复旦药物分析课件03药物的杂质检查

第三章药物的杂质检查第一节药物的杂质与限量一、药物的杂质与纯度二、药物杂质的来源三、药物杂质的分类四、杂质的限量药物的杂质:是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的微量物质。对人体健康有毒副作用的物质；本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质；本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理。为保证药品质量,确保用药安全、有效，必须检查杂质，控制药物纯度。杂质检查的项目及杂质检查方法不断变化与更新一、药物的杂质与纯度药物纯度与化学试剂纯度的区别：a.药物纯度—又称为药用规格,主要从用药安全、有效和对药物稳定性等方面考虑,只有合格品和不合格品.b.化学试剂的纯度——是从杂质可能引起的化学变化对使用的影响以及试剂的使用范围和使用目的加以规定,它不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用。化学试剂—一般分为4个等级〔基准试剂、优级纯或特种试剂(光谱纯、色谱纯、农药残留检测级)、分析纯和化学纯〕例如：硫酸钡（BaSO4）试剂规格对可溶性钡盐不做检查.检查：氯化物、铁、灼烧失重等药用规格如存在可溶性钡盐则导致医疗事故.检查：酸溶性钡盐、重金属、砷盐等二、药物杂质的来源1.生产过程中引入（1）原料、反应中间体及副产物（2）试剂、溶剂、催化剂类（3）生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质(4）异构体和多晶型杂质（5）制剂不必重复原料药检查项目，侧重制剂生产过程产生杂质及原料与辅料相互作用而产生的杂质。特别注意：a具有光学异构体的药物,其生物活性有很大差异；如：肾上腺素为左旋体，其升压作用是右旋体的12倍。b异构体中,其顺式体与反式体的生物活性也不相同；如：VA以全反式的生物活性为最高。c药物的晶型不同,其理化常数,溶解性稳定性、体内的吸收和疗效也有差异。如：驱虫药甲苯达唑,有A、B、C三种晶型。其中C晶型的驱虫率90%，B晶型的驱虫率4060%，A晶型的驱虫率小于20%。2.贮藏过程中引入的杂质易发生水解反应的结构：酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等易发生氧化反应的结构：醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等　　产生杂质发霉潮解、型转化、聚合、异构化、晶水解、氧化、分解在外界条件药品气、微生物温度、湿度、日光、空麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物。CH3CH2OCH2CH3CH3CHO+CH3CH(OH)-O-O-H(OH)CH3药典规定：起封后24小时内使用。三、药物杂质的分类１２３来源一般杂质特殊杂质类别或特性无机杂质有机杂质（特定杂质、非特定杂质）性质信号杂质有害杂质%100供试品量允许杂质存在的最大量杂质限量%100SCVL可写成：杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。四、杂质的限量610SCV)ppm(L计算时注意:①单位是否统一②供试品是否全部参与试验③表示方法%或ppm若用ppm表示杂质限量则：杂质限量控制分限量检查和定量测定两种。一般多为限量检查。限量检查：杂质量≤杂质限量＜杂质量药品合格药品不合格杂质限量检查方法灵敏度法对照法比较法１２３操作:平行试验比较两比色管的颜色或浊度,判断杂质限量是否符合规定.管2（对照管）管1（样品管）取限度量的待检杂质对照品配成的对照溶液,与一定量供试品配成的供试品溶液在相同条件下处理,比较反应结果,判断供试液中所含杂质限度是否符合规定标准对照法灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量的试剂，在一定反应条件下，不得有正反应现象出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。硫鸟嘌呤中游离硫取本品50mg，加氢氧化钠试液5ml，振摇溶解后，溶液应澄清。