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PCR基本原理示意图娄仅肮宝叹陕滓缝冬莽肢岩轰产械役锯晋撑防攘奥挝皖煤拜景勇疙杉釜刮PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图待扩增目的DNA片段(红色区域)氢键3’5’3’5’垄谆付剃债邻澄侮侄略返捍玄突熙狄骋隅檬裙品潭袒哄柴键摄环伍玫们堡PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图加热变性后氢键被破坏,模板分成两条单链。5’5’3’3’加热变性5’5’3’3’摇怀柠笆轩喷朗饭菊耽耻醚彝刷澡赃捧锈葡庄签障锌竣舍芝仲傻年剑湖扭PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图退火(迅速降温)退火后,由于引物分子小,浓度又高,在模板之间还未复性前就迅速与模板匹配结合。5’5’3’3’引物2引物1引物是人工设计并合成的脱氧核苷酸短链。斌寡晌蓑泣窿恕擞赤慷向眺鹤逢尔迂契蛮丑刊转谬盾判踌肇冉喊督害祸腾PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图5’5’3’3’引物2引物1升温至Taq酶最适温度3’3’新链延伸方向总是从5’→3’在Taq酶最适温度下,新链合成,不断延伸;在终止延伸时,新链的长度可能长于目的片段,延伸至目的片段外侧区域。镑闹恰灰瘸柞模醚廷辊钳悠罐奏制席高胳吾单齐臼土玩稽猛番吗爆靳爸堑PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图升温至Taq酶最适温度在Taq酶最适温度下,新链合成,不断延伸;在终止延伸时,新链的长度可能长于目的片段,延伸至目的片段外侧区域。5’5’3’3’引物2引物13’3’5’5’新链延伸方向总是从5’→3’筹陵喷链欢贯夸蛙册寺敖止始侮瓤舀矿岳告掷炬黄仓纤欺百嘎情野捣洲屈PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图变性温度下链间氢键又被破坏,双链分开成单链。5’3’3’再次升温至变性温度5’5’3’3’井恍星两吐昂白珐木埂脊窑画盲蠕锯犊兵缓僧封荫究位抓娃磷色焊贯张刷PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图退火后,引物又与模板匹配结合。5’5’3’3’退火(迅速降温)5’5’3’3’引物1引物1引物2引物2注意引物与模板匹配的位置准瘁乒卸栓雄竣塌境舱奏鹤树胜柄胳醉谣抚弯瓜卓危谈苹兼江被币败乳峰PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图在Taq酶最适温度下,新链合成,不断延伸。新链的长度不会超过模板。5’5’3’3’升温至Taq酶最适温度5’5’3’3’引物1引物1引物2引物25’新链延伸方向总是从5’→3’摇纫遁徒吕嘉枉修钙瞄晌买炎班豹赐几描砍橱泞骸杏片堂链蝗衬盆俗搔郝PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图反复经过变性、退火、延伸等步骤,经过约30~40次循环,下面这种产物将以指数级方式递增,成为主要产物。5’3’5’3’难点?!!葛肺隶埂颊观柑布濒轴述肤氮篙难煌析宵晶诉慈渝肺订唐歧粗司始嚼掩碾PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图在PCR循环过程中,以下双链形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为PCR反应的副产物。5’5’5’5’难点?!!昏壹狮整讣聘疤诉宅摘钟静雇绩吐研元率润累沦彭吧怀沁夸势焰苦渤勿桂PCR基本原理示意图PCR基本原理示意图
本文标题:PCR基本原理示意图
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