有机推断题

25．（17分）PHB树脂可用于制作外科手术缝合线，有机物K是一种抗惊厥药物，它们的合成路线如下：ABFCDE(C7H10)KMnO4/H+CH=CCOOC2H5COOC2H5CHCHCNCOOC2H5COOC2H5(G)(H)PHB树脂含CHCH2COOOCHCH2CH3COCH3H2O/H+CO2_JKCH3NH2……()有机物甲（C10H10O4）（C11H11O2N）H2/NiC2H5OH浓硫酸，一定条件已知：①RCNH2O/H+RCOOH②KMnO4/H+RCOOH+RCH=CRR＇＂RCRO＇＂③RCHOCH2COOC2H5COOC2H5+一定条件RCH=CHCOOC2H5COOC2H5+H2O（1）B→C的反应类型是。（2）写出一定条件下C→D的化学方程式：。（3）有机物甲的结构简式为。（4）写出E→F的化学方程式：。（5）A的结构简式为。（6）已知1molJ最多与2molNaHCO3反应；K分子结构中含有一个五元环与一个六元环。写出一定条件下J→K的化学方程式：。（7）S是A的一种同分异构体，分子中没有环状结构，S的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为6:3:1，则S的结构简式为（写出一种即可）。25.（17分）（1）加成（或还原）＇＂R、R、R代表烃基（2）nCH3CHCH2COOHOHOCHCH3CH2COnOHH一定条件+H2O()n1（3分，不写H2O扣1分）（3）CHO（4）CH2COOHCOOH+2CH3CH2OH浓H2SO4CH2COOC2H5COOC2H5+2H2O（3分，不写H2O扣1分）（5）（6）CHCH2COOHCOOHCH3NH2CH2COCHCONCH3+一定条件+2H2O（3分，不写H2O扣1分）（7）CH2CHCHCHCH2CHCH2或CCH3CHCCCH3H3C或H3CCCH3CCH3CCH（任写一种，其它合理答案均可）25．（17分）聚酰胺-66（尼龙-66）常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物。可以利用以下路线来合成。已知：（1）A与E互为同分异构体，则A所含官能团的名称为______________。（2）B→C的反应类型是_________________。（3）C→D的化学方程式为_______________________________________。（4）F与氢氧化钠的乙醇溶液共热，得到有机产物Y。①Y的名称．．是_____________________。②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物，该顺式聚合物的结构简式为_____________________________。（5）H和I反应生成J（聚酰胺-66）的化学反应方程式为_________________________。（6）同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。①只含一种官能团②1mol该物质与足量银氨溶液反应，生成4molAg25．（共17分，除特殊标明的外，其余每空均为2分）（1）羟基、碳碳双键（2）取代反应（3）+NaOH（或）+NaBr+H2O（该空3分）（4）①1，3—丁二烯②（5）（该空3分）（6）9（2分，若写6-8种，得1分，结构简式1分）其他均可25．（17分）有机物E是制备镇静药安宁G的中间体，E和G的两种合成路线如下。（部分反应条件已略去）醇△COOHOCH2CH2CH2CH2COOHO回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称是，检验该分子中官能团的常用试剂是。（2）A与C含有相同的官能团，B生成C的反应类型是。（3）C生成D的化学方程式是。（4）试剂a是。（5）下列说法正确的是。a．E能发生取代反应、氧化反应和消去反应b．M与K是同系物c．1molK能跟2molNaOH发生反应（6）G的结构简式是。（7）在一定条件下E还能跟COCl2发生聚合反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式是。（8）G的同分异构体P，分子中含有“”结构，P的核磁共振氢谱有5组峰，P能水解生成CH3CH2NH2和甲，1mol甲跟足量钠反应生成2molH2。则P的结构简式是。25．（16分）高分子化合物ASAP和有机试剂H的合成路线如下：已知：⑴AA中含有一个氯原子，生成A的反应类型是⑵B中含有的官能团是⑶D与Ag（NH3）2OH与反应的化学方程式是⑷ASAP是制作尿不湿的材料，其结构简式是⑸N→X的化学方程式是⑹E有多种同分异构体，其中一种在相同条件下也能合成F，该同分异构体结构简式是⑺下列说法正确的是．a.1—丙醇的沸点比丙烯的高1b.有机物M、X均存在顺反异构体c.相同温度下，A的溶解度比B的小⑻F的相对分子质量为182，H的结构简式是25．【答案】(1)取代反应(2)碳碳双键、羟基25．（16分）A物质异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)用途广泛，除用于合成IR橡胶外，还可用于生产芳樟醇N等多种精细化工产品，合成路线如下：A反式聚异戊二烯聚合反应部分硫化IR(具有形状记忆功能)+HCl1:1加成1,2-加成1,4-加成BC(C10H17Cl)DAF试剂X试剂YKOH(C10H18O)H2催化剂NaOH/H2O△一定条件NE(C8H14O)已知：i.CH3COR+R'Cl一定条件R'CH2COR+HClii.CRCH+R'COR''KOHCRCCR'R''OH（1）A的结构简式是，C生成N的反应类型为（2）实验室常用电石和水制备试剂Y，试剂Y的名称是（3）反式聚异戊二烯的结构简式是（选填字母）。a.CCH3CCCH2HH2nb.CCH3CCHCH2H2nc.nCHHCH3CCH2CHd.CH2CCH3CHHCHn（4）D中有一个碳原子上连接2个甲基；试剂X的相对分子质量为58，核磁共振氢谱显示只有一组峰。则D→E的反应方程式为（5）E→F的反应方程式为（6）B的结构简式为（7）芳樟醇的结构简式为25题答案：（16分，每空2分）（1）CH2CHCCH3CH2取代反应（或水解反应）（2）乙炔（3）b（4）CH3CCHCH3CH2Cl+CH3COCH3CH3CCH3CHCH2CH2CCH3+HClO一定条件（5）CH3CCH3CHCH2CH2CCH3+HCOCHKOHCH3CCH3CHCH2CH2CCCHCH3OH（6）CH3CClCH3CHCH2（7）CH3CCHCH3CH2CH2COHCH3CHCH2