比较法：取供试品一定量依法检查，测定待定杂质的参数与规定的限量比较，不得更大。盐酸去氧肾上腺素中酮体取本品2.0g，加水制成每1ml中含4.0mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在310nm的波长处测定吸收度，不得大于0.20。-,Cl25ml100ml2.0g依法检查样品过滤溶解水%01.0%100100251000201.05L例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对照品溶液:标准NaCl溶液(10gCl-/ml)方法：取5.0ml同法操作比较,浊度不得更大.计算：氯化物限量是多少(%)？限量计算：规定：含重金属≯百万分之五(5ppm)计算：应取标准铅溶液(10gPb/ml)多少ml？依法检查样品）（醋酸盐水25ml.0g4pH3.5buff,6101000401.0V5)ml(0.21001.0510004V6例2.葡萄糖中重金属的检查方法：例3.肾上腺素中酮体的检查（UV法）L==x100%=0.06%C酮体C样品0.05/435/1000.2/100方法：中国药典规定：取本品0.20g，置100mL量瓶，310nm处A不得超过0.05，求：酮体限量？例4.卡比马唑片（5mg)中甲巯咪唑的检查（TLC法）方法：中国药典规定：取本品20片，溶解过滤后，置10mL量瓶中，作为供试品溶液；另取甲巯咪唑对照品配成每mL含100μg的溶液。分别点样TLC测定。L==x100%=1.0%C杂质对照C样品1005╳20╳1000/10第二节杂质的检查方法一、杂质的研究规范（一）、有机杂质在药品质量标准中的项目名称1、以杂质的化学名称作为项目名称：盐酸普鲁卡因-对氨基苯甲酸2、以某类杂质的总称作为项目名称：有关物质3、以检测方法作为项目名称：易炭化物（二）、杂质检查项目的确定:质量研究和稳定性考察中检出的，并在批量生产中出现的杂质及降解产物。（三）、杂质限度的确定：需考虑生产的可行性、成本及批与批之间的波动。包括已知杂质、未知杂质、总杂质的限度。安全性（四）、杂质检查方法的选择与验证：方法专属、灵敏。二、杂质的常用检查方法（一）、化学方法1、显色反应检查法：杂质与试剂产生颜色时，采用比色法控制杂质的限量，多为目视比色。2、沉淀反应检查法：杂质与试剂产生沉淀，采用比浊法或重量法控制药物的杂质。3、生成气体检查法：杂质与试剂产生气体-气体检查法4、滴定法：滴定剂与杂质反应，定量测定杂质的含量（二）、色谱方法1、薄层相色谱法设备简单，操作简便，分离速度快，灵敏度和分辩率较高。１）杂质对照品法：适用于杂质已知并有杂质对照品的情况２）自身对照法：杂质结构不确定，或杂质已知但无对照品３）杂质对照品法与自身对照法联用：多个杂质，多种方法４）对照药物法：无合适的对照品或杂质斑点与主成分斑点颜色有差异例：盐酸去氧肾上腺素中“有关物质”的检查供试液:20mg/ml；自身稀释对照液:0.1mg/ml(供试液稀释50倍)照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-三氯甲烷-浓氨溶液（80:5:15)为展开剂，展开，晾干，喷以重氮苯磺酸试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深（0.5%)。2、高效液相色谱法分离效能高，专属性强和检测灵敏度高，可准确测量各组分的峰面积。１）外标法（杂质对照品法）：进样量准确控制２）加校正因子的主成分自身对照法：杂质已知，有对照品３）不加校正因子的主成分自身对照法：杂质已知，无对照品４）峰面积归一化法外标法：测定供试品中某个杂质或主成分的含量，用于有杂质对照品或杂质对照品易制备的情况。加校正因子的主成分自身对照法：精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，计算杂质的校正因子。此校正因子可直接载入各品种正文，用于校正杂质的实测峰面积，准确计算杂质含量。方法考虑到了杂质与主成分响应因子不同可能产生的误差，准确度好。如环丙沙星中有关物质的测定。不加校正因子主成分自身对照法：将供试溶液稀释成一定浓度，作为对照液。分别取供试品溶液和对照品溶液进样，将供试品溶液中各杂质峰面积及其总和，与对照液主成分峰面积比较，以控制供试品中杂质的量。