机能学设计性实验--收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响

医学细胞生物学设计型实验班级10级k-7班实验项目:动物细胞融合组员：曾祥兵（1020150739）冯国周（1020150744）姜俊（1020150738）黄丹阳（1020150751）杜徉睿（1020150750）机能学设计性实验实验名称收缩和舒张血管物质对局部麻醉时间的影响设计成员第一组目录•1、研究现状•2、研究趋势•3、研究意义•4、实验动物•5、实验仪器、试剂和药品•6、研究方案及实验操作•7、预期结果•8、注意事项•9、参考文献4231目录研究现状、研究趋势、研究意义实验动物、实验仪器、试剂和药品预期结果、注意事项、参考文献研究方案、实验操作、观察指标研究现状:普鲁卡因(procaine)为酯类局麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。它对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉。在临床多把普鲁卡因作局部麻醉药物使用，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用，容易被吸收进入血液，且麻醉持续时间短，为减少吸收延长药效，减少毒副作用，临床上常加入少量的肾上腺素(1∶200000～500000)，时效可延长20%。立项背景研究趋势探究收缩血管物质是否都能延缓普鲁卡因的局部麻醉时间，并观察扩血管物质对其麻醉时间的影响。研究意义利用不同药物对血管收缩或舒张的作用，与普鲁卡因配伍注射，观察收缩血管的药物对麻醉时间是否都有延缓作用，而舒张血管的药物对机体吸收普鲁卡因的速度是否有促进作用，而缩短麻醉时长。血管的收缩扩张影响麻醉药物的吸收的快慢，临床上可以根据需要而选用相应的药物与麻醉药配伍注射，能够较好地控制对病患的麻醉时间。实验动物年龄、体型相同,180～200g健康雄性小白鼠:50只主要仪器实验器材1ml注射器5支，RB-200智能热板仪（成都泰盟科技有限公司），天平，加样枪。试剂和药品0.5％盐酸普鲁卡因注射液、1/250000肾上腺素、1/250000去甲肾上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉贝洛尔。RB-200智能热板仪研究方案动物处理1、热板法测小鼠痛阈值取雄性小鼠数只，依次放入智能热板仪内，测定其痛阈值，凡舔足时间在20～30s者入选后续实验，共选50只。2、将入选的50只小鼠随机分成A、B、C、D、E五组，每组10只，分别编号为A1、A2、……、A10，B1、B2、……、B10，C1、C2、……、C10，D1、D2、……、D10，E1、E2、……、E10。实验步骤•1、称重将分好组的小鼠放入天平中称出重量，以便按剂量给药。•2、将分好组的小鼠暴露其腹部，按如下剂量腹腔注射给药：•A组：0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。•B组：含有1/250000肾上腺素的0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。•C组：含有1/250000去甲肾上素的0.5％盐酸普鲁卡因注射液普鲁卡因(0.1ml/10g)腹腔注射。•D组：含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。•E组：含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因注射液(0.1ml/10g)腹腔注射。实验操作流程称重暴露小白鼠腹部按0.1ml/10g腹腔注射给药0.5％盐酸普鲁卡因含有1/250000肾上腺素的0.5％盐酸普鲁卡因A组B组C组含有1/250000去甲肾上素的0.5％盐酸普鲁卡因D组含有1/250000酚妥拉明的0.5％盐酸普鲁卡因E组含有1/250000拉贝洛尔的0.5%盐酸普鲁卡因观察指标：小鼠痛阈值腹腔注射注意事项：1、针头刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破内脏。针头与腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。2、使用针头不宜太粗，避免药液注射后从注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射部位。预期结果1、肾上腺素是α、β受体激动剂，激动血管平滑肌α1、β2受体可使皮肤、黏膜、肾和胃肠道等器官的血管收缩，使骨骼肌和肝脏的血管舒张。皮下注射肾上腺素延缓了组织对药物的吸收，与麻醉药配伍使用而延长麻醉时间。2、去甲肾上腺素是α肾上腺素受体激动药，似肾上腺素也可使血管收缩，尤以皮肤黏膜血管收缩最明显，所以与麻醉药物配伍皮下注射，也能延长麻醉时间。去甲肾上腺素收缩血管的作用比肾上腺素要强，根据推测用去甲肾上腺素的麻醉时间比肾上腺素长。3、酚妥拉明是α肾上腺素受体的阻断药，酚妥拉明具有阻断血管平滑肌α1受体和直接扩张血管作用。使用酚妥拉明的可能结果有：①血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。②血管扩张对药物的吸收没有影响，麻醉时间没有明显变化。③麻醉时间反而延长。4、拉贝洛儿是相对崭新的α、β竞争性阻断药，包括4种立体异构体。其中，（R,R）-对β2受体具有内在拟交感活性，可引起血管舒张。与麻醉药配伍腹腔注射，血管扩张加快了组织对药物的吸收，缩短了麻醉药的作用时间。数据的收集及处理方法1.用SPSS统计软件对数据进行统计学分析。2.求出各组每只小鼠痛阈药效时间:⑴t=(A1+A2+……+A10)/10，t1=(B1+B2+……+B10)/10，t2=(C1+C2+……+C10）/10，…………2）计算B、C、D、E四组相对A延长和缩短的百分率：公式：Rb%=|b平均值—a平均值|/a平均值×100%Rc、Rd、Re注：绝对值中减后为负数者，在结果中要带上负号。3)通过看其增加和缩短的百分率，来分析其对局麻药作用时间长短的影响。热板仪温度设定：55℃±0.5℃。室温:以15～20ºC为宜。痛阈值判定指标：添后足。痛阈值时间：初筛（＞5s、＜30s）。超过60s动物未添足，将动物取出，痛阈值以60s计算。实验中保持小鼠足底及热板内干燥注意事项参考文献1、黄杰﹒麻醉与内分泌机能[J];河北医科大学学报;1980年03期。2、杨宝峰，苏定冯，周宏灏等.药理学.第7版.北京：人民卫生出版社，2012，128。3、胡安身;秦定英;张金堂;刘利;盐酸普鲁卡因国内外合成工艺概述[J];中国医药工业杂志;1982年02期。4、麻醉学[J].国外科技资料目录(医药卫生),1997,(07)。5、刘爱东，李利生，刘佳云等.机能学实验教程.第1版.西安：第四军医大学出版社，2009，123–124。6、王建华，王子元，袁聚祥等.预防医学.第2版.北京：北京大学医学出版社，2009，96–100。