药理学复习

1．当重复多次用某种药物时，患者对该药的敏感性降低，称为A.抗药性B．习惯性C.依赖性D.成瘾性E．耐受性2．首过消除一般出现于：A．吸入给药B．舌下给药C．注射给药D．直肠给药E．口服给药3．治疗指数是A.ED50B.LD50C.T1/2D．LD50／ED50E.ED50／LD504．弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加强C．药物转运加快D.药物排泄加快E．药物暂时失去药理活性6.受体拮抗剂与受体A．具有亲和力和内在活性B.不具亲和力和内在活性C．具有亲和力D.有亲和力而无内在活性E.无亲和力有内在活性7.对肝药酶的叙述,何项不正确A．存在于肝微位体内B．专一性低C．其中主要的氧化酶是细胞色素P-450D．活性有限E．个体差异小8.产生副作用所用药物的剂量是A.极量B.治疗量C.小于治疗量D.最小中毒量E.大于治疗量9．肝药酶诱导剂使A．肝药酶活性增加B．肝药酶活性减弱C．肝药酶活性无影响D．肝药酶数量减少E．药物代谢减慢10．以下那一个药物不是通过受体发挥的作用A．地西泮B．肾上腺素C．阿托品D．吗啡E．红霉素11．以下那个药物无β受体作用A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．普奈洛儿D．氯丙嗪E．多巴胺12.首关消除最明显的给药途径是A.舌下给药B.肌注给药C．口服给药D．静脉给药E.吸入法给药13.参与体内药物代谢的酶主要是A．胆碱脂酶B.乙酰化酶C．血浆中的酯解酶D.线粒体中的单胺氧化酶E.肝微粒体酶14.大多数脂溶性高，极性小的药物其主要的转运方式是A．膜孔滤过B．易化扩散C.简单扩散D．胞饮转运E.主动转运15.切除支配瞳孔括约肌的神经后，滴眼能使瞳孔缩小的是A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.阿托品E.以上都不是16.筒箭毒碱过量中毒，解救药可用A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.新斯的明E.毒扁豆碱17．最适宜治疗药物过敏性休克的药物是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．酚妥拉明E．阿托品18．能增加肾血流的抗休克药是A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．阿托品19．新斯的明影响最明显的部位是A．心脏B．血管C．腺体D．骨骼肌E．肝脏20．具有中枢抑制作用的M受体阻断药是A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．溴丙铵太林21．毛果芸香碱对眼作用描述正确的是A．缩瞳，调节痉挛B．缩瞳，调节麻痹C．扩瞳，调节痉挛D．扩瞳，调节麻痹E．眼内压升高22．抢救有机磷酸酯类中毒，最宜选用：A．阿托品B．氯解磷定C．阿托品+氯解磷定D．新斯的明E．毒扁豆碱23.中枢作用最明显的拟肾上腺素药是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.多巴酚丁胺24.某药静注后，心率加快，表明血压无变化，瞳孔散大，皮肤干燥，此药可能是A.受体激动药B.受体激动药C.M受体阻断药D.N受体阻断药E.受体阻断药25．去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药途径应是A．静脉推注B．静脉滴注C．肌注D．口服E．皮下给药26．下列哪项效应与阿司匹林抑制PG合成酶无关A．阿司匹林哮喘B．凝血障碍C．胃肠道反应D．水杨酸反应E．解热镇痛27．对地西泮的描述哪项不对A．可增强GABA的突触后抑制效应B．无成瘾作用C．安全范围大D．可用于麻醉前给药E．有肌肉松弛作用28．阿司匹林能抗血栓形成是由于抑制A．PGI2合成酶（即为环氧化酶COX）B．TXA2合成酶C．单胺氧化酶D．脂氧化酶E．乙酰胆碱脂酶29．氯丙嗪的抗精神病作用机制与下列何种受体有关A．β受体B．M受体C．DA受体D．α受体E．N受体30．氯丙嗪不引起下列何种作用：A．镇静安定B．镇痛C．镇吐D．体位性低血压E．