遗传名词解释

1.激活区域：activationdomain2.积加作用(additiveeffect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对数累积愈多，性状表现愈明显的现象。3.等位基因（allele），又称对偶基因，在细胞有丝分裂时的染色体上的两个基因位点是对应排列的，某个基因的“基因型”是由该基因所拥有的一对等位基因所决定。等位基因两个位点来自父辈和母辈的遗传，其基因型决定了生物的“表现型”。4.等位基因频率（allelefrequency)4.异源多倍体allopolyploid：指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。5.世代交替（alternationofgenerations）：指的是在生物的生活史中，产生孢子的孢子体世代（无性世代）与产生配子的配子体世代（有性世代）有规律地交替出现的现象。6.无丝分裂（amitosis）：处于间期的细胞核不经过任何有丝分裂时期，而分裂为大小大致相等的两部分的细胞分裂方式。因为分裂时没有纺锤丝与染色体的变化，所以叫做无丝分裂。7.双倍体amphiploid:8.后期anaphase:有丝分裂的一个时期，这一时期的主要特点是:着丝粒分开,染色单体移向两极。9.无辅基阻遏物aporepressor:10.同源多倍体（autopolyploids）同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。11.回交backcross：纯合显性与隐性亲本杂交产生的杂合子一代与纯合隐性个体杂交的方法。12.回复突变backmutation或反突变(reversemutation):突变体(mutant)经过第二次突变又完全地或部分地恢复为原来的基因型和表现型。13.细菌人工染色体（Bacterialartificialchromosome，BAC）：是指一种以F质粒（F-plasmid）为基础建构而成的细菌染色体克隆载体，常用来克隆150kb左右大小的DNA片段，最多可保存300kb个碱基对。14.双元载体binaryvector：这个系统具有两个质粒，一个是用于克隆或外源基因片段的克隆质粒，也是一种穿梭质粒；另一个是非致病Ti质粒，没有T-DNA序列，具有Ti质粒的毒性基因。15.平齐末端bluntend:当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时，切开的DNA两条单链的切口，是平整的，这样的切口叫平末端。16.中心法则geneticcentraldogma：是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。17.着丝点作图centromeremapping:估计基因位点与着丝点间遗传距离，并进行连锁作图。18.性状（character）是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。19.性状分离现象charactersegregation:一部分后代表现一个亲本的性状，其余后代表现另一个亲本的性状，即显性性状和隐性性状都表现出来的现象。20.嵌合体chimaera:体细胞中如果隐性基因发生显性突变，当代就会表型出来同原来的性状并存，形成镶嵌现象。21.Chromatids(染色单体)：染色体通过复制形成，有同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。22.染色质chromatin:是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。23.染色体chromosome:染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂的特定阶段，由染色质聚缩而成的棒状结构。24.顺式调控cis-acting:如基因启动子发生突变，使调控蛋白不能识别启动子结构，基因不能表达，这种只影响基因本身表达、不影响其它等位基因调控的突变，称顺式调控。25.共显性codominance:如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。26.并发系数coefficientofcoincidence，C：实际双交换值与理论双交换值的比值称做并发系数或并发率，一般用并发系数来表示干涉作用的大小。27.互补作用complementaryeffect:两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状,F2产生9:7、Ft产生1:3的比例。28.完全显性completedominance:具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象，而非双亲的中间型或同时表现双亲的性状。29.完全连锁（completelinkage）同一同源染色体的两个非等位基因不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个基因总是联系在一起遗传的现象。30.接合conjugation：指雌雄细菌在菌体表面一部分结合，遗传物质从供体雄菌转移到受体雌菌的过程。31.组成型表达constitutiveexpression:基因表达不受时期、部位、环境影响，没有时空特异性.32.交叉遗传criss-cross：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传.33.交换值（crossing-overvalue)是指染色单体上两个基因间发生交换的平均次数．即重组型配子在总配子中所占的百分数，所以，又称重组频率（recombinationfrequency)，这可以用测交等方法实际测得．33.交换crossingover:同源染色体非姊妹染色单体间对应片段的互换，引起相应基因间的交换与重组。34.细胞质遗传（cytoplasmicinheritance）：细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。35.缺失deficiency:是一个正常染色体断裂后丢失了一个片段，这片段上的基因也随之失去。