脂肪乳实验

第2章脂肪乳制备技术一、教学要求1．掌握生物分离科学的进展、相关项单元操作技术的基本原理。2.掌握实验方案设计的基本原则，学会实验方案设计的基本方法。3．熟练地实施设计方案，优化实验条件。4．掌握所学技术、方法在药学研究中的应用。5.掌握实验数据的统计与处理，学会实验图表的制作方法以及实验结果分析讨论二、教学学时计划课内64学时，其中讲授8学时、实验研究56学时。计划课外16学时，其中文献综述10学时、以小组为单位答疑2学时，集中论文交流4学时）三、讲授的内容1．载药脂肪乳的组成以及在药物制剂中的研究进展。2．脂肪乳制备的基本流程和原则。3．各实验的基本原理，操作步骤和注意事项。4.标准曲线的制作方法和要求，5．在本模块基础上开展蛋白质研究的思路和常用技术、方法。6.实验设计和实施的基本的基本要求、注意事项。四、研究课题1．氯维地平脂肪乳制剂的处方研究2．氯维地平脂肪乳制剂的工艺优化3.氯维地平脂肪乳制剂的表征及质量评价4.氯维地平脂肪乳制剂的稳定性研究五、主要单元操作技术与设备1、单元操作技术：剪切乳化、高压均质、微射流2、主要设备：高剪切分散乳化机、高压微射流纳米分散仪、高压纳米均质机、Zetasizer/Nano-ZS90激光粒度仪、全自动不锈钢立式电热蒸汽消毒器、磁力搅拌器、烘箱、真空干燥箱、分析天平、电子台秤、制冰机、、紫外-可见光分光光度计、荧光分光光度计、高效液相色谱等。六、教学组织方式两人一组，所有实验由学生设计方案，独立完成。七、教学的重点和难点1、学习的自主性加大，审核学生的实验方案、提供必要的条件。2、讲授部分的难点是进展、制备思路、原则和常用技术、方法的学习。3、本模块涉及的仪器特别多，技术方法多，学习难度较大，力求与理论课的对接、举一反三。八、难点的解决办法：1、认真备课，该讲的讲深、讲透，重点一对一答疑。2、做好设计报告的审核，提前一个月做好仪器检修和药品的准备。3、做好必要的单元操作示教和研究过程的现场指导。九、相关参考书1、孙彦，生物分离工程；2、严希康，生化分离技术；3、谭天伟，生物分离技术4、李建武，生物化学原理和方法；5、生物分离工程实验指导2—1氯维地平脂肪乳的处方研究材料与方法1实验材料T-18basic高剪切分散乳化机（IKA）；M100PCE高压微射流纳米分散仪（Microfluidics，USA）；高压纳米均质机（广州聚能生物科技有限公司）YM50全自动不锈钢立式电热蒸汽消毒器（上海三申）；DF-101S磁力搅拌器（郑州长城科工贸有限公司）；Zetasizer/Nano-ZS90激光粒度仪（Malvern，英国）；蛋黄卵磷脂（LipoidE80，供注射用）甘油（江西益普生药业有限公司，供注射用）EDTA-2Na（阿拉丁）油酸（Lipoid，供注射用）油酸钠（Lipoid，供注射用）；2实验方法通过单因素实验，以外观、粒径、粒径分布、zeta电位、游离脂肪酸等指标来评价，研究并探讨了油相、稳定剂以及抗氧剂对氯维地平脂肪乳的影响。2.1处方组分的选择以美国FDA批准上市的氯维地平静脉注射用脂肪乳处方为参考（见下表），在此基础上，选择对制剂影响较大的关键组分进行优化。美国FDA批准上市的氯维地平静脉注射用脂肪乳处方2.1．1油的种类和用量考察大豆油和MCT是脂肪乳常用的油相，以基础处方作为基本处方，改变油相，制备氯维地平脂肪乳，考察不同油相比例对乳剂的粒径等稳定性指标的影响。2.1.2稳定剂的种类和用量考察油酸、油酸钠是乳剂中常用的的稳定剂，以基础处方作为基本处方，改变稳定剂的种类和用量，制备氯维地平脂肪乳，分别考察不同稳定剂及其用量对乳剂的粒径等稳定性指标的影响。2.1.3抗氧剂的种类和用量考察由于脂肪乳中油和磷脂均易于空气中氧气反应，所以加入抗氧剂保护。选用注射液中常用的水溶性抗氧剂硫代硫酸钠、脂溶性抗氧剂VE以及两亲性抗氧剂硫辛酸进行对比，以基础处方作为基本处方，改变抗氧剂的种类和用量，制备氯维地平脂肪乳，然后在60℃条件下放置10天，取样测定粒径、PDI、zeta电位等各项指标，考察抗氧剂种类对氯维地平脂肪乳稳定性的影响，并进一步研究其最适合的用量。