高二化学公式

1高二化学下期概念定理公式一、有机化学研究对象(一)有机物的概念有机物指的是含碳元素的化合物，其组成元素除碳外，通常还含有氢、氧、氮、硫、磷、卤素等。（1）含碳元素的化合物不一定都是有机物例：CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳酸氢盐、氰化物（KCN等）、氰酸盐（NH4CNO等）、硫氰酸盐（KSCN等）、金属碳化物（CaC2、Fe3C等）、SiC等，它们在组成、结构、性质上跟无机物相近，故仍属无机物。（2）有机物与无机物之间没有绝对界限，可以相互转化(二)有机物的特点有机物特点结构原因(1)有机物种类繁多(据报导超过一千万种)碳原子的最外层有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键；碳原子跟碳原子之间可形成共价键（单键、双键、叁键），既可成链，又可成环；有机物存在同分异构现象。(2)大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂根据相似相溶原理（极性分子容易溶于极性溶剂中，非极性分子容易溶于非极性溶剂中）可得出此结论，而有机分子一般是非极性分子或弱极性分子，水是极性分子。因而难溶于极性分子水中，而易溶于极性小或非极性的有机溶剂中.难溶于水：烷，烯，炔，苯及苯的同系物，卤代烃，硝基苯，溴苯、酯，高级醇、醛、酮、羧酸、酰胺等。易溶于水：低级醇、醛、酮、羧酸、酰胺，苯酚（温度高于70℃）等。微溶于水：苯甲酸、乙炔、乙醚、苯胺。(3)绝大多数有机物受热容易分解，且易燃烧与有机物中含的碳和氢有关(个别例外，如CCl4、CF2BrCl为灭火剂)(4)绝大多数有机物是非电解质，不易导电；有机物分子内化学键为共价键，且极性较弱,大多数不能电离出离子.(5)绝大多数有机物熔沸点低有机物在固态时多为分子晶体，分子晶体在熔化、气化时只需克服范德华力（有的有氢键）,而分子间作用力较小，所以熔\沸点低(6)有机物反应复杂，一般比较慢，常伴有副反应(1)大部分为分子间反应，不如离子间反应快(2)分子中碳链较长，且有支链，反应可发生在不同部位,故副反应较多。2(三)有机物的分类——、————、——烃碳氢化合物烃的衍生物烃分子中氢原子被其它原子或原子团取代而生成的物质糖类多羟基醛多羟基酮以及水解能生成它们的物质有机物氨基酸和蛋白质氨基酸是羧酸烃基上的氢原子被氨基取代后的生成物蛋白质是氨基酸通过肽键结合而成的高分子化合物合成高分子化合物;2、烃的衍生物n2n+13n2n+2mm22n≥11CHX,CHClCHX,CHCl::饱和一元卤代烃如饱和卤代烃()卤代烃饱和多元卤代烃如芳香卤代烃如:（2）含氧衍生物Br烃链烃（脂肪烃）饱和链烃（烷烃）：CnH2n＋2（n≥1），如CH4烯烃：CnH2n（n≥2），如CH2=CH2二烯烃：CnH2n－2（n≥3），如CH2=CH—CH=CH2炔烃：CnH2n－2（n≥2），如CHCH不饱和链烃环烷烃：CnH2n（n≥3），如环烃环烯烃：CnH2n－2（n≥3），如单环芳香烃（包括苯及苯的同系物），CnH2n－6、n≥6稠环芳香烃：如多环芳香烃：如芳香烃CH2CH2H2C（萘C10H8（蒽C14H10、))(联苯C12H10、)CHCHH2C醚：饱和一元醚CnH2n＋2O(n≥2),如CH3—O—CH3（甲醚）酚：如（羟基与苯环直接相连）醛：饱和一元醛CnH2nO(n≥1),如HCHO酮：饱和一元酮CnH2nO(n≥3),如羧酸：饱和一元羧酸CnH2nO2(n≥1),如HCOOH常见的高级脂肪酸有硬脂酸（C17H35COOH）、软脂酸（C15H31COOH）、油酸（C17H33COOH）等。酯：饱和一元酯CnH2nO2(n≥2),如HCOOCH3醇饱和一元醇CnH2n＋2O(n≥1),如CH3OH饱和多元醇CnH2n＋2Om(n≥1),如CH2CHCH2、CH2CH2OHOHOHOHOHOHCCH3OCH33油脂是酯类物质的一种特殊形式，它是高级脂肪酸的甘油脂。