板蓝根提取工艺及质量标准的研究

山西医科大学硕士学位论文板蓝根提取工艺及质量标准的研究姓名：史晓昱申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：赵正保20070508板蓝根提取工艺及质量标准的研究作者：史晓昱学位授予单位：山西医科大学相似文献(10条)1.期刊论文徐旭红.唐风雷.顾瑛琪板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨-海峡药学2004,16(4)目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.2.期刊论文吴煜秋.张荣平.邹澄南、北板蓝根的药学基础研究(摘要)-昆明医学院学报2008,29(1)目的对北板蓝根(RadixIsatidis)和南板蓝根(Rhi-zomaetRadixBaphicacanthis)进行对比研究.探讨两种板蓝根的药理活性、有效成分提取工艺及质控指标、活性部分的化学成分在三方面容.方法(1)采用纸片琼脂扩散法分别测定南、北板蓝根各极性部位提取物对金葡菌、芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌活性,比较两种板蓝根不同极性部位的抑菌强度,并用琼脂稀释法确定其活性最强部位的最小抑菌浓度(MIC);(2)采用水煮醇沉法和系统溶剂法分别以南、北板蓝根进行提取,以抑菌活性作为药效指标,衡量上述两种提取方法的优劣,并对适合两种板蓝根制剂生产的有效成分提取工艺和质控指标进行探讨;(3)将南、北板蓝根分别以系统溶剂法提取,对活性部位提取物反复进行分离纯化,运用理化方法及现代分析技术(MS,1HNMR、13CNMR)鉴定所得化合物结构.结果(1)南、北板蓝根均具有广谱抑菌作用,北板蓝根的活性成分集中在极性中高等部位而南板蓝根的活性成分则分散在各个极性部位.二者活性最强部位均为乙酸乙酯的甲醇萃取部位第8组分,南、北板蓝根;该组分对金色葡萄菌的MIC分别为0.125mg/mL和0.25mg/mL,对大肠杆菌的MIC分别为0.25mg/mL和1mg.mL.(2)经水煮醇沉法提取处理的两种板蓝根药材效明显低于系统溶剂法处理的结果,系统溶剂法可以富集活性成分,提高药效.单一活性不适于作质控指标.(3)从南板蓝根中分离鉴定了12个化合物,其中6个为首次从南板蓝根中得到,也是首次从爵床科马蓝属植物中得到.首次在南板蓝根中发现黄酮类化合物的存在.(4)从北板蓝根中分离鉴定了8个化合物,其中5个为首次从北板蓝根中得到,也是首次从十字花科菘蓝中得到.结论南、北板蓝根在各个方面均存在差异,必须深入研究以区别对待,合理应用.3.学位论文吴煜秋南、北板蓝根的药学基础研究2005[目的]对北板蓝根(RadixIsatidis)和南板蓝根(RhizomaetRadixBaphicacanthisCusiae)进行对比研究。[内容]本论文探讨两种板蓝根的药理活性、有效成分提取工艺及质控指标、活性部位的化学成分三方面内容。[方法]1.采用纸片琼脂扩散法分别测定南、北板蓝根各极性部位提取物对金葡菌、芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌活性，比较两种板蓝根不同极性部位的抑菌强度，并用琼脂稀释法确定其活性最强部位的最小抑菌浓度(MIC)。2.采用水煮醇沉法和系统溶剂法分别对南、北板蓝根进行提取，以抑菌活性作为药效学指标，衡量上述两种提取方法的优劣，并对适合两种板蓝根制剂生产的有效成分提取工艺和质控指标进行探讨。3.将南、北板蓝根分别以系统溶剂法提取，对活性部位提取物反复进行分离纯化，运用理化方法及现代波谱分析技术(MS，1HNMR、13CNMR)鉴定所得化合物结构。[结果]1.南、北板蓝根均具有广谱抑菌作用，北板蓝根的活性成分集中在极性中高等部位而南板蓝根的活性成分则分散在各个极性部位。