2.1.4EDTA-2Na的用量在脂肪乳的制备过程中，尤其是剪切、匀质等过程，容易引入微量金属离子，金属离子会促进油脂氧化。金属离子螯合剂EDTA-2Na能与微量金属离子络合，具有提高油脂抗氧化及防止变色的作用。参考相关文献以及美国FDA批准上市的处方选择用量0.005%2.2质量的评价指标及方法2.2.1外观氯维地平脂肪乳制剂的外观应为乳白色，均匀，流动性良好。2.2.2粒径静脉注射用乳剂属于热力学不稳定体系，根据粒径可以判断是否符合静脉注射的要求，据粒度分布可以对制剂的均一稳定性进行预测。不同用途的乳剂对粒径大小要求不同。综合分析多种上市静脉注射用乳剂的质量标准，对于粒径和粒度分布的要求多为用库尔特计数器或激光粒度仪测定，大多数乳粒应在0.5μm以下，在大于0.5μm的乳粒总数中，大于1μm的乳粒数不得超过3％，并不得检出大于5μm的乳粒。本实验过程将氯维地平脂肪乳用超纯水稀释一定的倍数，通过激光粒度仪进行粒径的测定。2.2.3zeta电位zeta电位是连续相与附着在分散粒子上的流体稳定层之间的电势差，它是对颗粒之间排斥力强度的度量，因此zeta电位是衡量体系稳定性的一个重要指标。目前测量zeta电位的方法主要有电泳法、电渗法、流动电位法以及超声波法，其中以电泳法应用最广。正负电荷符号都可以形成高zeta电位，即＜-30mV和＞+30mV都将视为高zeta电位。高zeta电位意味着较高的稳定性，稳定性较好的分散液具有抗凝聚性。2.2.4游离脂肪酸磷脂和植物油在制备、灭菌以及贮藏过程中均会水解，产生游离脂肪酸，导致脂肪乳pH值降低，pH的降低显著降低磷脂的离子化程度，引起zeta电位的降低，从而导致脂肪乳不稳定，因此其含量反映了乳剂的稳定性。常用尼罗蓝法来测定游离脂肪酸含量，其浓度不得超过5mmol/L。具体方法：（1）尼罗蓝显色剂的配制：称取尼罗蓝0.01g溶解于50ml水中，加正庚烷25ml振摇，弃去上层正庚烷，反复操作约4次，直到正庚烷层无色。取下层水溶液10ml，加无水甲醇90ml，混匀。本液置棕色瓶中，室温下可存放一个月。（2）对照品溶液配制：取0.12821g棕榈酸置于25ml容量瓶中，加正庚烷溶解，并稀释至刻度线，即得20mmol/L的溶液，再将该溶液稀释至不用的浓度。分别取20mmol/L溶液5、2.5、1.25ml和2.5mmol/L溶液5、2.5、1.25ml至10ml容量瓶中得到10、5、2.5、1.25、0.625、0.3175mmol/L的一系列标准溶液。（3）精密量取不同浓度（x）的对照品溶液各1ml，分别置20ml具塞试管中，加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)的混合溶液5.0ml振摇1分钟，放置10分钟（硫酸作用：将乳剂中的脂肪酸钠水解为脂肪酸，以测定全部的游离脂肪酸含量）。加正庚烷2ml和水4ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟，使分层，分别精密量取上层液3ml，加入1ml尼罗蓝指示剂，用0.01mol/LNaOH滴定液滴定，至溶液低端由蓝色变为淡紫色，读出所用氢氧化钠的体积（y），以xy作图，得游离脂肪酸的标准曲线。（4）量取样品1ml（平行共2份），置20ml具塞试管中，加异丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)的混合溶液5.0ml振摇1分钟，放置10分钟。加正庚烷3ml和水3ml，密塞，上下翻转10次，静置15分钟，使分层，精密量取上层液3ml，加入1ml尼罗蓝指示剂，用0.01mol/LNaOH滴定液滴定，至溶液低端由蓝色变为淡紫色，读出所用氢氧化钠的体积，代入标准曲线，计算得游离脂肪酸浓度。注意：样品溶液若按照步骤4操作，上层液3ml浑浊，可能会影响滴定时颜色的判断，这是由于样品杂质过多，这时可采取两步萃取，即量取分层后的上层液1ml再按照步骤3进行操作！若实验过程中未出现浑浊，可采取一步萃取。2.2.5过氧值脂肪乳的油和磷脂中脂肪酸不饱和程度较高，容易发生氧化。