遗传图解的判断及习题

-1-1．首先判定是否为母系遗传（细胞质遗传）若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传，即为细胞核遗传。2.其次判定是否为伴Ｙ染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。3．再次判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。4．判定是伴Ｘ染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1所示。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3所示。（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4所示。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图5、6所示。-2-遗传图解综合练一．选择题（1-6为单选题；7-8为双选题）1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C．II3是携带致病基因的概率为1/2D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子6．下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是A．I2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病7．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3ⅣⅠⅡⅢ123456987甲病患者乙病患者n-3-D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／188．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．乙病为色盲症，甲病基因位于常染色上C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9二．非选择题9.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内，用A\a表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：245911②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）在C情况下，写出以下个体可能基因型及比例：2367121314（2）在D情况下，写出以下个体可能基因型及比例：1261614号个体的致病基因有可能是Ⅰ中、个体传递过来的③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1481014④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）10．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：（1）条带1代表基因。个体2～5的基因型分别为、、和。（2）根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别、和。（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。11．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答问题：-4-（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的性基因；2号个体的基因型是。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的，必传给其子代中的。（4）系谱二中，4号个体的基因型是；第III代中的号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是。请在右面方框中写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。（2010.江苏）.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下图一所示，图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“O”代表牙齿正常）。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是______________________。(2)乙病的遗传方式不可能是________________。(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是。②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是，女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是。（4）请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用右边提供的图例绘制）。