高二化学期末复习知识点总结

第1页共32页高二化学选修4期末复习提纲第一章《化学反应与能量》知识点1、反应热：化学反应过程中放出或吸收的热量。焓变：在恒温、恒压的条件下，化学反应过程中所吸收或释放的热量（QP）。2、符号：△H单位：kJ/mol3、规定：吸热反应:△H0或者值为“+”，放热反应:△H0或者值为“-”4、常见的放热反应和吸热反应：燃烧、中和反应、金属与酸反应、以及大部分化合反应是放热的大部分分解反应，电离、水解、高温下碳还原金属氧化物、碳与二氧化碳反应、Ba(OH)2与NH4Cl的反应等一般属于吸热反应。5、反应物总能量大于生成物总能量，放热反应，体系能量降低，△H0反应物总能量小于生成物总能量，吸热反应，体系能量升高，△H0△H在数值上等于反应物分子断裂旧键时所吸收的总能量与生成物分子形成新键时所释放的总能量之差，△H=E生成物能量-E反应物能量=E反应物键能之和-E生成物键能之和6、热化学方程式：表示化学反应中放出或吸收的热量的化学方程式。书写热化学方程式注意事项:（1）反应物和生成物要标明其聚集状态，用g、l、s、aq表示不同状态。（2）方程式右端用△H标明恒压条件下反应放出或吸收的热量，放热为负，吸热为正。（3）热化学方程式中各物质前的化学计量数只表示物质的量，因此可以是整数或分数。（4）对于相同物质的反应，当化学计量数不同时，其△H也不同，即△H的值与计量数成正比,当化学反应逆向进行时,数值不变,符号相反。7、盖斯定律：不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。化学反应的焓变（ΔH）只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。规律：若多步化学反应相加可得到新的化学反应，则新反应的反应热即为上述多步反应的反应热之和。步骤：8、燃烧热：在101kPa时，lmol物质完全燃烧生成稳定的氧化物时的反应热.注意：①燃烧的条件是在101kPa；②标准:是以1mol燃料作为标准，因此书写热化学方程式时，其它物质的化学计量数可用分数表示；③物质燃烧都是放热反应，所以表达物质燃烧时的△H均为负值；④燃烧要完全:C元素转化为CO2(g)，而不是CO；H元素转化为H2O(l)，N元素转化为N2(g)。9.中和热：强酸与强碱的稀溶液反应生成1mol的水所放出的热量，KOH(aq)＋1/2H2SO4(aq)====1/2K2SO4(aq)＋H2O(l)；ΔH=－57．3kJ·mol－1第二章《化学反应速率和化学平衡》知识点第一节化学反应速率1．化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。2．表示方法：v(A)=△c(A)/△t=△n(A)/（△t.V）单位：mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)第2页共32页3．同一化学反应用不同物质表示的速率数值可能不同，速率之比等于其计量数之比。4．影响因素——浓度、压强、温度、催化剂、光、电、波、接触面、溶剂等（1）浓度：固体、纯液体的浓度均可视作常数。故改变固体物质的量对速率无影响。（2）压强：对反应前后气体总分子数没有改变的可逆反应来说，当压强改变时，V正、V逆的改变程度是相同的；对反应前后气体总分子数发生改变的可逆反应来说，当压强增加时，V正、V逆的改变程度是不相同的。（计量数大的一边改变的程度大）（3）温度：温度对V正、V逆的影响是不同的，升温时吸热反应一边增加的倍数要大于放热反应一边增加的倍数；降温时放热反应一边减少的倍数要小于吸热反应一边减少的倍数。（4）催化剂：使用催化剂能同等程度地改变V正、V逆。5.有效碰撞——能发生化学反应的碰撞。有效碰撞发生的条件是发生碰撞的分子具有较高的能量和分子在一定的方向上发生碰撞。活化分子——在化学反应中，能量较高、可能发生有效碰撞的分子。活化能——活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差（用Ea表示）。第二节化学反应的方向和限度1．