42(本)抗病毒药物和抗真菌药物总结

1抗菌药物的总结：第36章β-内酰胺类抗生素第37章大环内酯类和林克霉素类抗生素第38章氨基糖苷类和多肽类抗生素第39章四环素类和氯霉素类抗生素第40章人工合成抗生素（喹诺酮、磺胺类）2Ⅰ.繁殖期杀菌药：青霉素类和头孢菌素类36、万古霉素类38Ⅱ.静止期杀菌药：氨基糖苷类和多粘菌素类38、喹诺酮类40Ⅲ.快效抑菌药：大环内酯类37、四环素类和氯霉素类39Ⅳ.慢效抑菌药：磺胺类40【总结】31、G+2、G-3、四体4、广谱第36章β-内酰胺类抗生素第37章大环内酯类抗生素（替代）-万古霉素类第38章氨基糖苷类抗生素、多粘菌素类、氯霉素类【总结】第39章四环素类抗生素第40章人工合成（喹诺酮、磺胺类）4细菌结构与抗菌药作用部位示意图胞浆膜细胞浆细胞壁抑制细胞壁合成：青霉素、头孢类、杆菌肽、万古霉素蛋白质DNAmRNA转录酶多聚核糖体影响蛋白质合成氨基苷类（全程）四环素（30s）氯霉素（50s）红霉素（50s）影响RNA合成：利福平影响叶酸合成：磺胺类抑制DNA合成：喹诺酮类影响胞浆膜通透性：多粘菌素、制霉菌素、两性霉素B51、草绿色链球菌引起的心内膜炎-----2、流行性脑脊髓膜炎首选-----------3、梅毒---------------------4、军团菌病---------------------5、骨髓炎---------------------6、兔热病与鼠疫-----------------青霉素青霉素/SD【首选】青霉素红霉素克林/林可霉素链霉素67、伪膜性肠炎----------------------8、斑疹伤害、恙虫病、鹦鹉热、回归热---9、伤寒、副伤寒--------------------10、Q热---------------------万古霉素四环素【首选】氯霉素/喹诺酮类氯霉素7两个鼓励合用：1）Ⅰ+ⅡⅠ.繁殖期杀菌药：青霉素类和头孢菌素类36、万古霉素类38Ⅱ.静止期杀菌药：氨基糖苷类和多粘菌素类38、喹诺酮类402）磺胺类40与甲氧苄啶（TMP）【总结】8两个禁止合用：1）Ⅰ+ⅢⅠ.繁殖期杀菌药：青霉素类和头孢菌素类36、万古霉素类38Ⅲ.快效抑菌药：大环内酯类37、四环素类和氯霉素类392）大环内酯类与林可/克林霉素与氯霉素【总结】9第四十二章抗真菌药和抗病毒药化学治疗药物1010讲授内容：抗真菌药抗病毒药【内容提要】11【学习要求】掌握抗真菌药的作用机制、应用及不良反应。掌握常用抗病毒药物、用途及不良反应。12各种癣菌新型隐球菌白色念珠菌�真菌所致疾病浅部真菌病头癣体癣指甲癣深部真菌病脑膜炎肺炎心内膜炎第一节抗真菌药13常见真菌的显微镜观念珠菌曲菌隐球菌毛霉菌14分类：一、抗真菌抗生素二、人工合成抗真菌药（一）唑类抗真菌药（二）非唑类抗真菌药丙烯类抗真菌药特比萘芬嘧啶类抗真菌药氟胞嘧啶两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素浅部克霉唑、咪康唑、酮康唑深部氟康唑浅、深部伊曲康唑15一、抗真菌抗生素两性霉素B（AmphotericinB）又名庐山霉素（fungilin），是从链丝菌培养液中提取的，为多烯类抗生素。16【药理作用】对深部真菌有强大抑制作用，高浓度时杀菌。对细菌、病毒、立克次体无效。【作用机制】选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合，使通透性增加，细胞内小分子物质和电解质外渗而死亡。17【体内过程】【临床应用】吸收难，不易通过脑脊液，肝脏代谢，肾脏排泄。首选治疗深部真菌感染。口服，用于肠道真菌感染。静脉给药，用于全身真菌感染。鞘内注射，用于真菌性脑膜炎。18【不良反应】毒性较大①常见寒战、发热、头痛、呕吐、贫血。②肝、肾损害。③血液系统毒性反应-血栓性静脉炎。④低血压、低血钾、低血镁。19【防治措施】①事先给解热镇痛药和抗组胺药，同时给糖皮质激素。②定期监测血尿常规、肝肾功能、血钾、心电图。③补钾。④肝肾功能不良者慎用。20制霉菌素(nystatin)【作用机制】【不良反应】【临床用途】作用及机制同两性霉素B对各类真菌均有抑制作用。对阴道滴虫有抑制作用。毒性较两性霉素B更大，不能注射。