遗传学练习题

1遗传练习题（各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面）A型题（单项选择题）1．染色质和染色体是_____A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现E．两者的组成和结构完全不同2．常染色质是间期细胞核中_____A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质3．按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为_____A．1p31.3B．1q31.3C．1p3.13D．1q3.13E．1p3134．人类生殖细胞的染色体数目是。A、22条B、23条C、46条D、92条E、93条5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____A、亚中着丝粒染色体B、中央着丝粒染色体C、端着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体E、中间着丝粒染色体6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____A、单倍体B、多倍体C、嵌合体D、多体E、二倍体7.根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分组。A、2组B、5组C、7组D、9组E、10组8．X染色体归入组。A、A组B、B组C、C组D、D组E、F组9.Y染色体归入组。A、A组B、B组C、C组D、G组E、F组10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____A．常染色质B．结构异染色质C．兼性异染色质D．异染色质E．染色体11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____A．结构异染色质B．兼性异染色质C．异染色质D．常染色质E．以上都不是12．染色质的基本结构单位是_____A．核小体B．螺线管C．超螺线管D．染色单体E．放射环13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期A．前期B．中期C．后期D．末期E．整个周期14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____A．前期B．中期C．后期D．末期E．以上都不是15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____A．生长期、增殖期、成熟期、变形期B．成熟期、生长期、增殖期、变形期C．生长期、成熟期、增殖期、变形期D．增殖期、生长期、成熟期、变形期2E．生长期、成熟期、增殖期、变形期16．卵细胞发生过程中，在_____时期进行减数分裂A．生长期B．增殖期C．成熟期D．变形期17．根据赖昂假说，女性的两条X染色体在间期细胞核中_____A．只有一条有转录活性，另一条呈异固缩状态B．两条都有转录活性C．两条都呈异固缩状态D．有活性和异固缩状态交替出现E．以上都不是18．在女性体细胞中，X染色质异固缩的时间是_____A．受精卵B．胚胎发育的早期C．胚胎发育的中期D．胚胎发育的晚期E．出生时19．隔代遗传现象可出现在下列哪种遗传方式中A．完全显性遗传B．半显性遗传C．不规则显性遗传D．延迟显性遗传E．共显性遗传20.一个多指症患者的父母均为表型正常的人，他的叔叔为多指症患者，如果他的父母再次生育，可能的发病情况是A．100%为多指患者B．100%为正常人C．50%为多指患者，50%为正常人D．25%为多指患者，75%为正常人E．75%为多指患者，25%为正常人22．人类PTC尝味（T）对味盲（t）显性，两个能尝味的男女青年（他们的母亲均为味盲）婚配，所生子女中A．100%味盲B．50%尝味，50%味盲C．25%尝味，75%味盲D．75%尝味，25%味盲E．以上都不是23．遗传性状受一对等位基因控制的遗传，称为A．显性遗传B．隐性遗传C．单基因遗传D．多基因遗传E．Y连锁遗传24．先证者是指家系中A．最年长者B．年龄最小的患者C．最先确定的患者D．最年长的患者E．已死亡的患者25．一对夫妇肤色正常，先后生出一个白化病女孩和一个正常肤色的男孩，这对夫妇如果再次生育，生出白化病儿的风险是A．100%B．0C．25%D．50%E．75%26．下列哪一项不是常染色体隐性遗传病的系谱特征A．男女发病机会均等B．常为散发病例C．患者的双亲之一常为患者D．患者同胞中有1/4的可能性患病E．患者表型正常同胞中有2/3的可能性是携带者27．一对表型正常的夫妇，生育一苯丙酮尿症患儿，在其表型正常的子女中，致病基因携带者的几率是A．1/2B．1/4C．3/4D．2/3E．1/829．一个女性将红绿色盲基因传给她的孙子的概率是A．0B．25%C．50%D．57%E．100%30．一个血友病男子与一个表型正常的女性携带者婚配，其子女发病风险为A．儿女均有1/2患病B．儿女均有1/4患病C．女儿均患病，儿子均正常D．儿子均患病，女儿均正常E．儿女均表型正常，但女儿为携带者31．遗传携带者不包括A．常染色体隐性致病基因杂合体B．性连锁隐性致病基因杂合体C．显性遗传病患者D．显性遗传病未显者E．表型正常的迟发外显者32．群体中，抗维生素D性佝偻病患者发病的性别差异是A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性患者C．男女发病机会均等3D．女性患者的病情较重E．男性患者的病情较轻E．女儿1/2正常，1/2为携带者，儿子1/2正常，1/2为携带者33．父母双方的血型分别为AB型和O型，其子女可能出现的血型是A．A型或B型B．A型或O型C．B型或O型D．AB型或O型E．AB型34．二级亲属之间基因相同的可能性为A．1B．1/2C．1/4D．1/8E．1/1635．关于杂合子，下列说法中错误的是A．可表现出显性性状B．可表现出隐性性状C．可表现出共显性性状D．其表型性状可介于纯合显性和纯合隐性之间E．杂合子是隐性致病基因的携带者36．下列哪种性状的遗传为共显性遗传A．人类MN血型B．身高C．血压D．肤色Ｅ．脉搏37．父母与子女之间亲缘系数是A．1B．0.5C．0.25D．0.125Ｅ．038．表兄妹之间基因相同的可能性是A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16Ｅ．