由于一部分遗传物质的丢失，常常造成个体生活力下降以至致死。36.缺失杂合体deficiencyheterozygote:即某个体的体细胞内同时含有正常染色体及其缺失染色体，称作缺失杂合体。37.缺失纯合体deficiencyhomozygote：某一个体的体细胞内缺失的染色体是成对的，称作缺失纯合体。38.DNA结合区域DNAbindingdomain:（没讲）39.DNA芯片DNAchip:将核酸分子杂交的原理和方法，与半导体技术结合发展形成的一门新技术。这一技术可使许多分子杂交反应同时进行。40.DNA连接酶（DNAligase）也称DNA黏合酶，连接DNA链3’-OH末端和另一DNA链的5’-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连成完整的链。41.显性假说dominancehypothesis:显性连锁基因假说，简称显性假说。该假说认为：多数显性基因有利于个体的生长和发育，相对的隐性基因不利于生长和发育。来自一个亲本的显性基因可以遮盖来自另一亲本的隐性基因，使得F1中具有比亲本的显性基因组合多，从而增加了杂合子代的生长势。42.显性致死dominantlethal:是指显性基因致死的一种情况，一般为显性纯合子，少数为显性基因携带者，即杂合子和纯合子。43.双交换（doublecrossover）：3个基因所包含的连锁区段，在A、C两个基因座之间同时发生了两次交换称双交换。44.果蝇（拉丁学名Drosophilamelanogaster）英文俗名fruitfly或vinegarfly：果蝇广泛地存在于全球温带及热带气候区，由于其主食为酵母菌，且腐烂的水果易滋生酵母菌，因此在人类的栖息地内如果园，菜市场等地区内皆可见其踪迹。45.重复duplication：染色体多了与自己相同的某一区段。46.增强子或强化子（enhancer）能强化转录起始的一段DNA序列,能增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。47.上位性效应epitasiseffect：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用。48.大肠杆菌:Escherichiacoli：大肠埃希氏菌（E.coli）通常被称为大肠杆菌是一种普通的原核生物。49.外显子(expressedregion)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。50.表达序列标签ExpressedSequenceTag：EST来源于一定环境下一个组织总mRNA所构建的cDNA文库，因此EST也能说明该组织中各基因的表达水平。51.核外遗传extra-nuclearinheritance:染色体外遗传因子所决定的遗传现象52.致育因子fertilityfactor:细菌中决定其性别的一种小型环状双链DNA。53.杂种后代filialgeneration：指基因型不同的亲本进行杂交所产生的杂种后代54.过滤性因子filterableagent(略):55.适合度（fitness）：适合度是指生物体或生物群体对环境适应的量化特征，是分析估计生物所具有的各种特征的适应性，以及在进化过程中继续往后代传递的能力的指标。56.移码突变frameshiftmutation：在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。57.基因扩增geneamplification：为一特异蛋白质编码的基因的拷贝数选择性地增加而其他基因并未按比例增加的过程。58.基因剂量genedosage：指的是一个细胞所拥有的同一种基因的拷贝数。59.基因频率genefrequency是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率60.基因突变genemutation:染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。61.普通广义遗传率generalheritabilityinthebroadsense(略):广义遗传率指遗传方差占表型方差的比率。62.普通狭义遗传率generalheritabilityinthenarrowsense（略）:加性方差占表型方差的比率.63.普遍性转导generalizedtransduction：以噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状，如转移的DNA是供体菌染色体上的任何部分，则称为普遍性转导。64.遗传漂变geneticdrift:是指当一个族群中的生物个体的数量较少时，下一代的个体容易因为有的个体没有产生后代，或是有的等位基因没有传给后代，而和上一代有不同的等位基因频率。一个等位基因可能（在经过一个以上的世代后）因此在这个族群中消失，或固定成为唯一的等位基因。这种现象就叫“遗传漂变”。65.遗传图谱geneticmap：通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，就叫做连锁遗传图，又称为遗传图谱。66.基因组计划genomeproject:测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。67.基因型频率genotypefryquency:在一个种群中某种基因型的所占的百分比。68.遗传率heritability是指基因型方差（VG）占表型总方差（Vp）的比值，它是衡量基因型变异和表型总变异相对程度的遗传统计量。69.异染色质heterochromatin：细胞间期及早前期时仍处于凝集状态的染色质。染色深，染色质丝包装折叠紧密，与常染色质相比，多在晚S期复制。一般不编码蛋白质。70.杂种优势heterosis:指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象。71.高频率重组（highfrequencerecombination，HFR）：F因子整合在细菌自己染色体上称为高频重组，即Hfr。72.高频转导（highfrequencytransduction，HFT）：用低m．o．i（感染复数）的HFT裂解物去感染另一个E．coligal-受体菌（不能发酵半乳糖的受体菌）的话，则可高频率地把它