二者活性最强部位均为乙酸乙酯的甲醇萃取部位第8组分，南、北板蓝根该组分对金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.125mg/mL和0.25mg/mL，对大肠杆菌的MIC分别为0.25mg/mL和1mg/mL。2.经水煮醇沉法提取处理的两种板蓝根药效明显低于经系统溶剂法处理的结果，系统溶剂法可以富集活性成分，提高药效。单一活性成分不适于作质控指标。3.从南板蓝根中分离鉴定了12个化合物，其中6个为首次从南板蓝根中得到，也是首次从爵床科马蓝属植物中得到。首次在南板蓝根中发现黄酮类化合物的存在。4.从北板蓝根中分离鉴定了8个化合物，其中4个为首次从北板蓝根中得到，也是首次从十字花科菘蓝属植物中得到。[结论]南、北板蓝根在各个方面均存在差异，必须深入研究以区别对待，合理应用。4.期刊论文王丽萍板蓝根多糖提取工艺的研究-黑龙江科技信息2009,(12)以普通板蓝根为原料,采用水提醇沉法提取板蓝根多糖,对板蓝根多糖提取工艺进行了研究.5.学位论文黄小方板蓝根多糖提取分离及其分子量测定的研究2007板蓝根系常用中药，药材多以菘蓝干燥根入药。板蓝根味苦、性寒、归心、胃经。清热解毒、凉血利咽，主治外感风热、大头瘟毒、头面红肿、丹毒斑疹、咽喉肿痛等症。现代临床广泛应用于预防和治疗各种病毒和细菌所引起的感冒发热、流脑、肝炎、肺炎、扁桃体炎、腮腺炎、急性眼结膜炎和疱疹皮炎等。板蓝根具有较强的抗病毒活性，是公认的抗病毒中药，同时还具有抗菌消炎、免疫调节、抗内毒素、抗癌等作用。板蓝根多糖是板蓝根中一类含量较多的成分，已有研究表明板蓝根多糖具有抗病毒、降血脂和免疫调节等作用，因此板蓝根多糖的提取分离及鉴定技术的研究具有较大的理论意义与应用价值，能为板蓝根多糖的功能食品与新药开发及板蓝根的质量控制提供技术理论基础。本研究首先以均匀设计对板蓝根多糖的提取工艺进行优化，结果表明板蓝根多糖提取的最佳工艺条件为水提温度100℃、时间2.5h和10倍的加水量，理论多糖得率约在13.8％～20.44％。本研究所得最佳工艺合理可行，能为板蓝根多糖提取的工业化生产与资源开发利用提供理论依据和工艺参考。在最佳提取工艺的基础上，本研究进一步对板蓝根多糖的分离制备工艺技术进行了研究。经醇提除杂和水提醇沉后得到的板蓝根粗多糖(RIPI)，以闪式提取方式进行充分复溶后，通过静置冷析的方法将板蓝根粗多糖的成分分为冷水析出(RIPⅡ)及冷水易溶(RIPⅢ)两组成分，并对RIPⅢ组分进行了进一步的分离纯化。冷水易溶板蓝根多糖RIPⅢ进行脱蛋白时，采用闪式提取进行改良后较之传统Sevage法在脱蛋白的效率上有很明显的提高。板蓝根粗多糖RIPⅢ上DEAE层析柱，分别以不同浓度的盐进行洗脱后分别得到RIPA、RIPB、RIPC、RIPD、RIPE及RIPF六个组分。各个组分以中空纤维膜进行超滤除去小分子物质后分别以凝胶G100进行了分离纯化。多糖的分子量测定是研究多糖性质的一项重要的工作，本研究首次以HPGFC-ELSD对板蓝多糖组分分子量的测定，即采用高效凝胶OHpad柱进行多糖组分的分析，以蒸发光散射检测器(ELSD)进行组分的分子量测定。将标准分子量多糖及分离纯化后板蓝根多糖各组分分别进样高效凝胶柱检测分子量；测定条件为OHpad柱(G2000SW，7.5mm×300mm)；水为流动相，流速1.0mL/min，温度25℃；测得标准分子量多糖的线性关系为1gMw=-0.5788RT+8.53572，r=-0.9969，Mr线性范围5900～404000。多糖组分样品进行检测表明：RIPA1含有分子量为314889的多糖成分；RIPA2含有分子量为222970、215664和165203的多糖成分；RIPB1含有分子量为566771、512859和311134的多糖成分；RIPC1含有分子量为252057、220606、336251和55682的多糖成分；RIPDl含有分子量为252057、220606、336251和55682的多糖成分；RIPE1含有分子量为272312的多糖成分；RIPF1含有分子量为321676的多糖成分。6.期刊论文黄俊.