《中药药剂学》试题A

《中药药剂学》试题一．名词解释（每题2分，共12分）1．GMP：2．超声波提取法：3．固体分散体：4．置换价：5．分散片：6．药物配伍变化：二．填空（每空1分，共20分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。2、非处方药简称（）。3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。三、单选（每小题1分，共10分）1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。A、4号B、2号C、1号D、0号3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是（）。A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵（新洁尔灭）C、卵磷脂D、聚山梨酯类（吐温类）5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。A、5～20之间B、7～9之间C、8～16之间D、3～8之间6、内服药酒制备时不能加入（）。A、蒸馏酒；B、乙醇；C、蜂蜜；D、着色剂；7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。A、PH3B、PH5C、PH7D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。A、微粉硅胶B、滑石粉C、硬脂酸镁D、微晶纤维素10、影响浸出效果的最关键因素是（）。A、药材粉碎度B浸提温度C、浓度梯度D浸提时间四、多选（每小题2分，共12分）1、压片之前制颗粒的目的有（）。①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附2、中药糖浆剂的配制方法有（）。①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠4、用作黑膏药基质原料的有（）。①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸五、改错题（每小题1分，共8分）1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（）2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）3、渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开。（）4、超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。（）5、物料干燥在降速阶段，干燥速率取决于内部扩散速率。（）6、蒸馏、蒸发、干燥三者原理相同，设备也相同。（）7、制备汤剂时，药材粒径愈小，成分浸出率愈高。（）8、混悬剂属于动力学不稳定体系，但属于热力学稳定体系。（）六、问答题（共30分）1．简述物理灭菌法的含义，并写出5种常用的物理灭菌方法。（6分）2．简述热原的含义、组成及基本性质。（6分）3．软膏剂有那几种制备方法，应如何选用？（8分）4．简述黑膏药的制备工艺流程，控制条件和注意事项。（10分）七、计算题（8分）1、用Tween-80和Span-80共5g配成HLB值为10.5的乳化剂，问应取Tween-80（HLB＝15.0），Span-80（HLB＝4.3）各多少克？2、某药按一级反应速度降解，反应速度常数K25℃＝4.0×10－6（h-1），该药于25℃分解10％所需时间为多少？中药药剂学试题答案一、名词解释（每题2分，共12分）1．GMP：药品生产质量管理规范。2．超声波提取法：利用超声波的空化作用，机械作用，热效益等增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高浸出效率的方法。3．固体分散体：药物与载体混合制成高度分散的固体分散体。4．置换价：药物重量与同体积基质重量的比值。5．分散片：遇水能迅速崩解均匀分散的片剂。6．药物配伍变化：药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化。二、填空（每空1分，共20分）1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（剂型）。2、非处方药简称（OTC）。3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（90％）所需要的时间。4、热压灭菌法是最可靠的（物理）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（30分钟）。5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（爆炸性）成分的混合。6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（9号）筛。7、冷冻干燥的原理是将药液先（冷冻）成固体，然后适当调节温度和压力使其（升华）。8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（亲水）基团和（亲油）基团的多少。9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（2µm）以下。10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（小），对药物吸收不利。11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（粘合剂）剂，而淀粉可用作（稀释剂）剂和（崩解剂）剂。12、气雾剂由药物与附加剂、（抛射剂）、耐压容器和（阀门系统）四部分组成。13、固体分散体的载体材料有水溶性、（水不溶性）和（肠溶性）。三、单选（每小题1分，共10分）1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（C）。A、液滴的大小B、冷却剂的温度C、药物的重量D、液滴与冷却剂的密度差2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（D）。A、4号B、2号C、1号D、0号3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（C）。A、石蜡B、乙醇C、羊毛脂D、甘油4、可形成浊点的表面活性剂是（D）。A、十二烷基硫酸钠B、溴汴烷铵（新洁尔灭）C、卵磷脂D、聚山梨酯类（吐温类）5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（C）。B、5～20之间B、7～9之间C、8～16之间D、3～8之间6、内服药酒制备时不能加入（B）。A、蒸馏酒；B、乙醇；C、蜂蜜；D、着色剂；7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（A）。B、PH3B、PH5C、PH7D、PH98、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（C）。A、GLPB、GMPC、药典D、药品管理法9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（D）。A、微粉硅胶B、滑石粉C、硬脂酸镁D、微晶纤维素10、影响浸出效果的最关键因素是（C）。A、药材粉碎度B浸提温度C、浓度梯度D浸提时间四、多选（每小题2分，共12分）1、压片之前制颗粒的目的有（①③⑤）。①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附2、中药糖浆剂的配制方法有（①②④）。①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法3、注射剂中常用的PH调整剂有（②④⑤）。①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠4、用作黑膏药基质原料的有（②③）。①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（①④）。①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（①②③⑤）。①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸五、改错题（每小题1分，共8分）1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（×）2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（×）3、渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开。（√）4、超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。（√）5、物料干燥在降速阶段，干燥速率取决于内部扩散速率。（√）6、蒸馏、蒸发、干燥三者原理相同，设备也相同。（×）7、制备汤剂时，药材粒径愈小，成分浸出率愈高。（×）8、混悬剂属于动力学不稳定体系，但属于热力学稳定体系。（×）六、问答题（共30分）1．简述物理灭菌法的含义，并写出5种常用的物理灭菌方法。（6分）答：2．简述热原的含义、组成及基本性质。（6分）5．软膏剂有那几种制备方法，应如何选用？（8分）6．简述黑膏药的制备工艺流程，控制条件和注意事项。（10分）七、计算题（8分）1、用Tween-80和Span-80共5g配成HLB值为10.5的乳化剂，问应取Tween-80（HLB＝15.0），Span-80（HLB＝4.3）各多少克？设需Tween-80为Xg，则Span-80为（5-X）gX×15.0+（5-X）×4.3/5＝10.5X＝2.9g即需Tween-80为2.9g，则Span-80为2.1g2、某药按一级反应速度降解，反应速度常数K25℃＝4.0×10－6（h-1），该药于25℃分解10％所需时间为多少？解：t0.9＝k1054.0＝26350（h）＝3年