高物试题10B

第一章高分子链的结构与形态一、填空、选择题1、高分子链中反式、旁式构象越接近于无规排列，链的静态柔顺性越。2、单烯类单体形成聚合物的键接方式有键接和键接。3、聚丙烯分子可能产生的空间立构有、和。4、聚丁二烯分子可能产生的几何异构有和。5、交联聚合物不溶解也不。6、构象熵（S）与构象数（W）的关系是。7、橡胶产品的加工对分子量分布要求最。8、PAN、PVC、PP中柔性最大的是。9、一般用末端距来衡量高分子链的大小。10、碳链高分子，若其是自由结合链，由n个键组成，键长为l，其均方末端距为。11、碳链高分子，若其是自由旋转链，由n个键组成，键长为l，其均方末端距为。12、一般高分子主链键长较大，键角较大的键，其柔性更。13、库恩的柔性链模型是一种自由结合链。14、聚异丁烯的柔性于聚乙烯的柔性15、聚偏二氯乙烯的柔性于聚1，2-二氯乙烯的柔性16、聚氯丁二烯的柔性于聚氯乙烯的柔性。17、分子链为伸直形态时，构想熵为。18、长支链的存在，使聚合物的柔性。19、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体在分子中的排列，二元共聚物可以分为无规型、交替型、型和型共聚物。20、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（）。A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯21、自由基聚合制得的聚丙烯酸为（）聚合物。A、全同立构，B、无规立构，C、间同立构，D、旋光22、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的（）。A、无规共聚物，B、交替共聚物，C、嵌段共聚物，D、接枝共聚物23、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。A、CH2CH2n，B、CH2CHnCl，C、CH2nCHCN，D、CH2nCHCH324、下列说法，表述正确的是（）。A、自由连接链为真实存在，以化学键为研究对象。B、自由旋转链为理想模型，以链段为研究对象。C、等效自由连接链为理想模型，以化学键为研究对象。D、高斯链真实存在，以链段为研究对象。25、聚乙烯树脂中，（）是支化高分子。A、LLDPE，B、LDPE，C、HDPE，D、交联聚乙烯26、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。A聚乙烯，B聚丙烯，C顺式聚1,4-丁二烯，D聚苯乙烯27、若单烯类聚合物聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的（）倍。A、0.5B、1.414C、2D、428、链段是高分子物理学中的一个粘要概念，下列有关链段的描述，错误的是（）。A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。29、下列说法，表述正确的是（）。A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。30、聚合物在溶液中通常呈（）构象。A．锯齿形B．螺旋形C．无规线团D．梯形31、欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，其聚合度必须增加（）倍。A．10B．20C．100D．5032、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（）。A、聚氯乙烯，B、聚氯丁二烯，C、顺式聚丁二烯，D、反式聚丁二烯二、名词解释顺序异构体、全同立构、、高斯链、自由旋转链、静态柔顺性、动态柔顺性、有机元素高分子、自由结合链、链段、等效自由连接链、构型、柔顺性、间同立构、构象、等规度三、简答题1、高分子结构有那些层次，分别代表什么？2、比较说明聚合物结构单元的不同组成会赋予高分子如何不同的物理化学性能3、构型和构象有何区别？全同立构聚丙烯能否通过化学键（C-C单键）内旋转把“全同”变为“间同”，为什么？4、比较分子链的柔顺性，并说明原因：(A)聚氯乙烯(B)聚乙烯(C)聚丙烯。5、试讨论线型聚异戊二烯可能有哪些不同的构型。四、计算题1、假定聚丙烯主链键长为0.154nm，键角为109.5。，空间位阻参数σ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b2、假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。，求伸直链长度Lmax与自由旋转链的根均方末端距(hf,r2)1/2之比值。3、某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比Cn=12，主链键长0.154nm）第二章高分子的凝聚态结构一、填空、选择题1、晶胞是指在空间格子中找出的一个具有周期性排列的、大小与形状相等的、体积最小的。2、高分子晶系中存在个晶系，高分子晶系中不存在晶系。3、聚乙烯晶体分子链具有型的反式构象。等规聚丙烯晶体中分子链具有型构象。4、聚四氟乙烯烯晶体的一个等同周期由13个单体，旋转6圈形成，其螺旋结构的分类符号可表示为。5、在正交偏光显微镜下呈现典型的马尔他黑十字图像和消光环图像的结晶形态是。6、串晶中，脊纤维是链状晶，附生的间隔的是链状晶。7、单晶中，分子链的方向于晶片厚度方向，球晶中，分子链的方向于晶体半径方向。8、聚合物在高温高压下，易形成片晶。9、聚合物分子链的性和越好，结晶能力越强。10、聚偏二氯乙烯结晶能力于聚氯乙烯。11、均相成核生长的球晶，其Avrami指数是，异相成核生长的球晶，其Avrami指数是。12、聚合物结晶温度介于温度与之间。温度越，晶核越不容易生成。13、分子量越大，结晶速度越。14、相同条件下，聚乙烯的结晶速度于聚氯丙烯的结晶速度。15、聚对苯二甲酸己二酯的熔点于聚间苯二甲酸己二酯的熔点，聚对苯二甲酰对苯二胺的熔点于聚间苯二甲酰间苯二胺的熔点。16、尼龙7的熔点于尼龙6的熔点，反式聚异戊二烯的熔点于顺式聚异戊二烯的熔点，聚己二酸己二胺的熔点于聚己二酸己二酯的熔点。17、晶片厚度降低使聚合物熔点。18、结晶温度越高，聚合物熔点越。19、共聚作用降低熔点的效果比添加增塑剂的，共聚作用降低玻璃化温度的效果比添加增塑剂的。20、结晶度的测定常用的方法有法、法、红外光谱法和核磁共振法。21、聚合物单轴取向时，若取向单元完全垂直于参考方向，则f=，聚合物单轴取向时，若取向单元的取向是任意，则f=，聚合物单轴取向时，若取向单元完全平行于参考方向，则f=。