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对氨基苯酚目录一、产品基本信息、物理化学性质、安全信息1.基本信息2.物理、化学性质3.安全信息二、对氨基苯酚合成方法1.对硝基苯酚法1.)化学还原法2.)催化加氢还原法2.对硝基氯化苯法3.苯酚法1.)苯酚亚硝基化法2.)苯酚偶合法4.对苯二胺法5.对苯二酚法6.硝基苯氢化法1.)轻重金属还原法2.)电解还原法3.)催化加氢还原法三、应用1.在橡胶工业中的应用2.在阻聚剂方面的应用3.在染料方面的应用4.在医药方面的应用5.在摄影行业中的应用6.在化肥工业方面的应用7.其他领域四、上游原料五、下游产品一、产品基本信息、物理化学性质、安全信息基本信息别名对羟基苯胺;4-氨基苯酚;对氨基酚;4-氨基-1-羟基苯;4-氨基酚;4-羟基苯胺;P-氨基苯酚[CI76550]分子式C6H7NO分子量109.13英文名称1-Amino-4-hydroxybenzene;4-Amino-1-hydroxybnzene;4-Aminobenzenol;4-amino-phenol;4-aminophenol(ci76550);4-hydroxy-1-aminobenzene;4-Hydroxyaminobenzene;4-hydroxybenzenamine结构式相关类别Intermediates;AromaticPhenols;Phenolesandthiophenoles;APIintermediates;Phenols(BuildingBlocksforLiquidCrystals);Anilines(BuildingBlocksforLiquidCrystals);BifunctionalCompounds(BuildingBlocksforLiquidCrystals);BuildingBlocksforLiquidCrystals;FunctionalMaterialsCASCASCASCASNO.NO.NO.NO.123-3123-3123-3123-30-80-80-80-8EINECSEINECSEINECSEINECSNO.NO.NO.NO.204-616-2物理、化学性质化学性质白色或浅黄棕色结晶。稍溶于水和乙醇,不溶于苯和氯仿,溶于碱液后很快变褐色。熔点186-190°C闪点189°C沸点284°C密度1.29稳定性Stable,thoughmaydiscolourinair.Incompatiblewithacids,chloroformates,strongoxidizingagents.蒸气密度蒸汽压类别有毒物品毒性分级高毒溶解度急性毒性LD50:375mg/kg(大鼠经口)水溶解性1.5g/100mL(20ºC)刺激数据皮肤-兔子12.5毫克/24小时轻度;眼睛-兔子100毫克轻度敏感性禁配物酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂储运条件Refrigerator可燃性危险特性明火可燃;受热分解;燃烧释放有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放健康危害吸入过量的本品粉尘,可引起高铁血红蛋白血症。有致敏作用,能引起支气管哮喘、接触性变应性皮炎。本品不易经皮肤吸收。职业标准STEL1毫克/立方米灭火剂二氧化碳、泡沫、干粉、砂土、雾状水。安全信息危险品标志Xn,N危险类别码20/22-50/53-68-40安全说明28-36/37-60-61-28AHazardHazardHazardHazardClassClassClassClass6.1PackingPackingPackingPackingGroupGroupGroupGroupIII危险品运输编号UN25126.1/PG3WGKWGKWGKWGKGermanyGermanyGermanyGermany3H.S.CODEH.S.CODEH.S.CODEH.S.CODE2922299090RTECSRTECSRTECSRTECS号SJ5075000FFFF8二、对氨基苯酚合成方法1.