脂质氧化后，乳化性能降低，进而影响脂肪乳的物理稳定性，且氧化后生成的过氧化物和氢过氧化物具有一定的毒性，国家标准中要求控制其量。过氧化值多采用碘量法进行滴定测量，过氧化值一般不超过2.5mmol/L。具体方法：（1）碘化钾饱和溶液的配制：碘化钾在20℃的时候溶解度是144g，量取10ml水，加入14.4g碘化钾，溶解，即可配置成碘化钾的饱和溶液（保证有晶体存在）。（2）1%淀粉指示剂的配制：称取1.0g可溶性淀粉，加少量纯化水搅匀，随后一边搅拌，一边加入约60ml热水，再将此溶液煮沸2~3min，静置冷却后，加入NaCl20g，溶解后加纯化水补充至100ml（可冷藏备用）。（3）参照国家药品标准，取冰醋酸-氯仿（6:4）混合液30ml，置250ml碘瓶中，密塞。精密量取样品5ml，迅速加入混合液中，轻轻振摇，加碘化钾饱和溶液0.5ml，密塞，振摇1min，加新沸过的冷水30ml与1%淀粉指示剂2ml。用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至蓝紫色消失，消耗的硫代硫酸钠滴定液不得超过1.0ml。注意用除去空白消耗NaOH的干扰。过氧化值（mmol/L）=式中：V为样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；Vo为空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积（ml）；W为供试品的取样量（ml）。2.2.6甲氧基苯胺值甲氧基苯胺值是反映过氧化物分解成醛酮类物质的一项指标。油中的不饱和脂肪酸被氧化后会形成过氧化物，进一步分解生成醛类或酮类物质，对人体肝功能有损害。基于甲氧基苯胺与脂肪酸的氧化产物脂肪醛反应生成醇胺，醇胺脱水生成的醛亚胺可在350nm处用分光光度计测定这一原理，可间接计算出脂肪酸氧化产物醛类或酮类物质的量。已有厂家标准控制甲氧基苯胺值不超过2.2。具体方法：（1）甲氧基苯胺醋酸溶液的配制：称取适量对氨基苯甲醚（0.25g）置100ml量瓶中，加冰醋酸溶解并稀释至刻度，得0.25%甲氧基苯胺醋酸溶液。（2）精密量取10ml样品于圆底烧瓶中，加入20ml甲醇，旋蒸除尽水分（需要重复操作3次），残渣加20%异丙醇-异辛烷溶液溶解并稀释至25ml，摇匀，过滤得供试品。在350nm处，以20%异丙醇-异辛烷溶液做空白，测定供试品的吸收度A0。（3）吸取5ml供试品溶液至试管中加1ml甲氧基苯胺醋酸溶液，加塞振摇，密闭放置15min，以20%异丙醇-异辛烷溶液：醋酸=5:1的混合液为空白，于350nm处测定吸收度A，计算甲氧基苯胺值。甲氧基苯胺值=式中：V为供试品的取样量，ml；B为供试品中大豆油的标示量，g/ml；1.2为加入0.25%甲氧基苯胺的冰醋酸溶液后的溶液稀释因子。2.2.7含量测定精密量取氯维地平脂肪乳0.5ml于10ml量瓶中，加适量甲醇振摇破乳，稀释并定容至刻度，摇匀。以5000rpm离心5min，取上清液即为待测样品。氯维地平检测按照已建立的HPLC测定方法进行。色谱条件为：色谱柱为TC-C18柱(5μm,4.6×250mm)，流动相为甲醇-水（80:20，v/v），流速为1ml/min，柱温为25℃，检测波长为364nm，进样量为20μl。1.3结果与讨论2-2氯维地平脂肪乳的工艺研究氯维地平静脉注射用脂肪乳处方实验材料与方法1实验材料T-18basic高剪切分散乳化机（IKA）；M100PCE高压微射流纳米分散仪（Microfluidics，USA）；高压纳米均质机（广州聚能生物科技有限公司）YM50全自动不锈钢立式电热蒸汽消毒器（上海三申）；DF-101S磁力搅拌器（郑州长城科工贸有限公司）；Zetasizer/Nano-ZS90激光粒度仪（Malvern，英国）；蛋黄卵磷脂（LipoidE80，供注射用）甘油（江西益普生药业有限公司，供注射用）EDTA-2Na（阿拉丁）油酸（Lipoid，供注射用）油酸钠（Lipoid，供注射用）；2实验方法2.1初乳工艺优化