高中选修5化学有机大题推断(含答案)

1.上图中A-J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为（2）M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。（3）由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。（4）G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为；（5）分子中含有两个碳谈双键，且两个双键之间有一个碳谈单键的烯？与单烯？可发生如下反应，则由E和A反应生成F的化学方程式为（6）H中含有官能团是，I中含有的官能团是。2.有机化合物A-H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链径A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，lnolA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是______,名称是___________________;（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________；（3）G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;（4）①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________；（5）链径B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氧化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________________________；（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构）。则C的结构简式为___________________________________________________。3．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）B的结构简式为——；（3）C与D反应生成E的化学方程式为；（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是(写出结构简式)；（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是(写出结构简式)。4.F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）AB的反应类型是，DE的反应类型是，EF的反应类型是。（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu（OH）2反应（3）C中含有的它能团名称是。已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列CD的有关说法正确的是。a．使用过量的甲醇，是为了提高B的产b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇即是反物，又是溶剂d．D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。（5）已知；在一定条件下可水解为，F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。5．从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为，反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）。（3）已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物，图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C反应的是（选填序号）a．金属钠b．HBrc．23NaCO溶液d．乙酸②写出F的结构简式。③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式。a．苯环上连接着三种不同官能团b．能发生银镜反应c．能与24Br/CCl发生加成反应d。遇3FeCl溶液显示特征颜色④综上分析，丙的结构简式为。2.3．（1）丙烯（2）（3）（4）32CHCHCHO（5）74．（1）氧化反应还原反应取代反应（2）（3）硝基、羧基a、c、d（4）（5）56.（1）加成反应（还原反应）（2）H-CC-H+2HCHO一定条件HOCH2CCCH2OH（3）（4）（5）610.