高中一轮生物练习必修二第二章第23节《基因在染色体上伴性遗传》

必修二第二章第2、3节基因在染色体上伴性遗传一、选择题1.在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是()①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法B.①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法C.①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D.①类比推理法②假说—演绎法③类比推理法解析：孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律采用的是“假说—演绎法”，萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，采用的是“类比推理法”，摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上采用的是“假说—演绎法”。答案：C2.下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。答案：A3.女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色＝1∶1。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为()A.后代全部为绿色雌株B.后代全部为绿色雄株C.绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1∶1∶1D.绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1解析：据题中的两种杂交方式得知，绿色和黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。绿色雌株的基因型有两种，若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1。答案：D4.一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则()A.所生女儿全部色盲B.所生儿子全部色盲C.女儿中有一半色盲D.儿子中有一半色盲解析：红绿色盲的为伴X染色体隐性遗传病，夫妇的基因型为XbXb(女子)和XBY(男子)。女病子必病(所生儿子全部色盲)，所生女儿全部正常(都是携带者)。答案：B5.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析：设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXb×XBY→XBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。答案：B6.下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是()A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；1.25%C.常染色体隐性遗传；0.625%D.伴X染色体隐性遗传；5%解析：根据图谱可判断，双亲正常，生了有病的女儿，说明控制甲病的基因为隐性基因且位于常染色体上。设与甲病相关的基因为A和a，与色盲相关的基因为B和b，对两种遗传病分开考虑，首先考虑甲种遗传病，由图可推知，S的母亲的基因型为1/3AA、2/3Aa，其父亲的基因型为70%AA、30%Aa，则S患甲种遗传病的概率为2/3×30%×1/4＝1/20；再考虑色盲，由图可知S的母亲的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其父亲的基因型为XBY，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8；同时考虑两种遗传病，则S同时患两种疾病的概率为1/20×1/8＝1/160，即0.625%。答案：C7.有人在不同的温度下培育具有相同基因组成的棒眼果蝇，统计发育出来的果蝇复眼中的小眼数，结果如下：温度(℃)15202530雌棒眼果蝇复眼的小眼数(个)2141228124雄棒眼果蝇复眼的小眼数(个)27016012174上述实验表明，棒眼果蝇在发育过程中()A.温度和性别影响了基因的转录B.复眼中的小眼数目受温度和性别的影响C.影响小眼数目的外界因素只有温度D.温度和性别都是影响小眼数目的根本因素解析：实验得到的表格中显示，当温度由15℃上升到30℃时，雌果蝇的复眼的小眼数由214个下降到24个，而雄果蝇的复眼的小眼数由270下降到74个，说明温度和性别均能影响果蝇的复眼中小眼的数目。答案：B8.(2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A．0、14、0B．0、14、14C．0、18、0D.12、14、18解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，二代3号个体基因型为Dd，二代4号个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，二代5号个体患病(XbY)，一代3号为携带者，所以二代4号个体基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。答案：A9.(2010·潍坊质检)猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、Bb和bb分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是()A.黑毛雄猫×黄毛雄猫B.黑毛雄猫×虎斑雌猫C.黄毛雄猫×黑毛雌猫D.黄毛雄猫×虎斑雌猫解析：四只小猫的基因型分别是XBY、XbY、XBXB、XBXb，要能够生下黑毛雄猫和黄毛雄猫，亲代雌猫必须是XBXb，毛色为虎斑；要能够生下黑毛雌猫，亲代雄猫必须是XBY，毛色为黑色。答案：B10.右图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(双选)()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因可能来自父亲解析：据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为在X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。答案：CD11.果蝇中M表现和N表现是一对相对性状，若M表现的雌蝇和M表现的雄蝇生出了N的果蝇，则下列有关说法一定正确的是(双选)()A.M表现是显性性状B.若生出的N表现的果蝇都为雄性，就可说明M表现是伴X染色体隐性遗传C.若生出的N表现的果蝇为雌性，就可说明N表现是伴X染色体隐性遗传D.若生出的N表现的果蝇均为雄性，就可说明M表现是伴X染色体显性遗传解析：从题干中可得出结论，M表现是显性性状；若N表现是伴X染色体隐性遗传，而双亲均为M表现，则不可能生出N表现的雌蝇。答案：AD12.下图表示某一植物种群的性别与植株直径的关系。下列推论正确的是(双选)()A.此种植物性别决定属于XY型B.此种植物性别的表现与环境有关，也与基因有关C.此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变D.雄性植株数量较多，是因为有较强的环境适应能力解析：由图可知植株的直径较小时表现为雄性，直径较大时表现为雌性，所以此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变。答案：BC二、非选择题13.(2009·广东高考)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(AZbZb或AZbW)A和B同时存在(AZBZ－或AZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为AZBZ－或AZBW，其中AZBZ－可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而AZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鸟有6种基因型。灰鸟的基因型为A_ZbZb或A_ZbW，其中A_ZbZb可以是AAZbZb、AaZbZb，而A_ZbW可以是AAZbW、AaZbW，由此可知灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，则产生后代为AAZBZb∶AAZbW∶AaZBZb∶AaZbW＝1∶1∶1∶1，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为AZBZ－和AZBW，子代要有白色aaZ－Z－或aaZ－W，则亲本黑鸟必是AaZBZ－和AaZBW。又因后代中无灰鸟ZbW出现，则亲本雄鸟为AaZBZB。(4)黑色雄鸟基因型为AZBZ－，雌鸟基因型为AZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2。答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3∶3∶214.生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064465女性2811624701请回答下列问题。(1)控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于。(2)下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图(已知I3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：①Ⅲ11的基因型是。②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为，只患一种病的概率为。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成可能的原因是：。③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了。解析：(1)由表格数据可知：甲病在不同性别中发病率相等，而乙病在男性中的发病率明显高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分别位于常染色体和X染色体上。(2)由Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅰ5正常知：甲病为常染色体显性基因控制的遗传病。由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ7的健康状况知：乙病为伴X隐性遗传病。故Ⅲ11个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb。Ⅲ10个体基因型为AaXBY，故有Aa×aa→1/2Aa，XBY×1/2BXb→XbY(男孩患病的概率为1/4)，该男孩同时患两种病的概率为1/2×1/4＝1/8。只患一种病的概率为1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。XYY中的YY染色体来自父亲，原因为形成精子的减数第二次分裂过程中，由Y染色体复制形成的两条姐妹染色单体没有分开，形成的YY精子参与受精形成了XYY个体。因Ⅲ10个体正常，所以正常情况下Ⅳ13女孩不患乙病，若产生配子过程发生了基因突变而产生了Xa精子，与Xa的卵细胞结合导致女孩患病。答案：(1)常染色体上X染色体上(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/81/2其父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂时Y染色体的两条姐妹染色单体没有分开，形成了一个性染色体组成为YY的精子③基因突变15.已知果蝇中，灰身与黑身是一对