黄玲板蓝根颗粒提取工艺的改进-华西药学杂志1999,14(6)将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标,用正交试验探讨最佳提取浸膏工艺条件.7.期刊论文张曦.周志生正交实验优选复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺-海峡药学2004,16(4)目的根据有效成分的性质,优选我院复方板蓝根冲剂的处方组成和提取工艺.方法采用薄层层析分离出处方的有效成分靛玉红和氨基酸,在靛玉红含量和含氮量为指标,作正交实验,为我院复方板蓝根冲剂选择最佳处方组成,为提取工艺的优选提供实验依据.结果我院复方板蓝根冲剂的最佳处方组成板蓝根、大青叶、甘草优于市售板蓝根冲剂的处方组成板蓝根、大青叶;最佳提取工艺为将大青叶用70%乙醇回流加热提取,滤过;药渣与板蓝根、甘草用70℃温水各浸提12h、10h,滤过,合并2部分滤液,回收乙醇,低温减压浓缩成流浸膏.结论改进工艺法制出的成品可获得靛蓝、靛玉红及氨基酸等成分的理想含量,并较好地利用了凝集素,为确保制剂质量,建议我院复方板蓝根冲剂的传统生产方法予以改进.8.学位论文张弩板蓝根多糖的化学分离及其免疫增强活性的研究2008板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝IsatisindigoticaFort的干燥根，性寒味苦，有清热解毒、凉血消肿的功效。板蓝根中含有丰富的有机酸类、生物碱类及多糖成分，这些成分各自发挥不同的药理活性，共同使板蓝根发挥抗内毒素、抗病毒、抗炎以及免疫调节的药理作用。目的:建立板蓝根多糖（IIF）化学分离的工艺流程。考察板蓝根多糖对小鼠淋巴细胞分泌IL-10、INF-γ以及NK细胞活性的影响。方法:提取工艺：以浸膏得率为指标，考察提取温度、煎煮时间和加水量对多糖提取效果的影响，确定多糖提取的最佳工艺条件。以脱色率为指标，设计3因素3水平的正交设计表，考察树脂类型、上样量、流速对多糖脱色效果的影响，选择适宜对板蓝根多糖进行脱色的树脂。脱色后的多糖溶液装入透析袋内透析，除去多糖溶液中的小分子物质。以多糖的损失率为指标，考察不同透析时间对多糖透析效果的影响。利用凝胶层析技术，分别采用两种不同型号和功能的凝胶纯化得到板蓝根多糖－IIF，并利用薄层层析技术和HPLC-ELSD系统检测IIF的纯度和分子量。（整个提取、纯化过程均采用硫酸-苯酚法跟踪检测多糖的含量）活性研究：采用酶联免疫吸附试验（Elisa）考察板蓝根多糖对小鼠淋巴细胞分泌IL-10和IFN-γ数量的影响，同时利用乳酸脱氢酶释放法测定IIF对小鼠NK细胞活性的影响。结果:经过初提、脱色、超滤、纯化4步工序得到的板蓝根多糖纯度为93％；分子量为65×104；其体外活性试验研究表明，板蓝根多糖能明显提高小鼠淋巴细胞分泌IL-10的量；增强小鼠NK细胞活性；对小鼠淋巴细胞分泌IFN-γ的量无明显影响结论:板蓝根多糖的薄层层析和HPLC证明其为一类纯度较高、分子量较大的糖类物质，可能是一种多糖与肽类结合的板蓝根糖肽。其体外活性试验研究表明，板蓝根多糖能显著提高小鼠T细胞分泌TH2型细胞因子产生体液免疫应答，增强NK细胞的杀伤活性，从而增强小鼠的免疫功能，揭示多糖可能是板蓝根发挥清热解毒功效的物质基础之一。9.期刊论文盛家荣.李欣.陈佳伟.欧阳逊.ShengJiarong.LiXin.ChenJiawei.OuyangXun均匀设计优选南板蓝根多糖的提取工艺-中药材2005,28(12)目的:优选南板蓝根中多糖的提取工艺.方法:用均匀设计方法设计水提取工艺,以提取物中多糖含量为测定指标,考察提取温度,提取时间,料液比三个因素对有效成分多糖提取的影响.结果:最佳工艺为提取温度90℃,提取时间2h,料液比1:50(g/ml),南板蓝根多糖的提取率为3.26%.在此条件下,北板蓝根多糖的提取率为12.76%.10.学位论文刘依板蓝根有效成分的提取分离及含量测定2002该文针对畜产品的安全问题,分析了植物来源问题饲料添加剂开发利用的现状,中国药用植物资源存