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新型表面活性剂--双烷基双磺酸钠基二苯甲烷的合成与性能双烷基二苯甲烷结构对所合成的烷基化产物进行红外光谱分析,红外谱图中特征峰归属分别为:2925,2924,2854,2853cm-1为R峰;829.0,828.0cm-1为苯环对位峰;1600,1601,1602,1510,1509cm-1为苯环的骨架峰;1377cm-1为甲基CH弯曲振动.可判断出A-烯烃与二苯甲烷发生烷基化反应,烷基取代到亚甲基的对位,与预期的结构相符.双烷基双磺酸基二苯甲烷结构对磺化产物进行红外光谱分析,红外谱图中特征峰归属分别为:1169,1170,1171cm-1为SO2RROM的吸收峰;893.0,898.0cm-1为苯环邻对位峰;可判断出氯磺酸与双烷基二苯甲烷发生了反应,磺酸基取代到亚甲基的间位、烷基的邻位独特性质与功能:1表面张力测定按国标GB11278)89方法测定了合成的3种双子表面活性剂的表面张力,双十二烷基双磺酸钠基二苯甲烷、双十四烷基双磺酸钠基二苯甲烷、双十六烷基双磺酸钠基二苯甲烷分别与具有相同烷基链的传统表面活性剂的表面张力的对比见图1~3.可看出双子表面活性剂降低水的表面张力的绝对能力大大高于相应的传统表面活性剂.不同烷基链的3种双子表面活性剂的表面张力值的对比见图4.可以看出双十四烷基双磺酸钠基双子表面活性剂的表面活性最好,双十二烷基双磺酸钠基双子表面活性剂的表面活性次之,双十六烷基双磺酸钠基双子表面活性剂的表面活性相对较差.这与传统的烷基苯磺酸盐表面活性剂烷基碳链长度对表面活性的影响是一致的.2临界胶束浓度由表1可知,双烷基双磺酸钠基双子表面活性剂比烷基苯磺酸钠表面活性剂具有更高的表面活性,其降低水的表面张力的能力大大高于传统的表面活性剂;临界胶束浓度也低于相应的传统表面活性剂.参考文献:[1]ZhuYP,MasuyamaA.Prepartionandpropertiesofdouble-ortriple-chainsurfactantswithtwosulfonategroupsdevicedformN-acyldiethanolamines[J].JAmOilChemSoc,1991,68:539-543.[2]BuntonCA,RobinsonL.Catalysisofnucleophilicsubstitutionsbymicellesofieationicdetergent[J].FJOrgChem,1971,36:2346-2352.[3]ZhuYP,MasuyamaA,OkaharaM.Preparationandsurfaceactivepropertiesofamphipathiccompoundswithtwosulfategroupsandtwolipophilicalkylchains[J].JChemSoc,1990,67(7):459-463.[4]MengerFM,LittauCA.GeminiSurfactants:SynthesisandProperperties[J].AmChemSoc,1991,113:1451-1452.[5]RosenMJ.Geminis:anewgenerationofsurfactants[J].ChemTechnol,1993,30:23-33.[6]HuoQS,LeonR.MesostructuredesignwithGeminisurfactants:superformationinathree-dimensionalhexagonalarray[J].Science,1995,268:1324-1327.[7]李宗石,徐明新.表面活性剂合成与工艺[M].北京:轻工业出版社,1990.84-85.
本文标题:论文新型表面活性剂
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