高一生物必修二复习内容及典型例题

一、遗传的物质基础二、减数分裂和受精作用减数分裂有丝分裂有联会、四分体、同源染色体分离无联会、无四分体、同源染色体不分离，始终存在减I中期染色体在赤道板两侧对称排列，分离时同源染色体分离，染色单体不分开有丝分裂中期染色体在赤道板中央排列，分离时染色单体相互分开三、基因的遗传定律1.相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型（显性性状，隐性性状，等位基因）2.性状分离：杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象3.纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体4.杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体5.基因型：与表现型有关的基因组成6.表现型：生物个体表现出来的性状四、可遗传变异（基因突变、基因重组、染色体变异）1.基因突变：生物变异的根本来源，可以产生新的基因2.基因重组：有性生殖的过程3.染色体变异：染色体组，二倍体，多倍体，单倍体关于变异：1、病毒的可遗传变异的来源由于病毒不存在染色体，所以没有染色体变异，而病毒不可能进行有性生殖，所以其变异不可能来自基因重组。在病毒的核酸复制时，有可能发生基因突变。2、原核生物的可遗传变异的来源遗传物质的复制过程，有可能发生基因突变。由于其不含染色体，所以不存在染色体变异。生物工程中常把细菌作为受体细胞，导入外源基因培育成工程菌，此种变异的来源则属于基因重组。3、真核生物的可遗传变异的来源真核生物的遗传物质为DNA，进行DNA的复制，有可能发生基因突变。真核生物细胞中存在染色体，在其生长发育中，可能发生染色体变异。在真核生物中，有的是进行有性生殖，在其减数分裂产生配子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，非同源染色体上的非等位基因会因自由组合而导致基因重组。例1.下图是科学家对果蝇的一条染色体上的基因测定的结果。下列有关该图的说法中，正确的是（）A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达出来D.该染色体上的碱基数A＝T、G＝C思路分析：A错，等位基因位于同源染色体上；B错，等位基因分离遵循基因的分离定律；C错，染色体上的基因为选择性表达；D对，该染色体上有一个双链DNA分子，其A＝T、G＝C答案：D解题后的思考：DNA位于染色体上，基因是DNA的片段，位于同源染色体上的等位基因分离时遵循分离定律。例2.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基中的氨基脱去，碱基脱去氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。现有一DNA片段为，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为（）A.—CGTTC—B.—GGTCG——GCAAC——CCAGG—C.—GGTTG—D.—CGTAG——CCAAC——GCATC—思路分析：片段中，①C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）②正常复制。第一轮复制得到一个正常DNA和两条链，分别为—IGTUG—和—CGTAG—，第二轮复制根据碱基互补配对原则可得，故C正确。答案：C解题后的思考：本题综合考查基因突变和复制的知识。基因突变发生于复制的过程中，错误的模板复制出来的后代均错误。例3.在下列四种化合物的化学组成中，“○”中所示内容的含义最接近的是A.①和②B.①和③C.③和④D.②和④思路分析：①腺嘌呤核糖核苷酸②腺嘌呤③腺嘌呤脱氧核糖核苷酸④腺嘌呤答案：D解题后的思考：高中阶段所接触的有机化合物知识比较少，学生容易因为对各种化合物的名字比较陌生而混淆这些化合物。首先应确定：碱基、核糖、脱氧核糖、磷酸基都可以作为有机化合物的组成部分，因其组合的种类不同，会形成不同的化合物，具有不同的名称。小结：生物的主要遗传物质是DNA分子，其具有规则的双螺旋结构，基本单位是脱氧核糖核苷酸（由磷酸、脱氧核糖、碱基组成），自我复制过程遵循碱基互补配对原则。例4.假定某动物体细胞染色体数目为2N＝4，下列各项据图指出的②③④⑤⑥各细胞所处的分裂期正确的是（）A.②为减数第一次分裂四分体时期，③为减数第二次分裂中期，④为减数第一次分裂后期，⑤为减数第二次分裂后期，⑥为减数第二次分裂末期B.②③④为减数分裂，分别为第一次分裂的前、中、后期，⑤⑥为有丝分裂后期C.②④⑥分别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期，③⑤分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期D.图中不含同源染色体的细胞为③⑤⑥，它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期思路分析：②同源染色体配对，为减数第一次分裂四分体时期，③纺锤丝牵引着丝点排列在赤道板上，为有丝分裂中期，④同源染色体分开，为减数第一次分裂后期，⑤姐妹染色单体分开，且细胞中有同源染色体存在，为有丝分裂后期，⑥姐妹染色单体分开，且细胞中没有同源染色体，为减数第二次分裂后期答案：C解题后的思考：有丝分裂和减数分裂图像的主要区别集中在三个时期：前、中、后。减数第一次分裂的这三个时期分别表现为同源染色体联会、同源染色体对称排列在赤道板两侧、同源染色体分开（此时存在姐妹染色单体）；而有丝分裂和减数第二次分裂各时期的图像类似，区别就在于减数第二次分裂各时期均不存在同源染色体。例5.下列各图分别表示某种动物的细胞分裂图像，最可能导致等位基因彼此分离的是（）思路分析：等位基因彼此分离发生于减数第一次分裂后期。答案：A解题后的思考：等位基因位于同源染色体上，其分离伴随着同源染色体的分开而进行。小结：减数分裂与有丝分裂的主要区别在于同源染色体的特殊行为变化，同时，染色体上的等位基因和非等位基因伴随染色体的分开、组合而发生分离或自由组合。例6.据图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是（）思路分析：非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合进入子细胞，其上的非等位基因发生自由组合。