雷易得优选2013127

雷易得®——恩替卡韦分散片从指南看慢乙肝患者抗病毒治疗优选主要内容•初始治疗：单药治疗VS联合治疗经治患者的优化治疗方案雷易得®产品特性介绍慢乙肝长期治疗成功的支柱长期治疗成功疾病逆转？强效抑制病毒良好的安全性数据高耐药基因屏障指南对初治药物的建议EASL2012：只有在无其他更强效和高基因屏障的核苷类药物可用的情况下，选择其他三种核苷类似物（LAM、ADV、LDT）尚未有证据证明NA初治患者初始联合治疗优于恩替卡韦/替诺福韦单药治疗最大化患者的长期获益EASL2012——NUCs长期治疗成功组织学改善强效病毒抑制良好的安全性高基因屏障恩替卡韦及替诺福韦为强效HBV抑制剂恩替卡韦尚无严重不良反应，长期安全性的数据尚在观察中恩替卡韦及替诺福韦……，具有高耐药基因屏障，因而可放心的用于一线单药治疗（A1）强强联合仅适合用于极高病毒载量者相差16.8%881113944496712613847537985患者数量：初始联合仍然具有很高的耐药发生率拉米夫定恩替卡韦替比夫定阿德福韦3年1.7%49%4年–66%2年38%25%1年14%5%5年––0%3%11%18%29%1.7%2010版中国慢性乙型肝炎防治指南LAM+ADVLAM+LDT15%10%与ETV单用相比，初始联合治疗存在安全性问题治疗过程中肾小球滤过率变化情况肾小球滤过率估计值1.11.1血磷水平变化情况治疗过程血磷水平变化情况核苷（酸）类似物不良事件相关已获批准的抗HBV药物LAMADVETVLdTTDF注册试验中1年时不良事件与安慰剂相似与安慰剂相似与LAM相似1年时7%患者，2年时12%患者出现3/4级肌酸激酶升高与ADV相似上市后临床不良事件极少5年时3-8%患者出现肾损害极少肌病肾损害无论初始联合、还是优化联合，都有可能出现联合药物的不良事件2010中国慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识2010中国慢性乙型肝炎防治指南:谨慎选择核苷（酸）类药物：如条件允许，开始治疗时宜选用抗病毒作用强和耐药发生率低的药物。对合并HIV感染、肝硬化及高病毒载量者，宜选择强效低耐药的药物……初始治疗选择恩替卡韦，可以使患者更长久的获益主要内容•初始治疗：单药治疗VS联合治疗经治患者的优化治疗方案雷易得®产品特性介绍及早换用恩替卡韦，可以预防耐药的发生，增加疗效2010中国慢性乙型肝炎防治指南尽量避免单药序贯治疗：因对某一核苷（酸）类药物发生耐药而先后改用其他核苷（酸）类药物治疗，可筛选出对多种核苷（酸）类药物耐药的变异株。因此应避免单药序贯治疗。抗病毒耐药挽救治疗TypeofresistancePreferredrescuetherapyOtheroptionsLAM/LdTTDF-add/switch·AddADV·SwitchtoTDF+emtricitabine·SwitchtoETV(notpreferred)ADVETV-add/switch·SwitchtoTDF+emtricitabine·AddLAM/LdT(notpreferredifpriorLAMresistance)·SwitchtoTDF(notpreferred,partialcross-resistance)ETVTDF-add/switchAddADVLAM耐药使后续ADV/ETV病毒抑制能力下降（switch）HBVDNAreductions（meanlg）1.LeeY-Setal。Hepatology2006；43:1385-13912.TTChangelat。TheNewEnglandJournalofMedicine2006;354:1001-10103.MorrisShermanelat.Gastroenterology2006;130:2039-2049LAMr联合ADV挽救治疗仍有病毒学突破Table2Virologicalandbiochemkalresponsetolamivudineandadefovircombinationtherapyduringamedianof47monthsResponseMonthsoftreatment0(n=28)6(n=28)12(n=27)24(n=25)36(n=22)48(n=13)60(n=7)HBVDNA＜2.60(0)11(39.3)15(55.6)20(80.0)19(86.4)12(92.3)6(85.7)HBVDNA2.6to＜5.01(3.6)15(53.6)11(40.7)5(20.0)3(13.6)1(7.7)1(14.3)HBVDNA≥5.027(96.4)2(7.1)1(3.7)0(0)0(0)0(0)0(0)ALTnormalizationNA16(57.1)19(70.4)21(84.0)18(81.8)10(76.9)6(85.7)HBeAgdisappearanceNA1/17(5.9)4/17(23.5)4/16(25.0)8/13(61.5)7/8(87.5)4/5(80.0)VirologicalbreakthroughNA0(0)0(0)0(0)0(0)0(0)1(14.3)JournalofViralHepaticis,2011,18,206-215未发生YMDD耐药变异的患者YMDD耐药变异的患者2年的患者治疗年数治疗年数患者比例（%）患者比例（%）HAI下降2分耐药可抵消长期组织学改善结果拉米夫定3年组织学研究中，Knodell炎性坏死评分改善*的患者DienstagJL,etal,Gastroenterology2003;124:105-17长期抗病毒治疗耐药的发生减少肝硬化患者的生存时间DiMarcoVetal.AntivirTher.2005;10(3):431-9时序检验P=0.001无疾病生存率维持病毒学应答的肝硬化患者的生存时间要明显优于发生耐药及没有病毒学应答的患者N=59•为了保证长期抗病毒治疗成功的可能，预防耐药是保障•控制耐药的最佳方法则是在出现耐药之前及早换用恩替卡韦进行治疗•当一个慢乙肝患者出现在我们面前的时候，我们希望能为他保留未来之后20年的抗病毒治疗的机会，那么预防耐药就是关键主要内容•慢乙肝抗病毒治疗要首选恩替卡韦经治患者的忧患治疗方案雷易得®产品特性介绍小时研究负责单位：中国医学科学院检测负责单位：中国药科大学20名受试者双交叉单剂量口服实验恩替卡韦分散片和恩替卡韦普通片，比较口服两种制剂后恩替卡韦的血药浓度经时过程，实验结果表明，两种制剂完全等效。更先进的生产剂型：分散片崩解更快速吸收更迅速服用更方便：分散片给药途径多样：可吞服、咀嚼、含吮，也可用少量水制成混悬液后服下。治疗费用比进口的恩替卡韦降低了1/3雷易得®——恩替卡韦分散片雷易得®——环糊精包合技术生产采用环糊精包合技术生产，可以使：药品含量更均匀生物利用度更高药效更稳定效期最长的恩替卡韦：36个月环糊精的结构和主要性质•环糊精空腔的性质——包合作用–与客体分子形成包结复合物（简称包合物）是环糊精最重要的性质之一–包合，即主体与客体通过分子间的相互作用和相互识别，使得客体分子部分或全部嵌入主体内部的现象CH3CH3+CH3CH3环糊精在药学中的应用环糊精在药物制剂中的应用促进药物吸收，提高生物利用度提高药物稳定性掩盖药物的不良味道，降低药物的刺激性和毒副作用将液态药物粉末化防止药物相互之间发生作用药代动力学总结最新EASL指南推荐恩替卡韦作为一线单药治疗药物尚未有证据证明NA初治患者初始联合治疗优于单药治疗控制耐药的最佳方法则是在出现耐药之前及早换用恩替卡韦进行治疗雷易得——慢乙肝患者的最佳选择谢谢！