（3）含氮衍生物NO2R常见的有,如NO2硝基化合物：NH2RNH2,如胺：HONH2C,如ONH2CR酰胺：α－氨基酸:NH2COOHCH2（甘氨酸）、NH2COOHCH3（丙氨酸）、CHNH2COOH（苯丙氨酸）、CHCH2NH2COOHCHCH2CH2HOOC（谷氨酸）3、糖类4、高分子化合物淀粉(C6H10O5)n纤维素：葡萄糖：CH2OH(CHOH)4CHO果糖：单糖二糖多糖蔗糖麦芽糖分子式均为：C12H22O11OCH2CCHCHCHCH2OHOHOHOHOHnOHOHOH(C6H7O2)淀粉纤维素蛋白质天然橡胶：合成高分子：塑料、合成纤维、合成橡胶天然高分子nCH2HCH3CCCH24（）CH210聚酰胺1010环氧树脂特富龙有机玻璃酚醛树脂聚苯乙烯聚氯乙烯聚丙烯聚乙烯CH2CH2nCH3nCHCH2ClnCHCH2nCHCH2CH2OHn工程塑料ABSCNnCHCHCHCH2CHCH2CH2CH2nCF2CF2nOCH2CH2nCHNC(CH2)8ONHOnCH3CH3COOCCH2(CH2)5锦纶CNHnOCHCH2腈纶CNnOCH2CH2OCC涤纶OOnC(CH2)4NH(CH2)6CNH聚酰胺66OOn丙纶CH3CH2nCH合成纤维塑料顺丁橡胶丁苯橡胶氯丁橡胶硅橡胶聚硫橡胶通用橡胶特种橡胶合成橡胶HnCH2HCCCH2nCHCH2CH2CHCHCH2CH2CCCH2nHClnOCH3CH3SiS4CH2CH2n5二、有机化学日常用语名称概念认识书写说明实例分子式表示分子的组成元素原子及个数的式子有机分子一般按C、H、N、O、X的顺序书写。苯的分子式:C6H6最简式最简式就是有机物分子中各元素原子的最简整数比的表达式求出各元素原子物质的量的最简整数比就可以顺利写出了。（1）最简式为CH的有：乙炔、苯、苯乙烯等。（2）最简式为CH2O的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等。（3）最简式为C2H4O2的有：乙酸、四个碳原子的饱和一元酯（丁酯）等。（4）最简式为CH2的有：单烯烃、环烷烃等。电子式用小黑点表示原子最外层电子的式子先写出原子空间排布,再写出共用电子对。乙烯的电子式结构式用短线表示一对共用电子对的图式用一根短线表示一对共用电子对,其余电子省略不写;还应注意原子连接顺序.略结构简式结构式的简写一般是把C-H的短线省略不写,并将连在同一C上的H合写;有时也把C-C单键的短线省略不写;含氧官能团进行缩写等.1,3-丁二烯键线式结构式的简写用实线表示共价键,用端点与折点表示碳原子,氢原子省略不写,其它原子应书在相应位置.1,3-戊二烯化学方程式用化学式表示化学反应的式子有机反应化学方程式中,一般用结构式或结构简式表示反应物、生成物;用→表示反应号.略CH2=CHCH=CH26三、有机化学基本概念1、基和根的比较名称定义区别实例基非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的部分基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在CH2CH3亚甲基甲基CH3CH2CH2丙基CH3CH3CH异丙基C2H5或CH3CH2乙基CH2CH3CH2CH2丁基CH3CHCH丙烯基CH2CHCH2烯丙基CH2CH乙烯基NO2硝基C6H5苯基OH羟基如：CH3CHCH2异丁基CH3根根指的是电解质由于电子转移而解离成的部分根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。如：—OH的电子式为，OH－的电子式为2、官能团①定义：决定有机物化学特性的原子或原子团。②作用：决定有机物的种类；决定有机物化学特性。③常见官能团的性质：名称结构性质碳碳双键C=C加成反应;加聚反应;氧化反应碳碳叁键CC加成反应;加聚反应;氧化反应卤原子x-水解反应,消去反应,取代反应醇羟基HO-与活泼金属的置换反应;与卤化氢\分子间的取代反应,消去反应,催化氧化反应酚羟基HO-酸性,与浓溴水的取代反应,显色反应.O.....×H-×H×.....O.7④官能团的衍变关系3、同系物与同分异构体（1）、同系物①定义:结构相似，分子组成只相差一个或多个“CH2”原子团的物质。