DB4502T 0050-2022 环棱螺品系选育技术规范

ICS65.020.30CCSB504502柳州市地方标准DB4502/T0050—2022环棱螺品系选育技术规范TechnicalspecificationforselectivebreedingofBellamyaspstrains2022-04-22发布2022-05-20实施柳州市市场监督管理局发布学兔兔—XXXXI前言本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由柳州市农业农村局提出、归口并宣贯。本文件起草单位：华中农业大学、柳州市渔业技术推广站、中国水产科学研究院长江水产研究所。本文件主要起草人：曹小娟、王卫民、文衍红、蒋明、杨苏、黄钰微、罗福广、黄杰、朱玉蓉。学兔兔—20221环棱螺品系选育技术规范1范围本文件界定了环棱螺品系选育所涉及的术语和定义，规定了环棱螺（Bellamyasp）品系选育的技术要求。本文件适用于环棱螺品系的选育。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T19528—2004奥尼罗非鱼亲本保存技术规范GB/T22213水产养殖术语3术语和定义GB/T22213界定的以及下列术语和定义适应于本文件。3.1品系strain来源于一个亲本对（或共同祖先）形成的群体，它具有突出的特点和形状，相对稳定的遗传性和一定数量的个体。3.2基础群basicpopulation选育过程中待开展人工选择的群。3.3核心群nucleusbreedingpopulation按照选育选种标准，选出的优秀群体，它的生产性能、品种特征等高于一般生产群。4选育方案4.1目标根据环棱螺养殖产业需求和条件，制定明确的近期、中期和远期的品系选育目标。4.2指标根据环棱螺的生物学性状特征和育种目标，确定切实可行的各阶段选育指标。4.3方法建立完整的环棱螺繁育体系，确定选育基础群、核心群。采用家系选育和群体选育相结合的方法，结合分子和基因标记辅助选育、数量遗传选育等综合育种技术，培育出优异的环棱螺品系。学兔兔—202224.4评估建立以环棱螺品系特征（生长速度、含肉率、味道等）为基础的选育评估体系，评估选育群体主要经济性状、选育潜力和选育效果。5亲螺选择5.1外形与状态选择壳面光滑、壳质厚、螺棱明显、健康无病、活动力强的1龄螺(年龄鉴别方法见附录A)为亲螺。5.2雌雄鉴别右触角弯曲的为雄性，不弯曲的为雌性。5.3可量性状5.3.1雌螺体重＞7g，雄螺体重＞5g。5.3.2壳高＞37mm，壳宽＞25mm。5.3.3壳口宽＞13mm，壳口高＞12mm。5.3.4体螺层高＞25mm。6选育群建立6.1群体选育6.1.1F0代基础群利用微卫星标记对环棱螺遗传背景分析（遗传背景分析方法见附录B），多态信息含量PIC＞0.6，为选育基础群。群体数量＞2000个，雌雄比2﹕1～4﹕1，组成F0代基础群。6.1.2F0代核心群从F0代基础群中筛选符合要求的个体组成F0代核心群，群体数量＞200个，雌雄比2﹕1～4﹕1。6.1.3Fn代基础群由Fn-1代核心群获得。6.1.4Fn代核心群由Fn代基础群通过人工选择获得。6.2家系选育6.2.1F0代基础家系根据育种目标选择核心种群的个体，按照雌雄比2﹕1～4﹕1进行配对，建立F0代家系，数量＞80个。6.2.2F0代核心家系由F0代基础家系人工选择获得，数量＞10个。学兔兔—202236.2.3Fn代基础家系由Fn-1核心家系繁育获得。6.2.4Fn代核心家系由Fn代基础家系通过人工选择获得。7人工选留7.1原则7.1.1选留标准按育种目标确定选留标准。7.1.2选育指标选育指标˃群体平均值1个标准差。7.1.3性状指标选留个体或家系的数量和质量性状指标应显著大于总体（P＜0.05）。7.2群体选留7.2.1第一次筛选在苗种培育结束时进行，选择生长优势的个体，选留率＜70％。7.2.2第二次筛选在苗种阶段进行，雌螺发育到个重＞5g，雄螺发育到个重＞3g，选留个体生长快的雌、雄螺分塘饲养，数量小于第一次选留数量70％。