口服用于胃肠真菌病；局部用于皮肤、口腔、阴道真菌病及阴道霉菌病；21【药理作用】对皮肤真菌有效，对深部真菌无效。对静止状态细菌只抑菌，对繁殖状态细菌有杀菌。灰黄霉素(grifulvin)窄谱表浅抗真菌药【临床应用】治疗各种皮肤、头皮（首选）和指趾癣菌感染。（临床已少用）口服有效，外用无效。22二、人工合成抗菌药（一）、唑类抗真菌药【作用机制】（共同）抑制真菌P450依赖的14α-脱甲基酶，抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，使通透性增加。23克霉唑(clotrimazole)咪康唑(miconazole)酮康唑(ketoconazole)②三唑类(triazole)氟康唑(fluconazole)伊曲康唑(itraconazole)①咪唑类(imdazole)按化学结构分：【分类】24浅部—克霉唑、咪康唑、酮康唑深部—氟康唑浅部、深部—伊曲康唑按作用深度分：【分类】25�抗浅部真菌感染药物克霉唑抗菌活性弱且不良反应重。●用于治疗浅表真菌感染，皮肤粘膜及阴道白色念珠菌感染。咪康唑2%霜剂（达克宁）、2%洗剂●用于念珠菌、皮肤癣菌引起皮肤粘膜感染。26酮康唑（皮康王）第一个口服氮唑类抗真菌药物。酮康唑作为两性霉素B的替换品。●广泛用于各种非脑膜性的、非致命性的真菌感染，目前已被氟康唑和伊曲康唑取代。1981年27氟康唑广谱抗真菌药，抗菌活性强。特点：�是治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药。与氟胞嘧啶合用可增强疗效，并能减少复发。�不良反应较低，孕妇禁用。�抗深部真菌感染药物在美国于1990年上市。28伊曲康唑�抗菌活性强于酮康唑5-100倍，可有效治疗浅部、皮下及深部真菌感染。●是罕见真菌如：组织胞浆菌感染和芽生菌感染的首选药物。特点：�抗浅、深部真菌感染药物29特比萘芬(terbinafine)丙烯胺类【作用机制】选择性抑制真菌膜的角鲨烯环化酶，抑制麦角固醇合成，细胞膜结构和功能收到影响。癣菌—杀菌作用念珠菌—抑菌【临床应用】口服或外用治疗浅部真菌病。�丙烯胺类抗真菌药（二）、非唑类抗真菌药30氟胞嘧啶(5-氟胞嘧啶)【作用机制】转变为氟尿嘧啶，抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA合成；掺入真菌的RNA，影响蛋白质合成。【临床应用】与两性霉素B联合用药。用于隐球菌、念珠菌和着色霉菌感染。尤其是治疗隐球菌所致脑膜炎（易过血脑屏障）。�嘧啶类抗真菌药31第二节抗病毒药物（antiviralagents）32【知识前瞻】33•迄今，全世界已发现的病毒超过3000种。•人免疫缺陷病毒(HIV)所致艾滋病是危害性极大的传染病。•病毒感染，特别是“非典”的肆虐，已成为现代社会人们关注的一个沉重话题。有数据显示，约60%的流行性传染病是由病毒感染引起的。•对病毒性疾病的治疗至今仍缺乏专属性强的药物。【概述】34【病毒感染的生理过程】●寄生于宿主细胞内→→进行增殖复制（宿主细胞代谢系统）→→合成病毒核酸和蛋白质→→在胞浆内装配为成熟的感染性病毒体→→释出→→感染其他细胞。35一、抗疱疹病毒药物阿昔洛韦（Aciclovir，无环鸟苷）广谱抗病毒药物【机制】抑制DNA聚合酶，进而抑制DNA链的延长。是目前最有效抗HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ药物之一。【临床应用】用于单纯疱疹病毒感染和水痘带状疱疹病毒感染（首选）。36【不良反应】最常见有轻度胃肠道功能紊乱、头痛、斑疹。还能引起神经毒性，肾损害。注：不能与青霉素、丙磺舒、头孢菌素合用，以免增加毒性。37是阿昔洛韦的前体药【药理作用】抗病毒机理与阿昔洛韦相同。在缩短带状疱疹后遗神经痛时间方面，伐昔洛韦优于无环鸟苷。●用于治疗复发性生殖器疱疹、带状疱疹及频发性生殖器疱疹。伐昔洛韦(valaciclovir，VCV）38碘苷（疱疹净）抑制胸苷酸合成酶，使DNA合成受阻，故能抑制DNA病毒。●临床仅限于局部用药，�治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒的感染。�对浅表上皮型疱疹性角膜炎疗效好。