②判别:所含化学键相同即它们的通式相同，官能团种类和数目相同;组成上要相差一个或多个“CH2”。是同系物CH3CH2、CH3、不是同系物CH2CH、是同系物、CH3CH2ClCH3Cl不是同系物、CH2ClCH2ClCH2Cl2CH3CHCH3、、是同系物CH3CH3CH4如：CH3（2）、同分异构体①定义:具有相同分子式和不同结构式的化合物。②类别:醛基-CHO与氢发生加成反应,与氧化剂(银氨溶液\新制的氢氧化铜\高锰酸钾等)发生氧化反应酮羰基=CO与氢发生加成反应羧基—COOH与醇发生酯化反应;酸性酯结构—COOCH2—在稀酸或碱性条件下发生水解反应氨基—NH2碱性酰胺键(肽键)—CONH2发生水解反应CH3CH3CH2CH2CHCHCOOHCOOHOOOOCH3CHOC2H5OC2H5CH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrCH2CH2BrBrCH2CH2OHOHOOCOCH2CH2OC[]nCH3CH2OHCH3COONaCH4CHOCHO或8附:常见的几种官能团异构CnH2n(n≥3)——烯烃、环烷烃CnH2n-2(n≥3)——炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n＋2O(n≥2)——饱和一元醇和醚CnH2nO(n≥3)——饱和一元醛和酮CnH2nO2(n≥2)——饱和一元羧酸和酯CnH2n－6O(n≥7)——酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2(n≥2)——氨基酸和硝基化合物C6H12O6——葡萄糖和果糖C12H22O11——蔗糖、麦芽糖③书写:主链由长到短,支链由整到散,位置由心向边,排布孪邻相间.（二）、有机物的命名有机物的命名方法有习惯命名法（如正戊烷、异戊烷、新戊烷等）、系统命名法，有些有机物还有俗名（如：硬脂酸、安息香酸、葡萄糖、草酸等）1、烷烃的系统命名步骤：（1）选主链:将最长的碳链选作主链.(即最长,最多原则)（2）编序号:从离支链最近的一端开始编号.(即最近最小原则)(3)写名称:位号-支链名主链名注意:支链不同时,小在前大在后;支链相同,要合并.CH3CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH2CH2CH3如：乙基庚烷4二甲基2,3四甲基戊烷2,2,3,4CH3CH3CH3CHCH3CH3CCHCH32、不饱和烃的系统命名步骤:（1）选主链:将含有不饱和键的最长的碳链选作主链.(即最长,最多原则)（2）编序号:从离不饱和键最近的一端开始编号.(即最近最小原则)(3)写名称:位号-支链名-不饱和键位置-主链名9CH2CHCCCHCH2炔已二烯1,53CH3CH3CH3CH3CH2CHCHCCH2如：12已烯乙基二甲基3,4已烯3二甲基CH3CH2CH3CCH3CHCHCH32,43、含其它官能团链状有机物系统命名步骤:（1）选主链:将含有官能团的最长的碳链选作主链.(即最长,最多原则)（2）编序号:从离官能团最近的一端开始编号.(即最近最小原则)(3)写名称:位号-支链名主链名例如：卤代烃的命名CH3CHCHCH332甲基丁烷氯CH3ClBrCH3CH2CHCH2CH231甲基戊烷溴CH3CH3CHCHCH332甲基丁烷氯CH3ClCH3ClCH2ClCH2CCH3二甲基丙烷2,2二氯1,3CH3CH2ClCH2CCH3二甲基丙烷2,2二氯1,3CH3CH2BrCH2CH2CCH21BrBr环已烯二溴1,612丁烯乙基溴4四有机反应类型反应类型\定义\实例(反应物)反应类型定义实例1取代反应有机化合物中的某些原子(或原子团)被其它原子(或原子团)所替代的反应(1)烷烃(卤代)；(2)苯及其同系物(卤代、硝化、磺化)；(3)卤代烃的水解反应；(4)醇(与Na、HX、分子间脱水成醚)；(5)苯酚(与浓溴水)；(6)醇与酸的酯化反应；(7)酯的水解反应(皂化反应)。2加成反应有机物中不饱和C原子跟其它原子(或原子团)直接结合成新物质的反应(1)烯、炔、苯及不饱和烃的衍生物与氢气、卤素、卤化氢、水等反应；油的氢化等；(2)醛