22、按外力作用方式，大分子的取向可分为取向和取向。23、取向函数测定的常用方法有、、法、法和偏振荧光法。24、法测定的取向函数只是反映晶区的取向，法测定的取向函数只是反映无定形区或晶区边界处大分子的取向，法测定的取向函数是样品的总取向，但更好的反映链段取向的状态，法测定的取向函数是样品的总取向，但更好的反映整个分子链取向的状态。25、型液晶是一维有序的液晶，型液晶是二维有序的液晶，型液晶称为扭曲生长的向列型液晶。26、按液晶形成的方式和性能，液晶分为液晶和液晶。27、从液晶的物理结构来看，液晶可分为型、型、型。28、聚合物随取向条件的不同，取向单元也不同，取向结构单元包括和分子链取向，对于结晶聚合物还可能有的取向29、下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为（）。A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯30、液晶纺丝技术是利用（）液晶的流变特性进行的。A、热致向列相，B、溶致向列相，C、热致胆甾相，D、溶致胆甾相31、纹影织构是（）液晶高分子的典型织构。A、向列型，B、近晶A型，C、近晶C型，D、胆甾型32、结晶度对聚合物性能的影响，错误的描述为（）。A、随结晶度的提高，拉伸强度增加，而伸长率及冲击强度趋于降低；B、随结晶度的提高，相对密度、熔点、硬度等物理性能也有提高。C、球晶尺寸大，材料的冲击强度要高一些。D、结晶聚合物通常呈乳白色，不透明，如聚乙烯、尼龙。33、、下列模型中，（）是描述聚合物非晶态结构的局部有序模型。A、40年代Bryant提出缨状胶束模型B、50年代英籍犹太人Keller提出的折叠链结构模型C、50年代Flory提出无规线团模型D、70年代美籍华人Yeh提出两相球粒模型34、（）是聚合物最常见的结晶形态。A、折叠链片晶，B、球晶，C、纤维状晶，D、伸直链晶体35、一般来说，那种材料需要较高程度的取向。（）A．塑料B．纤维C．橡胶D．粘合剂36、在聚合物结晶的过程中，有体积（）的变化。A、膨胀B、收缩C、不变D、上述情况都有可能37、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构有为H31螺旋构有为（）A、聚乙烯，B、聚丙烯，C、聚甲醛，D、聚四氟乙烯38、关于聚合物球晶描述错误的是（）。A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。B、在从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。C、球晶外形呈圆球形，直径0.5～100微米数量级。D、球晶在正交偏光有微镜下可呈有特有的黑十字消光图像和消光同心环有有。39、（）是有序性最低的液晶晶型。A、向列型，B、近晶A型，C、近晶C型，D、胆甾型40、下列聚合物的结晶能力最强的为（）A、高密度聚乙烯，B、尼龙66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯41、你会选（）聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）A、硅橡胶，B、顺丁橡胶，C、天然橡胶，D、丁苯橡胶42、某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在（B）。A．170℃B．115℃C．－25℃D．210℃43、下列那种方法可以降低熔点（）：A.主链上引入芳环；B.降低结晶度；C.提高分子量；D.加入增塑剂。44、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究（）。⑴Tg，⑵Tm和平衡熔点，⑶分解温度Td，⑷结晶温度Tc，⑸维卡软化温度，⑹结晶度，⑺结晶速度，⑻结晶动力学A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻C、⑴⑵⑶⑷⑸D、⑴⑵⑷⑹二、名词解释熔限、双折射、染料二色、、双轴取向、单轴取向、液晶、、高分子合金、内聚能密度、取向、热致性液晶、结晶度、溶致性液晶、晶胞、内聚能三、简答题1、聚合物结晶的温度范围是什么，结晶速度与温度的关系如何，为什么？2、聚合物的结晶形态有那些，它们形成的条件是什么？3、测定取向函数常用的方法有那些，它们分别表示什么单元的取向？4、液晶的物理结构有哪些，各自有何特点？5、解释下列实验事实：（1）聚对苯二甲酸乙二酯（PET）熔体迅速冷却，得到透明材料；（2）结晶聚合物在熔融过程中出现熔限。四、计算题1、某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51cm3，重量为1.94g，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。2、聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。3、某聚合物晶胞的α=β=γ=90°，a=2.018nm,b=1.217nm,c=1.055nm,ρ=1.23g/cm3,单体分子量为100.1，试求每个晶胞单元中的重复结构单元数。五、图形题1、画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。第四章高分子溶液一、填空、选择题1．聚合物的溶解过程是先后。2．溶解可以看成是溶涨的结果。3．为克服分子间的作用力，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量定义为。4．内聚能密度是内的内聚能。5．溶度参数是的平方根。6．判定溶剂对聚合物溶解能力的原则是原则、原则、原则和原则。7．高分子溶液处于θ状态时，χ1=，溶剂的超额化学位于零。8．高分子在良溶剂中，第二位力系数于零，χ1于1/2。9．表示高分子单位浓度的增加对溶液增比粘度的贡献的粘度是粘度。10．粘度法测定分子量时，在θ溶液时，α=。11．由范德华力交联形成的胶体称为，凝胶是聚合物的溶涨体。12．非极性增塑剂---非极性聚合物体系的增塑效果与增塑剂的分数成正比，极性增塑剂---极性聚合物体系的增塑效果与增塑剂的数成正比。13．下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为（）。A、聚乙烯，B、聚甲基丙烯酸甲酯，C、无规立构聚丙烯，D