1/3239．在多基因遗传病中，遗传因素和环境因素共同作用决定了一个个体是否易于患病，称为A．遗传度B．表现度C．外显率D．易患性Ｅ．遗传率40．先天巨结肠为多基因遗传病，调查发现，女性发病率为男性的4倍。现有A、B两个家庭，A家庭生育了一个该病的男孩，B家庭生育了一个该病的女孩，如果这两个家庭再次生育，发病风险A．A家庭高于B家庭B．B家庭高于A家庭C．两家庭相同D．以上均不是Ｅ．条件不充分，不能判断41．在多基因遗传病发病风险的估计中，哪种说法是错误的A．一个家庭中的患病人数越多，发病风险越高B．患者的病情越重，发病风险越高C．一个家庭中的患病人数越多，发病风险越低D．有些多基因病的发病风险存在性别差异Ｅ．以上都不对43．下列哪一项不是多基因遗传病常见的特征A．每种病的发病率均高于0．1%B．有家族聚集倾向C．发病率有种族差异D．患者亲属的发病风险随亲属级别的降低而降低E．患者亲属的发病风险与亲属级别无关44．下列哪种疾病不是多基因遗传病A．高血压B．糖尿病C．精神分裂症D．唇裂E．先天聋哑45．在多基因遗传病的发病过程中，遗传因素所起作用的大小称为A．表现度B．遗传度C．外显率D．基因频率E．基因型频率46．多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病A．主要是遗传因素的作用B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C．主要是环境因素的作用D．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小E．遗传因素和遗传因素的作用各一半47．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到A．曲线是不连续的两个峰B．曲线是不连续的三个峰C．可能出现两个或三个峰D．曲线是连续的一个峰E．曲线是不规则的，无法判定448．在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E．任何条件不与考虑均可使用49．在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是A．均为极端的个体B．均为中间的个体C．多数为极端的个体，少数为中间的个体D．多数为中间的个体，少数为极端的个体E．极端个体和中间个体各占一半50．下列疾病中不属于多基因遗传病的是A．精神分裂症状B．糖尿病C．先天性幽门狭窄D．唇裂E．软骨发育不全51．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高A．女性患者的儿子B．男性患者的儿子C．女性患者的女儿D．男性患者的女儿E．以上都不是52．下列哪种患者的后代发病风险高A．单侧唇裂B．单侧腭裂C．双侧唇裂D．单侧唇裂＋腭裂E．双侧唇裂＋腭裂53．四倍体的形成原因可能是_____A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．不等交换E．染色体不分离55．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为_____A．单方易位B．串联易位C．罗伯逊易位D．复杂易位E．不平衡易位56．嵌合体形成的原因可能是_____A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失57．46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示_____A．一女性细胞内发生了染色体的插入B．一男性细胞内发生了染色体的易位C．一男性细胞带有等臂染色体D．一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E．一男性细胞含有缺失型的畸变染色体58．若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了_____A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入59．染色体结构畸变的基础是_____A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分离D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失60.14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，男孩是先天愚型的风险是_____5A．1B．1/3C．1/2D．1/4E．1/861．14/21易位型异常染色体携带者的核型是__________A.47，XXYB.47，XX（XY），+21C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（p11；q11）D.46，XX（XY），-14，+t（14；21）（p11；q11）E.46，XX（XY），+t（14；21）（p11；q11）62．三体型先天愚型患者的核型为_____A、47，XX，+21B、47，XY，+21C、47，XX（XY），+21D、47，XX（XY），-21E、47，XX（XY），2163.先天性睾丸发育不全患者的核型为_____A、47，XXYB、47，XXXC、47，XYYD、45，XE、47，YYY64.先天性卵巢发育不全患者的核型为_____A、47，XXYB、47，XXXC、47，XYYD、45，XE、47，YYY65．47，XXY综合征患者的性染色质检查结果是_____A、X染色质阳性，Y染色质阴性B、X染色质阳性，Y染色质阳性C、X染色质阴性，Y染色质阳性D、X染色质阴性，Y染色质阴性E、X染色质双阳性，Y染色质阴性66．45，XO综合征患者的性染色质检查结果是_____A、X染色质阳性，Y染色质阴性B、X染色质阳性，Y染色质阳性C、X染色质阴性，Y染色质阳性D、X染色质阴性，Y染色质阴性E、X染色质双阳性，Y染色质阴性67．Klinefelter综合征患者的体细胞中的X染色质的数目是_____A．0B．1个C．2个D．3个E．4个68．检查某女性口腔粘膜上皮细胞，发现3个X小体，其核型为_____A．45，XB．46，XXC．47，XXXD．48，XXXXE．49，XXXXX69．21三体综合症的临床表现有________A.智力低下伴眼距宽