高一期末试卷-生物(零班,实验班)

上饶中学高一年级期末考试生物试题（零班，实验班）时间：90分钟分值：100分命题人：张徐双审题人：熊世周一.选择题（30小题，每小题2分，共60分）1.下列关于减数分裂的叙述中，正确的是（）①减数分裂的范围是所有能够进行有性生殖的生物②减数分裂的过程是由原始的生殖细胞形成成熟的有性生殖细胞的过程③减数分裂的特点是细胞中的染色体复制一次，而细胞连续分裂两次④减数分裂的结果是成熟生殖细胞中染色体数目比原来的减少一半⑤减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有一定的细胞周期A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③④⑤2.一个初级精母细胞在减数第一次分裂中能形成4个四分体，那么它形成的次级精母细胞在减数第二次分裂的中期含有的染色体数目、染色单体数目依次是（）A.2、4B.4、8C.8、0D.8、163.细胞分裂过程中，A和a、B和b是两对同源染色体，由同一个精原细胞经减数分裂形成的四个精细胞是（）A.AB、aB、Aa、abB.AB、aB、Ab、BbC.Ab、Ab、aB、aBD.AB、AB、Aa、Bb4某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子5.假设一动物的体细胞内有三对同源染色体，它在产生精子时，包含全部来自母方的染色体的精子的出现率为（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/166.关于表现型与基因型的叙述下列错误的是（）A．表现型相同，基因型不一定相同B．基因型相同，表现型一定相同C．相同环境下，基因型相同表现型也相同D．相同环境下，表现型相同，基因型则不一定相同7.香豌豆中，只有两个显性基因CR同时存在时，花为红色。这两对基因是独立分配的。某一红花植株与另二植株杂交，所得结果如下：①与ccRR杂交，子代中的50％为红花②与CCrr杂交，子代中100％为红花，该红花植株的基因型为（）A．CcRRB．CCRrC．CCRRD．CcRr8.在性状分离比的模拟中，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d）。分别从两桶内随机各抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果为DD：Dd：dd=10：5：5。你应该给他的建议是()A．把方形积木改换为质地、大小相同的小球B．每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶；保证每种配子被抓取的概率相等C．改变桶内配子的比例，继续重复抓取；保证基因的随机分配和足够大的样本数D．将某桶内的2种配子各减少到1个；因为卵细胞的数量比精子少得多9.控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（）A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致10.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是（）A.从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等11.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是()A.雄犊营养不良B.雄犊携带了X染色体C.发生了基因突变D.双亲都是矮生基因的携带者12.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离规律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上13.用黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配。在几次产仔中，b产仔为7黑6黄，c产仔全为黑色。那么亲本a、b、c中，最可能为纯合子的是()A.b和cB.a和cC.a和bD.只有a14.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶115.1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A.患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B.患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C.患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D.患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致16.一对夫妇生有一男一女两个小孩，体检时发现丈夫并指（一种常染色体上的显性遗传病），妻子色盲（一种X染色体上的隐性遗传病）且患有眼视网膜炎（此病由线粒体DNA基因突变所致），则他们的子女的情况是：()A．男孩一定色盲且患有眼视网膜炎，可能并指；女孩患有眼视网膜炎，可能并指但不色盲B．男孩一定色盲及并指但视网膜正常；女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲C．男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常；女孩眼视网膜正常，并指且色盲D．男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎；女孩可能有眼视网膜炎和并指，一定色盲17.分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是()A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由I2传来D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女发病率为1/418.某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞19.下面对高等动物通过减数分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.受精作用的实质为同类精子与卵细胞相互识别后精子细胞核与卵细胞核相互融合C.受精卵中的线粒体有部分来自精子的尾部D.雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等20．在果酒的制作实验结束时是否有酒精产生，正确的操作步骤是（）A．先在试管中加入适量的发酵液，然后再加入硫酸和重铬酸钾的混合液B．先在试管中加入适量的发酵液，然后再加入重铬酸钾,混匀后滴加硫酸C．先在试管中加入适量的发酵液，然后再加入硫酸,混匀后滴加重铬酸钾D．先在试管中加入适量的发酵液，然后再加入硫酸,混匀后滴加重铬酸钾，并加热21.某人染色体组成为44XYY(正常男性染色体组成44XY)，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致（）A.次级精母细胞B.次级卵母细胞C.初级精母细胞D.初级卵母细胞22.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（）A．宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：0：0B．宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：0：1C.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=l：0：1：0D．宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=l：1：1：123.双子叶植物大麻(2N＝20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型。其雄性产生生殖细胞的过程中，减数第二次分裂后期细胞的染色体组成为（）A.18XYB.18XXC.18XX或18YYD.9X或9Y24.人类的男女性别之比基本为1:1，其原因是（）①男性能产生两种类型且比例为1:1的精子，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种类型且比例为1:1的卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性个性，含XY染色体的受精卵发育成男性个体，比例为男:女＝1:1A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤25.下列叙述错误的是（）A.在减数分裂过程中，同源染色体分开，其上的等位基因分离B.在减数分裂过程中，所有的非等位基因都可以自由组合C.果蝇的红眼（或白眼）基因只存在于X染色体上D.等位基因总是一个来自于父方，一个来自于母方26．下列关于分离现象的假说不正确的是（）A．生物的性状是由遗传因子决定的B．生殖细胞中遗传因子是成对存在的C．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中D．受精时，雌雄配子的结合是随机的27．在两对相对性状的遗传实验中，可能具有1：1：1：1比例关系的是（）①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的表现型比例④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例A．①②④B．①③⑤C．②③⑤D．②④⑤28．在生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，关于实验材料选择的叙述中，错误的是（）A．甘蔗茎的薄壁组织、甜菜的块根等都含有较多的糖且近于白色，因此可以用于进行还原糖的实验B．花生种子含脂肪多且子叶肥厚，是用于脂肪鉴定的理想材料C．大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质实验鉴定的理想植物组织材料D．鸡蛋清含蛋白质多，是进行蛋白质鉴定的理想材料29．下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（）①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因XDXd④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因XDXdA．①②B．②③C．③④D．②④30．下图为基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（）①②AaBb1AB：1Ab：1aB：1ab配子间的16种结合方式④③子代4种表现型子代中9种基因型A．①B．②C．③D．④选择题答题卡题号123456789101112131415答案题号161718192021222324252627282930答案二．填空题（除35题每空2分，其他每空1分，共40分）31．（5分）某同学利用玉米的绿色叶片进行“叶绿体中色素的提取和分离”实验，请你帮助他分析并回答下列问题：（1）在该实验中，他使用了几种化学试剂，请你指出他们各自的作用：①无水乙醇：②层析液：③二氧化硅：④碳酸钙：（2）实验结束，在滤纸上出现了四条色素带，其中呈黄绿色的色素带为______。32、（6分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于____________遗传病；乙病是致病基因位于_____________遗传病。（2）II—5的基因型可能是，III-8的基因型是________。（3）III—10是纯合体的概率是_______。（4）假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。33．（9分）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因(A)控制的，血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答：(1)写出下列个体的基因型：甲夫妇：男_______________；女_____________乙夫妇：男___