对硝基苯酚法该法是以对硝基苯酚为原料(对硝基苯酚由氯苯经硝化后,再高压水解或苯酚经硝化制得)。对硝基苯酚生产对氨基苯酚可通过化学还原或催化加氢还原。1.)化学还原法本工艺是生产对氨基苯酚最早采用的工艺路线。它是以对硝基苯酚为起始原料,经铁屑在酸性介质中还原生成对氨基苯酚粗品,再经过亚硫酸钠溶液浸渍、过滤、干燥得成品。反应式如下:2.)催化加氢还原法以Pt/C为催化剂,在稀碱或稀酸介质中于0.2~0.5MPa,70~90OC下加氢还原。反应完成后过滤除去催化剂,再经冷却、结晶、分离得到对氨基苯酚。为加快反应速度,提高收率,便于回收催化剂,可加有机惰性溶剂如甲苯等。国外有报道用Ni-Al-Pd-Zn复合催化剂加氢还原对硝基苯酚生产对氨基苯酚,收率可达80%~100%。运转500h,催化剂不能再生,损失率为0.81~1g/kg氢化产物。以镍为催化剂,氢氧化钠为介质为例,反应式如下:该法工艺复杂且损失率较高,故工业化生产困难。2.对硝基氯化苯法这是我国目前生产对氨基苯酚所采用的主要方法,即以对硝基氯化苯为原料,经液碱加压水解,生成对硝基苯酚,再用硫化钠在碱性介质中还原,或用铁粉在电解质存在下还原,后经改进采用Ni/Al催化加氢法还原。反应式如下:其中铁粉还原法和硫化钠还原法都存在生产工艺过长,污染严重,三废处理难的问题。而改进的Ni/Al催化加氢还原发也存在工艺过长、操作复杂的问题。3.3.3.3.苯酚法1111)苯酚亚硝基化法Baryer公司最早采用此路线进行生产,其过程是苯酚在0~5OC与亚硝酸钠和硫酸作用生成对亚硝基苯酚,再经Na2S还原得对氨基苯酚,该方法总收率为69%。有日本专利提出以浓度较高的水相贺少量有机酸存在下进行亚硝化的方法。亚硝酸盐、有机酸与苯酚的比为理论量的1~3倍,水和有机酸与苯酚的比是2~8倍,亚硝化收率达86%。还有人以苯酚和亚硝酸钠反应制得亚硝基苯酚后用铁粉-氯化铵还原制得对氨基苯酚,收率为85%~88%,产品纯度大于97%,此方法原料成本比对硝基苯酚工艺低30%~40%。苯酚亚硝基化法存在有机溶剂耗用量大、产物分离损失大、溶剂回收分离困难、对环境污染较为严重等问题,而且生产对氨基苯酚反应溶剂效率低、国内外已淘汰此工艺。2.)苯酚偶合法苯酚与苯胺重氮盐在碱性介质中偶合,然后将混合物酸化得对羟基偶氮苯,再用Pd/C催化剂在甲醇溶液中还原裂解得对氨基苯酚。反应式如下:此方法原料易得,收率也很高(95%~98%),所耗苯胺还可在氢解后继续回收循环使用。但中间体(对羟基偶氮苯)需要在甲醇中氢解,而且使用昂贵的Pd/C催化剂,从生产成本考虑这条路线不理想。4.4.4.4.对苯二胺法该法的出现主要是为了提高对苯二胺的利用价值。使对苯二胺的氢卤盐在一定温度下水解即可得对氨基苯酚。由于生产副产物对苯二酚,故需进行分离提纯,因此不大适于大规模工业化生产。5.5.5.5.对苯二酚法对苯二酚在一定条件下与氨水反应,反应中要求用脂肪族醚作溶剂,温度在对氨基苯酚熔点之上,在惰性气体存在下进行。该法为对苯二酚的充分利用提供了一条新途径,但成本较高,工艺条件苛刻。6.6.6.6.硝基苯氢化法以硝基苯(NB)为原料,在酸性介质中,还原成羟基苯胺经Bamberger重排成对氨基苯酚。反应式如下:以硝基苯这个价廉易得的化工产品为原料生产对氨基苯酚,生产流程短,工艺途径很少。近年来为国内外开发的热门,但技术难度较大。以硝基苯为起始原料生产对氨基苯酚的工艺路线主要有三条,包括轻重金属还原法、电解还原法和催化加氢还原法。1.)轻重金属还原法轻重金属还原法开发较早,多年来陆续有一些专利和文献介绍该方法。专利US:2525515提出用铝屑在草酸、脂肪族或芳香族磺酸等有机酸的水溶液中还原硝基苯制得对氨基苯酚,收率达73%。日本特许公开专利昭29-6570指出在500分浓硫酸的水溶液中,用50份铝屑或铁屑还原100份硝基苯,收率达60%。