特点：1）简单方便无须对照品；2）适用于杂质与主成分峰面积相差悬殊时的杂质检查；3）忽略各杂质与主成分的响应值可能不同。因此要求杂质与主成分响应因子要基本相同。峰面积归一化法：测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的各色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率，粗略测量供试品中杂质的含量。特点：1）不需对照品，简便易行。只适用于供试品中结构相似，相对含量较高且限度范围较宽的杂质含量的粗略考察。2）记录图谱的时间应为主峰保留时间的整数倍。（三）、光谱方法1、可见-紫外分光光度法利用药物和待检杂质对光选择吸收性质的差异进行.例:肾上腺素中酮体的检查HOHOCCH2NHCH3OHOHOCHCH2NHCH3OH2、红外分光光度法主要用于药物中无效或低效晶型的检查，其原理为多晶型药物由于其晶型结构不同，某些化学键的键长，键角等发生不同程度的变化，可导致红外吸收光谱中某些特征带的频率、峰型、强度出现显著的差异。3、原子吸收分光光度法：利用药物中所含待测元素的原子蒸汽，吸收发自光源的该元素的特定波长的光，使原子中的电子被激发，由较低能级跃迁到较高能级；测定基态原子对辐射能的吸收程度，从而求出供试药物中待测元素含量的方法。杂质检查法：取供试品制备供试溶液；另取等量的供试品，加入限度量的待测元素溶液，制成对照溶液，并将对照溶液喷入火焰，调节仪器使具有合适的读数（a）；在相同条件下喷入供试品溶液，读数为（b）,b值要小于（a-b）。（四）、其他方法1、热分析法：热分析法是在程序控制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的关系，研究其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华、吸附等物理变化和脱水、热分解、氧化还原等化学变化，对物质进行物理常数（如熔点和沸点）的确定、鉴别和纯度检查的方法。亦可用于药物的稳定性研究及制剂辅料的优选。（1）热重分析法（TGA）热重法是在程序控制温度下，测量物质质量与温度关系的一种技术。记录质量变化对温度的关系曲线即热重曲线。热重曲线的纵坐标为质量(m)，横坐标为温度(T)或时间(t)。本法适用于药物结晶水的测定、贵重药物或在空气中极易氧化药物的干燥失重分析。（2）差热分析法（DTA）差热分析法是在程序控制温度下，测量待测物质和参比物之间的温度差（△T）与温度(或时间)之间关系的一种技术。差热分析曲线记录的纵坐标为样品与参比物的温度差(T)，T与热容量差(CR—Cs)成正比，横坐标为温度。T△T本法可鉴别药物或其多晶形，可检查药物的纯度。（3）差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是在程序控制温度下，测量输给待测物质和参比物的能量差与温度(或时间)关系的一种技术。峰在横轴上位置、形状、数目与物质的性质有关本法可鉴别药物或其多晶形、纯度检查以及熔点和水分等的测定。温度(℃)热流率（mJ/s)系列1系列2系列397.2%98.6%对照品不同纯度苯甲酸的DSC曲线（4）热分析法的应用1）多晶型及其转变的表征：晶型转变伴有热效应2）药物的纯度测定热分析法测定的条件：①样品纯度大于98.0%；②杂质不与主成分反应；③杂质不与主成分形成共晶或固熔体；④杂质与熔融试样有化学相似性；⑤样品在熔融过程中化学性稳定；⑥药物如果存在多晶现象必须全部转变为某一晶型。2、酸碱度测定法酸碱滴定法、指示剂法、pH测定法3、物理性状检查法臭味及挥发性差异、颜色差异、溶解行为差异、旋光性质的差异杂质有特殊气味：乙醇中的杂醇油（异臭）杂质无挥发性：利用药物在室温或加热挥发后，遗留残渣于一定温度加热至恒重，其重量不得超过规定。例：乙醇中不挥发物的检查嗅味及挥发性差异溶解行为的差异根据药物与杂质溶解度的差异例：葡萄糖中糊精的检查旋光性质的差异杂质有旋光药物没有例:硫酸阿托品中莨菪碱的检查,供试品水溶液50mg/mL不得过-0.4°第三节药物中一般杂质的检查一、氯化物1、原理利用氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银白