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一、西药调剂室工作制度1.西药调剂室工作包括收方、审方、配药、核对、发药、药品请领、分装、处方分类、登统、处方保管、药品管理等方面。2.调剂室工作人员按照各自分工,分别负责某一项或几项工作。3.调剂室人员要着装整齐,文明上岗,热情服务,礼貌待患。4.调剂人员要严格执行操作规程,做到“四查十对”,杜绝发错药,杜绝将过期药或有质量问题药品发放给患者。5.对处方书写不规范或不合理用药处方,超权限使用药品处方有权拒绝调配。6.发药时要加贴标签或附用药说明,内容包括品名、用法、用量、主要不良反应、用药禁忌等,并做好发药交代。7.保持药房合理库存,做到及时请领,避免造成缺药、断药或积压。8.加强药品管理,包括特殊药品管理、药品有效期管理等。9.私人物品不得在工作室存放,保持工作区内卫生、整洁。二、西药调剂室药品分装制度1.药品分装工作须由有处方调配资格的人员承担。2.根据药房分装药品量多少设专职或兼职分装人员。3.调剂室设独立的药品分装房间,并有专用药品调剂台,所用包装袋、钥匙等应专用,并专处存放。4.分装室要保持整洁、卫生,每次分装前,工作台要用75%乙醇擦拭,紫外线照射半小时。5.分装用器具要及时处理,做到分装前消毒、分装后清洗。6.计量器具要定时校验。7.分装口服药品的药袋要符合卫生要求。8.调剂人员应注意个人卫生,工作时佩戴手套、口罩,不能裸手接触药品。9.分装药品药袋要注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号及有效期等项目。10.分装药品要认真核对,避免差错。11.每一药品分装完毕要及时清场,清理完毕再分装下一药品,确保不出现混装。12.药品分装后,必须完整填写“药品分装登记表”并签名。三、调配处方操作规程1.只有取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。药师签名或者专用签章式样应当在医务处留样备查。2.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。3.应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。4.应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。5.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。6.药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:a.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;b.处方用药与临床诊断的相符性;c.剂量、用法的正确性;d.选用剂型与给药途径的合理性;e.是否有重复给药现象;f.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;g.其他用药不适宜情况。7.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。8.调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方、对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。9.在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。10.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。四、药品调剂差错事故预防规范1.药品存放1)各药房的药品存放应有相对固定的货位,货位应按药理作用系统分类,每类药可按药品名称汉语拼音首字母的顺序存放,以利于调配。2)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按规定单独存放。3)高浓度电解质、细胞毒药物等高危险药品应有明显标示。4)包装相似或名称相似的药品应间隔存放。5)相同药品不同厂家、不同规格的应间隔存放。6)药品货位和盛药容器应有标签注明药品名称和规格。7)按规定给药架补充药品,需调换药品位置时,应告知药房所有人员。2.药品调配1)调配工作区应安静、整洁,调配人员应精力集中,严格按程序调配处方。2)处方逐一调配,不可强调速度而忽视调配的准确性。3)调配人员调剂完毕并核对后方可交发药人,发药人应再次核查,交代清楚用法、用量、注意事项后发给患者。4)发药人员如果发现处方调配错误,应将药品退回调配人员重新调配。3.药房管理1)药房负责人应经常强调调剂过程中的注意事项和工作要点。2)根据取药人员多少合理安排相应数量的药师参加调剂工作,管理性工作应安排在非工作高峰时间。3)保证值班人员的数量,禁止长时间连续工作,杜绝因疲劳而导致的配方差错。4)定期召开会议,及时让药房工作人员掌握新药信息和知识,讨论改进意见和建议及进行工作质量评价。5)定期对调配药品的工作流程进行审核和修订。
本文标题:西药调剂室工作制度
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