红外归属

300020001000X-H伸缩振动(X:C,N,O,S)三键累积双键双键伸缩振动其它伸缩振动，弯曲振动游离OH~3600缔合OH~3300-NH23300~3500-NHR-CC-H~3300C=C-H~2960,CH3~2925,CH2~2870~2850-COH2820,2720-C-H~2885-CN~2240-CC-~2220-CC-H~2120C=O~1715C=C~1630苯环~1600~1580~1500~1460-NO2~1550~1370~1460~1380-CH3~1470-CH2-C-O-C1300~1020C-OH伯仲叔酚苯指纹区COOH~3000叔红外谱图解析1680-1880是否有强峰羧酸3300-2500强宽峰1300-1100宽峰1300-1100强峰酯1740-1720强峰2850,2720弱峰醛1725-1705强峰酮~1680强峰酰胺~1800强峰酰卤是否见下页~18001700双峰酸酐1680-1880没有强峰3600-3300有强峰醇1650弱峰1650-1450一系列峰烯芳香烃无其他峰2860-2960强峰烷667溴代烃1275-1060强峰醚某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合物的结构。从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算：U=（6×2+2-14）/2=0表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为：由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红外吸收带较宽。CH3CH2CHCH3CH2CH3解答谱峰归属3000-2800cm-1：饱和C—H的反对称和对称伸缩振动（甲基：2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1）。1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动（分别为1470和1460cm-1）。1380cm-1：甲基弯曲振动(1380cm-1)。775cm-1：乙基—CH2—的平面摇摆振动（780cm-1）。试推断化合物C4H5N的结构解答不饱和度计算：U=（4×2+2-5+1）/2=3由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。由于分子中含N，可能分子中存在—CN基团。由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收；1647cm-1，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。可推测分子结构为：由1865，990，935cm-1：表明为末端乙烯基。1418cm-1：亚甲基的弯曲振动（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。验证推测正确。CH2CHCH2CN试推断化合物C7H9N的结构解答不饱和度的计算：U=（7×2+2-9+1）/2=4不饱和度为4，可能分子中有多个双键，或者含有一个苯环。3520和3430cm-1：两个中等强度的吸收峰表明为-NH2的反对称和对称伸缩振动吸收（3500和3400cm-1）。1622，1588，1494，1471cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。748cm-1：苯环取代为邻位（770-735cm-1）。1442和1380cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。1268cm-1：伯芳胺的C—N伸缩振动（1340-1250cm-1）。由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。试推测化合物C8H8O2的分子结构。解答不饱和度的计算U=（8×2+2-8）/2=5不饱和度大于4，分子中可能由苯环存在，由于仅含8个碳，因此分子应为含一个苯环一个双键。1610，1580，1520，1430cm-1：苯环的骨架振动（1600、1585、1500及1450cm-1）。证明苯环的存在。825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。1690cm-1：醛基—C=O伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）。2820和2730cm-1：醛基的C—H伸缩振动（2820和2720cm-1）。1465和1395cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。由以上信息可知化合物的结构为：CH3CHO分子式为C4H10O①②③④计算出其不饱和度为0①3350cm-1缔合羟基的伸缩振动；②饱和碳原子的C-H伸缩振动；③1380cm-1双峰为叔氢的弯曲振动；④一级醇的C-O伸缩振动CH3CHCH2OHCH3推测化合物结构为：分子式为C3H6O波谱解析3084、3014、1647、993、919cm-1等处的吸收，判断该化合物具有端取代乙烯；3338cm-1处有强吸收，峰形圆而钝，判断该化合物为醇类。1028cm-1有吸收，知为伯醇。由于C-O伸缩振动往低波数移动了20cm-1，判断-CH2OH与C=C相连；推断该化合物结构为：CH2=CH-CH2-OH分子式为C12H24O2波谱解析：1703cm-1最强吸收，知该化合物含羰基；2920、2851cm-1处的吸收很强而2956、2866cm-1处的吸收很弱，说明CH2多而CH3少，说明未知物可能具有一个正构的长碳链；2955、2851cm-1的吸收是叠加在另一个宽峰之上，从分子式含两个氧知此宽峰来自-OH，很强的低波数位移说明有很强的氢键缔合作用，推测含有-COOH；940、1305、1412cm-1等处的吸收进一步说明羧基的存在未知物为：CH3-(CH2)10-COOH芳香胺：分子式为C6H8N2由分子式可计算出其不饱和度为4，可能含苯环；3030、1502cm-1处的吸收证实了苯环的存在，750cm-1的吸收知为邻位取代的苯环；3285、3193cm-1是伯胺的特征吸收；3387、3366cm-1：NH2的伸缩振动；1624cm-1：NH2弯曲振动；1274cm-1：C-N伸缩振动；推测化合物结构为邻苯二胺波谱解析：Analysis:C8H8O解答IUPACName:acetophenoneAnalysis:C3H7NO解答IUPACName:N-methylacetamide(N-methylethanamide)Analysis:C4H8O2C8H16O2C7H6O2OHOH课堂练习69976013641386145514932873293029623027-20020406080%T1000200020003000cm-11.已知化学式为C9H121396146617342713281028772971-20020406080%T1000200020003000cm-12.已知化学式为C4H8O3.已知化学式为C8H10O8301233144815132965335220406080100%T1000200020003000cm-11602