药理学单项选择

一、单项选择题（选1个答案，每题1分）1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指A、用药量过大引起的不良反应B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体的部分激动药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0.5C0/KD、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)10753.52.51.751.25A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症状D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制α1受体E、可以选择性激动β2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素