对深层疱疹性角膜炎无效。39阿糖腺苷为核苷类抗DNA病毒药•抗病毒谱广，临床用于治疗单纯疱疹病毒性脑炎，局部外用治疗疱疹病毒性角膜炎。现少用。40拉米夫定【药理作用】三磷酸拉米夫定，能抑制DNA聚合酶，使DNA链的延长终止，从而抑制病毒DNA的复制。●用于慢性乙型肝炎及艾滋病的辅助治疗。二、抗肝炎病毒的药物41干扰素广谱抗病毒药。是机体细胞受病毒刺激产生的糖蛋白。可激活宿主细胞的某些酶,降解病毒mRNA,限制病毒蛋白合成、翻译和装配。●治疗多种常见急慢性病毒感染，如：病毒性肝炎、流感等。42两死一伤43●核苷类逆转录酶抑制剂●非核苷类逆转录酶抑制剂●蛋白酶抑制剂三、抗艾滋病病毒药物44•齐多夫定•扎西他滨•去羟肌苷•司他夫定•拉米夫定核苷类逆转录酶抑制剂45齐多夫定（Zidovudine，ZDV）1987年，第一个治疗艾滋病有效药物。【机制】齐多夫定→→→→活性型三磷酸齐多夫定→→→抑制HIV病毒的逆转录酶→→→→抑制病毒DNA的合成。胸苷酸激酶46【应用】�各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物。�孕妇，显著降低胎儿感染发生率。【不良反应】抑制骨髓，患者可出现贫血、粒细胞减少，但对巨核细胞影响小。注意：可与拉米夫定或去羟肌苷合用；不与司他夫定合用。4748【药理作用】能特异性地抑制甲型流感病毒，干扰病毒进入细胞，阻止病毒核酸的释放和抑制病毒装配，从而影响病毒的复制。●主要用于亚洲甲型流感的防治，对乙型流感无效。治疗帕金森综合症。金刚烷胺（Amantadine）四、抗流感病毒的药物49【体内过程】吸收利巴韦林颗粒口服后吸收迅速，消除半衰期约为24小时，由肾脏排泄，仅有少量随粪便排出。利巴韦林（病毒唑，Ribavirin,Virazole）50【药理作用】抑制肌酐单磷酸脱氢酶→→→阻断鸟苷三磷酸的合成→→→抑制多种RNA、DNA病毒的复制。抗病毒谱：较广，体外对呼吸道合胞病毒、甲、乙型流感病毒、腺病毒、麻疹病毒、乙型脑炎病毒、流行性出血热病毒等均有抑制作用。51【临床应用】①作为气雾剂，用于合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。②静滴或口服，治疗拉沙热或流行性出血热；③口服，联合干扰素可用于治疗慢性丙型肝炎的治疗。52奥司他韦●用于治疗甲型和乙型流感病毒引起的流感。流感病毒神经氨酸酶抑制剂53扎那米韦流感病毒神经氨酸酶抑制剂【药理作用】本品胍基能将A型病毒唾液酸活性部位的水分子逐出，而产生紧密结合，达到抑制效果。扎那米韦对甲、乙型多种病毒株均有极强活性。●用于治疗甲型和乙型流感病毒引起的流感。54【习题】1.对真菌性脑膜炎有效的药物是A．灰黄霉素B．特比萘芬C．制菌霉素D．咪康唑E．两性霉素B2.灰黄霉素主要用于治疗A．真菌性肺炎B．真菌性脑膜炎C．真菌性心内膜炎D．头癣、股癣E．以上均是√√553.对真菌性脑膜炎疗效好的药物是A．氟康唑B．酮康唑C．咪康唑D．克霉唑E．特比萘芬4.对浅表癣菌感染和深部念珠菌感染均有效的广谱抗真菌药物是A．灰黄霉素B．两性霉素C．伊曲康唑D．克霉唑E．制菌霉素√√565.两性霉素B抗真菌的作用机制是A．抑制真菌的细胞色素P-450同工酶B．抑制角鳖烯环氧化酶C．与真菌细胞膜的麦角固醇结合，增加膜通透性D．阻止微管蛋白聚合而抑制真菌有丝分裂E．抑制胸苷酸合成酶，阻碍DNA合成√576.治疗深部真菌感染的首选药是A．两性霉素B．制菌霉素B．灰黄霉素、制菌霉素C．氟胞嘧啶、特比萘芬D．伊曲康唑、氟康唑E．克霉唑、咪康唑7.治疗头癣的首选药物是A．两性霉素BB．灰黄霉素C．制菌霉素D．咪康唑E．克霉唑√√588.齐多夫定的抗病毒作用机制是A．抑制HIV蛋白酶B．抑制DNA多聚酶C．抑制核苷逆转录酶D．增强宿主抗病能力E．阻止病毒吸附9.金刚烷胺主要用于预防和治疗的病毒感染为A．甲型流感病毒B．乙型流感病毒C．单纯疱疹病毒D．腮腺炎病毒E．麻疹病毒√√5910.抗疱疹病毒作用最强的药物是A．金刚烷胺B．碘苷C．阿糖腺苷D．氟胞嘧啶E．阿昔洛韦√6011.兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：A