答案：A解题后的思考：本题考查自由组合定律的对象——非同源染色体上的非等位基因例7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定思路分析：A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体遗传病（比如红绿色盲），其特点是男性患病率高于女性B.Ⅱ片段属于同源区段，男性患病率可能不等于女性：一般情况下，X、Y染色体同源区段与常染色体遗传类似，男、女患病概率相同。但是，若母亲的基因型为XaXa，父亲为XaYA，则后代中的男性为XaYA，全部表现为显性；后代中的女性为XaXa，全部表现为隐性。C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，属于伴Y染色体遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定——X、Y染色体互为同源染色体答案：D解题后的思考：X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其上既有同源区段，类似于常染色体的同源，也有非同源区段，其遗传具有独特性，要根据基因的位置，在遗传过程中加以考虑。小结：基因的遗传定律体现在有性生殖，准确的说是在减数分裂过程中，因为同源染色体的特殊行为而导致其上的基因的分离，以及与非同源染色体上非等位基因的自由组合。例8.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。下图中的a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体思路分析：A某一条染色体比正常多一条，这样的变异被称为三体，如人类的21三体综合征；B表示染色体片段4增加；C细胞中有三个染色体组，所以是三倍体细胞；D中的一条链缺失了3片段。答案：C解题后的思考：本题考查染色体变异的类型：染色体数目增加和缺失，以及染色体结构上片段的缺失、增加、移位和倒位。例9.如图为高等动物的细胞分裂示意图，则图中不可能反映的是（）A.发生了基因突变B.发生了染色单体互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞思路分析：图像表示姐妹染色单体分离，细胞中没有同源染色体，属于减数第二次分裂后期，细胞等大小分离，所以，C不正确D正确；因为姐妹染色单体之间的Bb不同，可能是发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。答案：C解题后的思考：姐妹染色单体是复制产生的，其上的基因应该一样，若发生变异，既可能是发生了基因突变，也可能是在减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换。小结：遗传物质发生改变，可以遗传给子代，属于可遗传变异。一般来说，基因突变发生在遗传物质的自我复制过程中，因此，有性生殖和无性生殖都具有此种变异能力；基因重组在自然情况下，一般发生在减数分裂时期，体现在有性生殖过程中。但是基因工程和微生物的转化现象也属于基因重组；染色体变异在两种生殖过程中都会出现，但只能发生在真核生物中。一、选择题1.将一个DNA分子进行标记，让其连续复制三次，在最后得到的DNA分子中，被标记的DNA链数量占DNA总链数的（）A.1/32B.1/6C.1/8D.1/42.对减数分裂的下列描述中，能揭示出减数分裂区别于有丝分裂的本质特征的是（）A.染色体复制一次，细胞连续分裂两次B.子细胞的染色体数目比母细胞的减少一半C.是有性生殖中配子发生的必经过程D.是进行有性生殖的物种保持基因稳定的关键之一3.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系4.如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（）A.可在外壳中找到15N、35SB.可在DNA中找到15N、32PC.可在外壳中找到15ND.可在DNA中找到15N、32P、35S5.一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。它是一段（）A.双链DNAB.单链DNAC.双链RNAD.单链RNA6.互为同源染色体的两条染色体，没有下列哪项特征（）A.一条来自父方，一条来自母方B.在四分体时期共用一个着丝点C.形态、大小一般相同D.在减数分裂过程中有联会现象7.“转录”与“复制”过程相同的是（）A.只以DNA的一条链为模板B.以碱基U与碱基A配对C.合成的产物是mRNAD.按照碱基互补配对原则进行合成8.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链中的碱基数目比为A：G：T：C＝1：2：3：4，若该DNA分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A.200个B.300个C.400个D.800个*9.在下列4幅图中，只能是由常染色体上的隐性基因决定的遗传病是（）*10.已知小麦抗锈病由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病的小麦植株数占植株总数的（）A.1/4B.1/6C.1/8D.1/1611.在下列过程中，正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是④DNARNA蛋白质①①②③⑤⑥A.①②B.③④⑥C.⑤⑥D.②④⑥12.甲家庭中的丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中的夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙两家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩13.下列有关染色体、DNA、基因三者关系的叙述，错误的是（）A.每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有多个基因B.生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为C.三者都是生物细胞内的主要遗传物质D.三者都能复制、分离和传递14.某蛋白质由65个氨基酸组成，控制合成该蛋白质的基因的碱基