卫生材料管理制度精选4篇

参考资料，少熬夜！卫生材料管理制度精选4篇在现在的社会生活中，各种制度频频出现，制度是国家机关、社会团体、企事业单位，为了维护正常的工作、劳动、学习、生活的秩序，保证国家各项政策的顺利执行和各项工作的正常开展，依照法律、法令、政策而制订的具有法规性或指导性与约束力的应用文。我们该怎么拟定制度呢？以下是网友为大家分享的卫生材料管理制度精选4篇，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。卫生材料管理制度【第一篇】一、全院全部医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存管理。全部档案应指定专人负责，严禁走失或损毁。二、设备科在选购时，应首先索取并审查相关合法性证件存档。存档资料应包括:（一）、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文；（二）、经销公司资料:营业执照、经营许可证、经办人身份证复印件、法人授权书、配送货物清单；（三）、产品资料:注册证及生产创造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。三、在验收货物时，库管人员应索取的资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册，自行存档备案。更新资料时，必需报科长审核认可，交档案员存档。四、设备科应妥当保管好全部档案资料。一次性使用卫生材料的资料保存期，照例行规定五年后处理，若继续使用的'，则继续存档；ⅲ类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部《医疗器械临床使用平安管理规范》要求保存。卫生材料管理制度【第二篇】一、全院全部医疗卫生材料的档案由设备科统一存档和相关使用科室分级保存管理。全部档案应指定专人负责,严禁走失或损毁。二、设备科在选购时,应首先索取并审查相关合法性证件存档。存档资料应包括:1、生产企业资料:营业执照、生产许可证、各种批文;2、经销公司资料:营业执照、经营许可证、经办人身份证复印件、法人授权书、配送货物清单;3、产品资料:注册证及生产创造认可表、检验报告、产品合格证、灭菌合格证等相关资料。三、在验收货物时,库管人员应索取的资料:批检报告、批检合格证、灭菌合格证件等。收取的资料按月装订成册,自行存档备案。更新资料时,必需报科长审核认可,交档案员存档。四、设备科应妥当保管好全部档案资料。一次性使用卫生参考资料，少熬夜！材料的.资料保存期,照例行规定五年后处理,若继续使用的,则继续存档;ⅲ类、植入性材料和介入材料的档案按卫生部《医疗器械临床使用平安管理规范》要求保存。卫生材料管理制度【第三篇】人民医院一次性卫生材料管理制度一、一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的.医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。二、建立无菌器械选购、验收制度,严格执行并做好记录。三、库房应注重有效期管理。四、从生产或经营企业选购无菌器械,应验明生产或企业的须要证件。五、建立无菌器械使用后销毁制度。六、若发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立刻停止使用、封存,并准时与生产厂家联系,予以更换。七、若发觉不合格无菌器械,应立刻停止使用、封存,并准时报告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。八、使用无菌器械发生可疑不良大事时,应按规定准时报告州医疗器械不良大事监测中心。卫生材料管理制度【第四篇】人民医院医疗一次性无菌卫生材料管理制度一次性无菌卫生材料,是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。严格执行医院医疗器械管理制度,对一次性无菌器械举行选购和验收。验收记录应包括:产品名称、型号规格、产品批号、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论,验收人员签字等内容;根据记录能追溯到每批无菌器械的进货来源。从医疗器械生产或经营企业选购无菌器械,应验明医疗器械生产或经营企业的须要证件、销售人员的合法身份,假如是代理产品,还应有有效的产品代理证书。一次性使用的.无菌医疗用品须存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面≥20cm,距墙面≥5cm,离顶≥50cm,保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品,必需放置于无菌物品存放柜内。任何一次性无菌医疗器械必需一人一用一处理,严禁重复使用。使用后严格按医疗废物分类处理,不得任意丢弃和卖于商贩。若发觉小包装已破损、标识不清的无菌器械,应立刻停止使用、封存,并准时与生产厂家联系,予以更换。若发觉不合格无菌器械,应立刻停止使用、封存,并准时报参考资料，少熬夜！告所在地药品监督管理部门,不得擅自处理。阅历证为不合格的无菌器械,在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。使用无菌医疗器械发生可疑不良大事时,应按规定准时报告省、市医疗器械不良大事监测中心。