自发反应：在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。2．自发进行的方向——体系能量降低和混乱度增大都有促使反应自发进行的倾向。熵(S)——衡量一个体系混乱度的物理量。混乱度：气态＞液态＞固态3．焓变（△H）与混乱度（△S）综合考虑4．化学反应方向的控制△G=△H-T△S0，一定能自发。△H＜0、△S＞0，一定能自发进行△H＞0、△S＜0，一定不能自发进行△H＜0、△S＜0，低温下能自发进行△H＞0、△S＞0，高温下能自发进行5．化学反应的限度（1）化学平衡状态——在一定条件下的可逆反应，正逆反应速率相等，反应物和生成物的浓度不再发生变化。一定条件下可逆反应进行的最大限度。（2）化学平衡的特点——动态平衡，V正=V逆≠0，（3）化学平衡常数——一定温度下，到达平衡后各物质的物质的量浓度的关系。表达式：K=反生CCK越大，表示反应进行的程度越大。与反应速率无关。（4）化学平衡状态的判断a．V正＝V逆。即单位时间内某一物质生成量和消耗量相等，或对某一物质而言生成化学键的量和断裂化学键的量相等。b．体系中各组分物质的百分含量保持不变。即各种物质的浓度、物质的量、颜色等都不变；混合气体的总物质的量、总体积、总压强、平均相对分子质量也不变。（但对于反应前后气体总分子数不变的可逆反应，就不能用混合气体的总物质的量、总体积、总压强、平均相对分子质量已经不变来判断可逆反应已经达到平衡）---变量不变。第三节化学平衡的移动1．影响因素：浓度、压强、温度第3页共32页平衡移动原理（勒夏特列原理）改变影响化学平衡的一个因素，平衡将向能够减弱这种改变的方向移动。2．等效平衡——同一反应，在一定条件下所建立的两个或多个平衡中，混合物中各成分的含量相同，这样的平衡称为等效平衡。3．等效平衡的分类I类：恒温恒容下对于反应前后气体体积发生变化的反应来说（即△V≠0的体系）：等价转化后，对应各物质起始投料的物质的量与原平衡起始态相同。---等量投料，完全等效。II类：恒温恒容下对于反应前后气体体积没有变化的反应来说（即△V=0的体系）：等价转化后，只要反应物（或生成物）的物质的量的比例与原平衡起始态相同，两平衡等效。---等比投料，不完全等效。III类：恒温恒压下对于气体体系等效转化后，要反应物（或生成物）的物质的量的比例与原平衡起始态相同，两平衡等效。---等比投料，不完全等效。4．速率和平衡图像分析（1）反应速度图像——看起点，看变化趋势，看终点。（2）化学平衡图像分析法：三步分析法：一看速率变化；二看正逆速率变化的相对大小；三看化学平衡移动的方向。四要素分析法：看曲线的起点、变化趋势、转折点、终点。先拐先平：先出拐点的曲线先达到平衡。定一议二：图像中有三个量时，先确定一个量不变，再讨论另外两个量的关系。第四节化学反应条件的控制1．硫代硫酸钠与酸反应速率的影响因素——浓度、温度对化学反应速率的影响；2．催化剂对过氧化氢分解反应速率的影响——MnO2、CuO、FeCl3等对过氧化氢分解都有催化作用，但催化效果不同，且同一催化剂的接触面大小、颗粒大小也会影响效率。3．反应条件对平衡的影响（合成氨为例）第三章《溶液中的离子反应》知识点第一节弱电解质的电离平衡1．电解质和非电解质：在水溶液中或熔融状态时是否能够导电的化合物。2．强电解质与弱电解质：在水溶液中能否完全电离的电解质；与溶解度和导电能力无关。强电解质与弱电质的本质区别：在水溶液中是否（或是否存在电离平衡）注意：①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）---电解质的强弱与导电性、溶解性无关。3．电离平衡——在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态。4．强弱电解质可通过实验证明进行判定的方法有(以CH3COOH简写为HAc为例)：（1）溶液导电性对比实验；物质单质化合物电解质非电解质：。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2……强电解质：。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱电解质：。