7.2.3第三次筛选在后备亲螺培育阶段进行，雌螺发育到个重＞6g，雄螺发育到个重＞4g，以选育指标选留符合育种目标的个体，雌、雄螺分开饲养。数量不多于第二次选留的1/2。7.2.4第四次筛选在亲螺培育阶段进行，雌螺发育到个重＞7g，雄螺发育到个重＞5g，对所有个体进行筛选，选留最优个体组成选育核心群。7.3家系选留7.3.1第一次选留在家系苗种培育结束时进行，选留符合育种目标的家系，选留率＜70％，选留家系应取同样数量，且大于1000个的苗种，在相同养殖条件培育。学兔兔—202247.3.2第二次选留在螺种培育阶段进行，雌螺发育到个重＞7g，雄螺发育到个重＞5g，选留符合选育目标、活力强的家系；雌、雄螺分开培育，各选留数量＞300个。同时每个家系雄、雌螺随机抽取50个进行壳高、体重等的测量，体重精确到0.1g、壳高精确到0.1mm，并记录。每个月对所有家系进行测量1次，并进行评估，直到下次选留。7.3.3第三次选留在后备种螺培育阶段进行，雌螺发育到个重＞7g，雄螺发育到个重＞5g。根据养殖评估结果，选择最优家系组成选育核心家系群。7.4遗传背景分析7.4.1内容采用微卫星标记技术对选育群体（区分雌、雄螺）的遗传背景分析（遗传背景分析方法见附录B），评估遗传多样性、遗传距离、近交系数及遗传分化等信息。7.4.2微卫星标记数标记数量＞10个，每个群体的螺数量＞30个。7.4.3遗传效果评估选育群体应逐代计算遗传进展，评估每个世代的选育效果。选育群体的各世代均应进行主要经济性状的一致性和均匀度的检测。评估试验设计合理，有对照和重复；数据齐全，记录完整；试验结果应做统计分析。8育种留档应按照GB/T19528—2004中第7章的要求执行。学兔兔—20225AA附录A（资料性）螺蛳年龄鉴别方法A.1初步鉴定根据螺层缝合线的深浅。体螺层膨胀程度。有无纵肿脉﹑贝壳颜色。壳顶磨损程度初步鉴别其年龄。A.2根据厣形态学鉴定磨去厣上附生的足部肌肉组织，压片、固定，在低倍镜下观察，根据厣的大小、颜色和生长纹来鉴别年龄。不同年龄的螺，其的形态有较大差别。随着年龄的增长，厣的颜色逐渐变深、变厚。厣上的生长纹从螺旋状变为同心圆状，边缘透明部分逐渐变宽。学兔兔—20226BB附录B（资料性）遗传背景分析方法B.1微卫星分子标记微卫星（SSR）即简单重复序列，是一种以特异引物PCR为基础的分子标记技术，也称为微卫星DNA(microsatelliteDNA)，是基因组内以1～6个核苷酸为重复单位组成的串联重复序列，如(AC)n、(GA)n、(AT)n、(AAG)n、(AAT)n等,其中n代表重复次数，从几个到几十个不等。广泛分布于基因组的不同位置，长度一般在100bp～200bp之间。由于不同等位基因间的重复数存在丰富差异，具有高度变异性，这些变异表现为微卫星数目的整倍数变异或重复单位序列中的序列有可能不完全相同，因而SSR具有多态性。但每个SSR两侧的序列一般都是相对保守的单拷贝序列，所以可以通过在SSR两侧序列设计一段互补的特异性引物，对基因组总DNA进行PCR扩增，扩增片段通过电泳分析其长度多态性。B.2微卫星分子标记的开发环棱螺缺乏有用序列来进行SSR标记的蹄选，可基于转录组数据构建SSR文库，开发出大量的SSR标记，再从中筛选出多态性丰富的环棱螺SSR标记，从而为进行环棱螺的遗传结构、遗传变异程度及亲缘鉴定的研究提供稳定可靠的SSR标记。B.3微卫星序列的查找与分析根据所测得转录组序列数据，经Trinity软件拼接后，利用MISA软件检索全部非冗余Unigenes中的SSR位点，对于非混合型SSR位点，设置条件为二碱基、三碱基、四碱基、五碱基、六碱基的重复次数至少是6、5、5、5、5，单碱基重复微卫星序列的最小重复值设定为10。B.4微卫星位点的筛选从转录组测序数据分析预测的微卫星标记中尽可能选择三、四碱基重复以上的位点进行引物设计，以环棱螺基因组DNA为模板，分别对SSR引物进行扩增并检测多态性。B.5微卫星验证结果分析Genemarker软件获得毛细管电泳图峰值,采用PopGene32进行数据统计分析，每个微卫星位点等位基因的数量进行统计，算群体的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)。学兔兔标准下载