90年代初,抚顺石油学院吕九琢等人对铝粉还原硝基苯进行了深入探索,其配料比采用硝基苯:98%硫酸:铝粉:水为1:2.99:0.39:2.8,以Ca(OH)2作为中和剂。采用盐析法分离产品,并用能防止对氨基苯酚氧化的亚硫酸氢钠的水溶液洗涤,收率为70%。天津化工研究院李建生等采用锌粉作为还原剂,在少量NH4Cl存在下,严格控制PH值,使羟基苯胺在低浓度条件下重排,总收率为72%。轻重金属法生产流程短、工艺简单,但需耗用大量金属,适适用于小规模生产且有原料优势的单位。2.)电解还原法电解还原反应发生在电极表面。一般采用稀硫酸为阴极溶液,用铜作为阴极,铅板作阳极,反应温度在80~90OC,在阴极溶液中加入少量的表面活性剂,收率可达73%。电机效率为70%。其反应式如下:该法具有工艺流程短、产品纯度高、成本较低和无污染等优点。电解还原法现已有美国、德国、日本、前苏联及印度等国工业化生产,并形成一定的规模。改工艺国内工业化遇到的问题是电极板材料的选择、电极失活后的再生、合适的膜材料及电极槽的合理选型和设计问题。3.)催化加氢还原法硝基苯酸性环境中加氢制对氨基苯酚是由Henke等人于1940年4月提出的,其过程包括硝基苯吸氢生成羟基苯胺和羟基苯胺转位生成对氨基苯酚。除目的物对氨基苯酚外,还可能生成一定量的苯胺以及少量的其他副产物。目前国外已普遍采用该工艺,以实现工业化的美国麦克林路德公司为例,生产能力为1万吨/年,英国一家公司的年产量为1500吨,德、法也有生产。硝基苯催化加氢技术具有反应一步到位、方法简单、步骤少、成本低、不污染环境等优点;另外,硝基苯是一种很便宜的化工原料。该法生产的对氨基苯酚的质量好,能够满足医药等精细化工的要求。因此,是一条对环境友好的、具有竞争力的工艺路线,适合于大规模工业化生产。制得了对苯二酚。三、应用对氨基苯酚属两性化合物,既有弱酸性,又有弱碱性,化学性质较活拨,它既能进行芳氨基和酚羟基所能进行的各种反应,也可进行苯环上的取代反应,所以它是一种重要的有机合成中间体,可广泛用于合成医药、染料、橡胶助剂、感光材料、油品抗氧剂、染发剂、乙烯基单体聚合抑制剂及其他多种精细化学品。1.1.1.1.在医药行业中的应用对氨基苯酚作为医药中间体可用于合成扑热息痛(对乙酰氨基酚)、扑炎痛(对乙酰氨基乙酰水杨酸酯)、安妥明、维生素B1、心得宁、复合剂烟酰胺、柳安酚,6-羟基奎琳等药物。2.2.2.2.在橡胶行业中的应用对氨基苯酚的另一个重要应用是合成对苯二胺类橡胶防老剂H、4010、4010NA、4020、4030等,这些产品是很有发展前途的子午胎产品的配套防老剂,也是目前世界公认的低毒、高效、低污染的橡胶工业常用优良防老剂,它将逐步取代萘胺类和噻唑类防老剂成为主要的橡胶防老剂品种。3.3.3.3.在染料工业中的应用对氨基苯酚几乎可以做每一类染料的中间体,多用于合成硫化染料、酸性染料、偶氮染料及毛皮染料等。如:硫化蓝FBG,硫化蓝CV,硫化艳绿GB,硫化深蓝3R,榴花红总B3R,硫化还原黑CLG,硫化草绿G,青光硫化蓝,弱酸能黄5G,毛皮棕P等等。4.4.4.4.在其他行业中应用对氨基苯酚有强烈还原性,可用于照相显影剂,又可作木材染色剂,可将其染成玫瑰色,还可用作化学试剂、麻醉剂等,在其他精细及专用化学品的合成中对氨基苯酚合成4-(N-甲胺基)苯酚及其盐类,可用于照相显影剂,又可抑制含氯化物的酸溶液对钢材的腐蚀,并可用作染发染料的中间体;合成的4-苯胺基苯酚可用于石油及润滑油的抗氧剂和乙烯基单体聚合抑制剂;合成的对氯苯酚是医药、染料的中间体,也用于制造杀菌剂5,5'-二氯-2,2'-二羟基二苯甲烷和植物生长调节剂对氯苯氧乙酸及其盐类(俗称防落剂);合成的对碘苯酚与氯乙酸缩合得对碘苯氧乙酸,这是一种植物生长调节剂(俗称增产灵),它也可用于生猪催肥(俗称肥猪灵),对氯苯酚和对碘苯酚还可用于其他有机合成等。在一些开发中还用作丙烯腈二聚反应的催化剂、尿素加成反应的抑制剂、合成除草剂、杀虫剂等。四、上游原料不同生产方法所需原料不同,具体如下:1.对
本文标题:对氨基苯酚
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