体温变化31．锥体外系副作用是由于A．阻断脑内的DA受体B．阻断脑内的M受体C．阻断脑内的GABA受体D．阻断脑内的5-HT受体E．阻断脑内的α受体32.氯丙嗪没有哪项作用A.使ACTH分泌减少B.使催乳素分泌减少C.使促性腺激素分泌减少D.使生长素分泌减少E.使催乳素抑制因子释放减少33.哌替啶临床上建议不用于下列哪项A.麻醉前给药B、人工冬眠C.心源性哮喘D、牙痛、关节痛、头痛E.手术后疼痛、内脏疼痛、分娩止痛34.Morphine可用于A.分娩镇痛B.心源性哮喘C.支气管哮喘D.诊断未明的急性腹痛E.戒毒35.以下哪一种镇痛药无成瘾性A．可待因B．哌替啶C．罗通定D．吗啡E．芬太尼36．糖皮质激素用于严重感染性疾病时必须注意的是A．逐渐加大剂量B．加用促皮质素C．与足量有效抗菌药合用D．症状改善后一周应继续用药巩固疗效E．宜选用长效制剂37．用糖皮质激素治疗过敏性疾病是因为：A．它有影响代谢的作用B．它有抗毒作用C．它有降低白细胞的作用D．它有抗菌药E．它有免疫抑制作用38．下列哪一项不是糖皮质激素的禁忌症：A．严重糖尿病B．严重癫痫C．消化性溃疡D．中毒性菌痢E．肾上腺皮质功能亢进39.不能局部应用的皮质激素类药物是A.氢化可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.地塞米松E.肤轻松40.糖皮质激素用于严重感染性疾病时必须A.逐渐加大剂量B.加用促皮质素C.与足量有效抗菌药合用D.用药症状改善后一周的巩固疗效E.同时给予免疫抑制药41.治疗高血压危象宜选用A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.卡托普利D.硝普钠E.氢氯噻嗪42.主要通过激动延髓腹外侧嘴部的I1咪唑啉受体而降压的药物是A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.可乐定D.哌唑嗪E.卡托普利43.具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛效应的药物是A.AtropineB.普萘洛尔C.异丙肾上腺素D.硝酸甘油E.多巴胺44.哌唑嗪主要临床应用是A.抗精神失常B.抗过敏C.驱虫D.降压E.利尿45．卡托普利降压机制是A．阻断钙通道B．阻断α受体C．阻断β受体D．抑制血管紧张素I转化酶E．阻断M受体46．β-受体阻断剂的临床应用无下列何项：A．高血压B．心绞痛C．心律失常D．急性心肌梗塞E．支气管哮喘47．强心苷用于治疗心房纤颤，是因为它能够：A．加强心肌收缩力B．抑制房室传导C．延长心房不应期D．缩短房室结细胞不应期E．直接抑制心室率48．利尿效应最强的药物是：A．氨苯蝶啶B．呋塞米C．氢氯噻嗪D．乙酰唑胺E．螺内酯49．硝酸甘油的药理作用有A抗心绞痛B镇静C．利尿D抗炎E．抗菌50.下列药物一般不用于治疗高血压的是A．氢氯噻嗪B．可乐定C．地西泮（安定）D．维拉帕米E．卡托普利51.关于呋塞米不良反应的描述，哪项是错的？A.低血钾B.高尿酸血症C.高血钙D.耳毒性E.碱血症52.H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是A．主要用于治疗变态反应性疾病B．主要代表药有西米替丁C．可用于治疗眩晕呕吐D．可用于治疗变态反应性失眠E．最常见的不良反应有中枢抑制现象52．青霉素最主要的严重不良反应是A．骨髓抑制B．过敏性休克C．神经毒性D．肾毒性E．耳毒性53．对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是A．氨苄西林B.阿莫西林C．羧苄西林D.氯唑西林E．替卡西林54．对青霉素不敏感的细菌是A.溶血性链球菌B．淋球菌C.白喉杆菌D.大肠杆菌E．肺炎球菌55．下列何药与呋塞米合用可增加耳毒性A．红霉素B.链霉素C.四环素D．氯霉素E．青霉素56．以下那个药物不是杀菌剂A．庆大霉素B．四环素C．异烟肼D．亚胺培南E．氧复沙星57．以下那个药物是肝药酶诱导剂A．利福平B．氯霉素C．磺胺药D．青霉素E．依诺沙星58．长期应用四环素类药物，最严重的不良反应是A．胃肠反应B．二重感染C．维生素缺乏D．过敏反应E．肾毒性59．异烟肼的作用机理是：A．