高三生物第一轮复习必修二前五章测试题

第1页共4页2015届高三生物必修二前五章测试题本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。共100分第Ⅰ卷（选择题，共44分）一、单项选择题：（32分，每小题4分，共8小题。）1．在DNA分子的一条单链中相邻的碱基A与T是通过下列哪种结构连接起来的（）A．氢键B．—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—C．肽键D．—磷酸—脱氧核糖—磷酸—2．据报道，美国哈佛大学医学院的科学家们最近研制了一项化学干扰技术，有望使人们的致病基因“沉默下来”。这项干扰技术很可能是干扰了细胞内的（）A．ATP水解过程B．某些信使RNA的合成C．许多DNA分子的复制过程D．蛋白质代谢过程中转氨基作用3．下面有关基因重组的说法不正确的是（）A．基因重组发生在减数分裂过程中B．基因重组产生原来没有的新基因C．基因重组是生物变异的重要来源D．基因重组能产生原来没有的新性状组合4．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是()ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCABCDEFABCEFAbcdeABCDE已知染色体状况：ABCD5．假设某大肠杆菌含14N(N的质量数为14,下同)的DNA的相对分子质量为a,若将其长期培养在含15N的培养基中便得到含15N的DNA,相对分子质量为b,现将含15N的DNA大肠杆菌再培养在14N的培养基中,子二代DNA的相对分子质量平均为（）A．(3a+b)/4B．(a+b)/4C．(a+b)/2D．(3b+a)/46．右图是某植株一个正在分裂的细胞，A，a，B是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是（）①该植株的基因型为AaBB②若该植株是由花粉粒发育来的，则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的，则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变A．①②B．②④C．①③D．③④7．对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是（）①．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配了的数量比是1：1②．基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组第2页共4页合。③．遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”④．染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异。A．四种说法都对B．四种说法都错C．只有一种说法对D．只有一种说法错8．右图为马的生活史，有关此图的叙述中正确的是（）①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A．①②③B．①③④C．①④D．②③④二、双项选择题：（12分，每小题6分，共两小题）9．下图为真核细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法不正确的是（）A．该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质B．若①中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链的结构不一定发生改变C．①上的一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运D．合成①和②的场所都在细胞质10．下图示细胞中所含染色体，下列叙述正确的是（）A．A代表的生物一定是二倍体，其每个染色体组含一条染色体B．B代表的生物一定是二倍体，其每个染色体组含二条染色体C．C代表的生物可能是二倍体，其每个染色体组含三条染色体D．D代表的生物可能是单倍体，其每个染色体组含四条染色体①②③④⑥⑤第3页共4页第Ⅱ卷（非选择题，共56分）11.（21分，每空3分）小麦品种是纯合体，生产上用种子繁殖。控制小麦高杆的基因A和矮杆的基因a是一对等位基因，控制小麦抗病的基因B和控制小麦感病的基因b是一对等位基因，两对基因位于两对同源染色体上。(1)某同学设计了培育小麦矮杆抗病新品种的一种育种方法，过程如图11所示。其中的③表示技术，④应在甲植株生长发育的时期进行处理；乙植株中矮杆抗病个体占。(2)自然情况下，A基因转变为a基因的变异属于_____________。(3)为探究DNA分子的半保留复制特点，某同学首先采用适当的方法使小麦根尖细胞染色体的DNA全部被3H胸腺嘧啶脱氧核苷酸标记，然后转移到不含3H胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养，观察细胞中每条染色体中染色单体的标记情况。①对根尖细胞的有丝分裂进行观察时，常选择有丝分裂_____期的细胞.②转移培养基培养后，细胞第一次有丝分裂的标记特点是每条染色体的两条染色单体_________被标记，细胞第二次有丝分裂的标记特点是每条染色体的两条染色体单体_______________被标记12．（22分，除特殊说明外，每空3分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。图11第4页共4页据图回答：(1)并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。(2)研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—GCCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了个氨基酸，它们是。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）(3)上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。13．（12分，每空3分）下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。图Ａ(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于__________________。(2)若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于_______。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验_______________。