数据。4.4.3.2qc员岗位责任制4.4.3.2.1严格按照已批准有效的技术标准,完成日常检验工作,及时出具检验报告书。4.4.3.2.2按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录试验过程。4.4.3.2.3努力提高业务水平,参与制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程、各类仪器操作法,sop,完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及维护各类检验仪器。4.4.3.2.4及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策。4.4.3.2.5进行物料储存期、药品失效期的试验,并对产品的质量稳定性进行评价,对已确定的不合格品提出处理建议。4.4.3.2.6参与新工艺新技术的审查,为鉴定作出有关的试验和检验报告,对能否投入生产提出意见。4.5gmp办公室岗位责任制gmp办公室是监督检查公司gmp运行情况、制订生产质量管理的文件系统及文件管理的主要职能部门。4.5.1gmp办公室主任岗位责任制4.5.1.1负责对公司各部门贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、gmp及国家对药品质量的有关方针政策的审查。保证gmp的贯彻执行。4.5.1.2协助质保部经理的工作,制订有关质量管理制度。4.5.1.3负责组织建立生产质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情况。4.5.1.4按gmp的要求组织内部进行自查并监督改进措施的执行落实情况。4.5.1.5配合人力资源部建立人员培训档案和健康档案,并对体检不合格者提出调岗意见。4.5.1.6配合人力资源部组织公司各级人员的gmp培训,并监督、指导和检查培训计划在各部门的实施情况。4.5.1.7按国家规定进行gmp年审和gmp认证申报。4.5.1.8不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。4.5.1.9随时跟踪、观察国内外的gmp发展、动态,并以此作为制订公司gmp标准文件的依据。4.5.2gmp办公室主管岗位责任制4.5.2.1协助gmp办公室主任建立生产质量管理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情况。篇2:大型制药厂岗位职责目录技术开发部.??..?.??.???..一...???,1质量保证部.??.一???..3设备能源管理部.?..?..??..?.?..?一.???.??....5物资管理部??..?..??.?...?..?.??.???.??9计控中心..................?..................................................10综合管理部..??..???..?.???..???12采购部??..?.?...??一?.??.???...13生产部...............?...........。....?.................................?.14人力资源部???15销售公司...........................?.....。.....................?...??..18新药公司................................?...。.........................?....24环境保护处.?...???.?..???..28进出口公司?..................................................................32厂长办公室.......................。.?.............................??......37安全技术处??.??.?.??..???.???40工程部???..???..??.?..?..??.??...?...42市场协调部..........................................................?.?.?43财务管理部...................?.............?...............?......?....46公安处...............................
本文标题:化验员岗位职责(精选4篇)
链接地址:https://www.777doc.com/doc-10447839 .html