抑制细菌蛋白质合成B．抑制结核柑均分枝菌酸合成C．抑制细菌细胞壁合成D．抑制细菌DNA复制E．抑制RNA合成60．细菌对青霉素耐药的主要原因是：A．细菌产生β-内酰胺酶B．细菌代谢途径改变C．细菌直接破坏药物D．细菌本身pH值改变E．细菌胞浆膜通透性改变61．磺胺抑菌作用的机理是A．抑制二氢叶酸还原酶B．抑制二氢叶酸合成酶二氢叶酸在A的作用下形成四氢叶酸C．抑制胆碱酯酶D．抑制β-内酰胺酶E．抑制DNA依耐的RNA聚合酶62．关于喹诺酮类药物以下那一项是正确的A．喹诺酮类药物是杀菌剂B．喹诺酮类药物是抑菌剂C．喹诺酮类药物不是人工合成的D．喹诺酮类药物仅对细菌有作用E．喹诺酮类药物无耐药性63.铜绿假单胞菌感染伴有肾功严重损害应选用A．庆大霉素B．青霉素C．羧苄青霉素D．卡那霉素E．万古霉素64.金葡菌引起的骨髓炎一般首选A．青霉素B．红霉素C．克林霉素D．头孢拉定E．庆大霉素65.奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是那一项所述A.抑制胃泌素受体B.抑制H＋，K＋－ATP酶C.阻断DA受体D.阻断5-HT3受体E.阻断H2受体66.下列对氨基苷类抗生素不良反应的描述，错误的是A．具有耳毒性B．可发生过敏性休克C．可引起严重的肝功障碍D．可发生骨骼肌收缩无力E．具有肾毒性67.异烟肼长期使用时可服用哪种维生素防治周围神经炎的发生A．维生素B1B．维生素B2C．维生素B6D．维生素B12E．维生素C二．填空题：（每空1分，共20分）1.氯丙嗪阻断_____D2_______受体而产生抗精神病作用；阻断______α____受体而引起体位低血压；阻断______M______受体导致便秘、口干等抗胆碱症状。2.地西泮的药理作用_抗焦虑_、_镇静催眠作用_、_抗惊厥抗癫痫_、_中枢性肌肉松弛作用。3．普奈洛尔的临床应用有_____心律失常____、____心绞痛___、____高血压（甲亢）____。4.β-内酰胺抗生素的复方制剂通常是由___β内酰胺类抗生素___和__β内酰胺酶抑制剂__组成。5.喹诺酮类抗菌机制主要是_____抑制DNA回旋酶，阻碍DNA合成导致细菌死亡___，链霉素抗菌机制主要是___干扰蛋白质合成，与30S亚基结合，膜损坏___，磺胺抗菌机制主要是__竞争性抑制二氢叶酸合成酶，干扰细菌的叶酸代谢，使细菌的生长繁殖受损___，红霉素抗菌机制主要是___50S核糖体亚基结合，抑制移位酶，干扰移位，抑制转肽，阻止肽链延伸__。6.强心苷主要用于治疗___心力衰竭___，____某些心律失常____。7.西米替丁治疗消化性溃疡的机理__阻断壁细胞上H2受体，抑制胃酸分泌___8．预防过敏性哮喘的发作宜选用____色甘酸钠________。9.利尿药治疗高血压的药理学基础____减少细胞外液容量，心输出量和血容量___10．利福平的作用机理___抑制RNA多聚酶，阻碍RNA合成___。11.第三代头孢菌素对于酶稳定性、抗菌谱及穿透性的主要特点有____耐青霉素酶和头孢菌素酶____、___对G＋菌不如一代，对G－菌作用强，对绿脓有效____、___穿透性较强，分布广，脑中浓度高____。12.人和病原菌对药物不敏感的性质分别称为耐受性和耐药性。13.螺内酯的利尿作用与体内___ALD____有关，其作用是抑制___钠钾交换__交换。14.肾上腺素和去甲肾上腺素的局部止血作用皆是由于激动______肾上腺素a_____受体。15.阿托品对腺体的作用是___抑制腺体分泌___，对胃肠平滑肌的作用是_____解除痉挛____。16.卡托普利降压机理是____ACEI_抑制血管紧张素转化酶ACE____。17.对有机磷中毒的患者应该选用______阿托品_____与______解磷定______合用,前者能迅速缓解______肌肉震颤_______症状，后者能对因治疗使______胆碱酯酶________复活。18.解热镇痛抗炎药共同的药理作用有___解热___、____阵痛___和____抗炎抗风湿___作用。三、简答题：(每题4分，共20分)1.简述阿斯匹林的药理作用?2.什么是首观效应度?3．什么是肾上腺素翻转效应?4．简述药物代谢一级动力学的特点?5．糖皮质激素的抗炎作用特点是什么?6.简述地西泮