如H2O、HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、、H、H2O……混和物纯净物第4页共32页（2）测0.01mol/LHAc溶液的pH2；（3）测NaAc溶液的pH值；pH7，则说明HAc为弱电解质（4）测pH=a的HAc稀释100倍后所得溶液pHa+2（5）将物质的量浓度相同的HAc溶液和NaOH溶液等体积混合后溶液呈性（6）中和10mLpH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积10mL;（7）将pH=1的HAc溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈性（8）比较物质的量浓度相同的HAc溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应产生气体的速率，此法中的锌粒的表面积不好确定一模一样。5．强酸（HA）与弱酸（HB）的区别：(1)溶液的物质的量浓度相同时，pH(HA)pH(HB)(2)pH值相同时，溶液的浓度CHACHB(3)pH相同时，加水稀释同等倍数后，pHHApHHB6．影响因素：温度——电离过程是吸热过程，温度升高，平衡向电离方向移动。浓度——弱电解质浓度越大，电离程度越小。同离子效应——在弱电解质溶液中加入同弱电解质具有相同离子的强电解质，使电离平衡向逆方向移动。化学反应——在弱电解质溶液中加入能与弱电解质电离产生的某种离子反应的物质时，可以使电离平衡向电离方向移动。7．电离方程式的书写---多元弱酸的电离应分步完成电离方程式，多元弱碱则一步完成电离方程式。8．水的电离：水是一种极弱的电解质，能微弱电离。9．水的离子积常数——Kw=C(H+)×C(OH—)Kw取决于温度,不仅适用于纯水,还适用于其他稀溶液。25℃时，Kw=1×10-14在水溶液中,Kw中的C(OH--)、C(H+)指溶液中总的离子浓度.常温下,任何稀的水溶液中均存在离子积常数，且Kw=1×10-14。不论是在中性溶液还是在酸碱性溶液，水电离出的C(H+)＝C(OH－)根据Kw=C(H＋)×C(OH－)在特定温度下为定值，C(H＋)和C(OH－)可以互求。10．影响水的电离平衡移动的因素：①升温：促进水的电离；②酸或碱抑制水的电离；③盐类的水解促进水的电离；例如：pH=2的硫酸溶液中，由水电离的C(H+)=10-12mol/LpH=2的硫酸铵溶液中，由水电离的C(H+)=10-2mol/L，所以pH=2的溶液中，由水电离的C(H+)可能为10-2mol/L也可能为10-12mol/L。反过来，由水电离的C(H+)=10-12mol/L的溶液，pH可能为2也可能为12.11.电离常数：K值越大，电离程度越大，相应酸(或碱)的酸(或碱)性越强。电离度：,弱电解质浓度越大，电离程度越小。第二节溶液的酸碱性1．溶液的酸碱性取决于溶液中氢离子浓度和氢氧根离子浓度的相对大小。酸性：c(H+)c(OH-)中性：c(H+)=c(OH-)碱性：c(H+)c(OH-)第5页共32页2．常温下（25℃）酸性溶液：C(H+)﹥C(OH-)，C(H+)﹥1×10-7mol/L中性溶液：C(H+)=C(OH-)，C(H+)=1×10-7mol/L酸性溶液：C(H+)﹤C(OH-)，C(H+)﹤1×10-7mol/L3．溶液的PH值：表示溶液酸碱性的强弱。PH=-lgc(H+)适用于稀溶液，当溶液中c(H+)或c(OH-)大于1mol时，直接用浓度表示溶液的酸碱性。4．PH值越小，酸性越强，PH越大，碱性越强。PH范围0—14之间，但PH值等于0的溶液不是酸性最强的溶液，PH值等于14的溶液不是碱性最强的溶液。PH值增加一个单位C(H+)减小10倍5．测定溶液酸碱性的常用方法:a.酸碱指示剂（石蕊、酚酞、甲基橙）b.PH试纸：广泛PH试纸：1-14，只能读得整数精密PH试纸：精确到0.1.PH试纸的使用方法：剪下一小块PH试纸，放在玻璃片（或表面皿）上，用玻璃棒沾取一滴溶液滴在PH试纸上，半分钟内与比色卡比较，读出PH值。c