论文格式与要求-2009_57730

1毕业论文写作格式要求（模版）1.基本要求参考文献不少于15篇，其中，化学专业至少引用1篇英文文献。2.打印要求论文一律用A4(210mm×297mm)标准大小的白纸打印并装订（左装订）成册。版面页边距上空2.5cm，下空2cm，左空2.5cm，右空2cm。页码位于页面底端（页脚），居中对齐，首页显示页码。行距为1.5倍行距，字符间距为标准。3.计量单位使用要求须采用1984年2月27日国务院发布的《中华人民共和国法定计量单位》。4．写作格式要求各专业英文翻译：生物科学专业BiologicalScience化学生物学ChemicalBiology信息与计算科学专业InformationandComputationalScience（见后范例）2三份野生荞麦POD、CAT、EST的同工酶谱分析（黑体三号、居中）生物科学2002级张明坤（宋体小四号、居中）指导教师吴琦副教授（宋体小四号、居中）摘要（宋体小四号、加粗、顶格）：采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对三份野生荞麦根、茎和叶的过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）和酯酶（EST）的同工酶进行了酶谱分析。结果显示，POD和EST都检测到5条谱带，包括POD-1、POD-2、POD-3、POD-4及POD-5，其中POD-3及POD-4在所有组织中都存在，但在苦荞麦1号中的带最强；POD-1只在金荞麦叶片及金荞麦1号茎中出现；POD-2在茎组织及苦荞麦1号根中存在，但在金荞麦及苦荞麦中的位置不同；POD-5存在于叶片及苦荞麦1号茎中，在苦荞麦的带较强。EST-1及EST-2只出现在金荞麦2号茎和叶中，EST-3和EST-5只存在于叶片中，并且在金荞麦1号中的带最强，EST-4存在于茎和叶片，在金荞麦1号最强；CAT只有3条带，其中CAT-1出现在叶片中，在苦荞麦1号及金荞麦1号表达较强；CAT-2出在现在茎和叶片，并且茎、叶位置不同；CAT-3只存在于叶片中，非常微弱。分析表明，供试的三份野生荞麦的同工酶表达，具有明显的组织间差异和种间差异。（中文用楷体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、两端对齐）关键词（宋体小四号、加粗、顶格）：荞麦，同工酶分析，过氧化物酶，过氧化氢酶，酯酶（楷体小四号、两端对齐）（关键词间，用逗号隔开）ZymogramAnalysisofPOD,CATandESTIsoenzymesfromThreeWildBuckwheat（TimesNewRoman三号、居中）ZHANGMing-kunBiologicalScience,Grade2002（TimesNewRoman小四号、居中）DirectedbyWUQi(AssociateProf.Ph.D)（TimesNewRoman小四号、居中）Abstract（TimesNewRoman小四号、加粗、顶格）:Usingtheverticalpolyacrylamidegelelectophoresis,thedifferentiationofperoxide(POD),catalase(CAT)andesterase(EST)isoenzymefromroots,caudexesandleavesofthreewildbuckwheatwereanalyzed.TheresultsshowedthatfivebandsincludingPOD-1,POD-2,POD-3,POD-4andPOD-5weredetectedinthegelofPODaswellasEST-1,EST-2,EST-3,EST4andEST-5forEST.POD-3andPOD-4werecommon3inallthetissues,butmostintensiveinF.tartaricum.POD-2wasonlydiscoveredintheleavesofF.cymosumandcaudexofF.cymosum1.Althoughtherewassomedifferencebetweenthelocation,POD-2appearedinthecaudexesofthreebuckwheatandrootofF.tartaricum.POD-5wasdetectedinallleavesandcaudxofF.tartaricum,moreover,itwasmuchmoreobviousintissuesofF.tartaricum.EST-1andEST-2existedinleafandcaudexofF.cymosum2.EST-3andEST-5werefoundinallthetestedleavesandthebandsinF.cymosum1wereclearest.ForCAT,only3bandsweredetectedinalltissues,CAT-1appearedintheleavesofthreebuckwheatandclearerinF.cymosumandF.cymosum1.CAT-2wasdetectedindifferentlocationinleavesandcaudexes.CAT-3existedintheleavesthoughitwasunclear.Theresultsofanalysisshoweddifferenceinquantityandintensityofthebandamongallisoenzymesduringthetestedspeciesandtissues.（TimesNewRoman小四号、两端对齐）Keywords（TimesNewRoman小四号、加粗、顶格）:Buckwheat,AnalysisofIsoenzymes,POD,CAT,EST（TimesNewRoman小四号、两端对齐）同工酶的概念早在1895年，由Fischer提出[1]（引文序号用TimesNewRoman小四号，上标）。现在一般认为，同工酶是指同一种酶的多种分子形式。这些不同的分子形式具有相同或相似的底物，催化相同的反应[2]（引文序号用TimesNewRoman小四号，上标）。同工酶是基因表达的产物，在一定程度上反映生物的系统发生，因此，利用同工酶分析技术，从分子水平、从遗传背景方面来寻找植物种类间的亲缘关系，较能弥补形态分类的不足[3-5]（连续引用多篇引文序号用TimesNewRoman小四号，X-Y,上标）。同工酶在进化中具有一定的保守性，受基因控制，在一定程度上反映生物的系统发生[6]。同工酶标记是属于生化标记之一，它作为基因表达的直接产物，其结构的多样性在一定程度上可以反映出生物遗传物质DNA组成上的差异。（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、段前缩进2个汉字，两端对齐）荞麦(Buckwheat)属于蓼科（Polygonaceae）荞麦属（Fagopyrum）的双子叶植物，起源于喜马拉雅山系东侧即我国西南地区。目前，我国已发现的荞麦有10个种和2个变种，分别为荞麦、苦荞麦、金荞麦、硬枝野荞麦、长柄野荞麦、小野荞麦、线叶野荞麦、细柄野荞麦、岩野荞麦和疏穗野生荞麦等[7]，资源极为丰富。与其它作物相比，荞麦具有较高的营养价值，已被作为一种集营养、保健、医药，饲料、蜜源等为一体的多用型作物而在世界各地被广泛种植。4荞麦是一种古老而未被充分研究利用的农作物，与其它作物相比，荞麦各方面的研究都还比较落后。近几十年来，随着荞麦研究逐步被重视，有关荞麦的研究取得了较大的进展。国内外学者对荞麦起源、分类、生理生化、育种及遗传多样性等方面都做了较多的研究[3,7-9,10]（连续引用多篇引文序号用TimesNewRoman小四号，X-Y，之间用逗号隔开，上标）。本研究选择三份野生荞麦不同组织的POD、CAT及EST三个特征性较强的同工酶，采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析，旨在揭示这三份野生同工酶在所选材料不同组织分布的差异性，并为不同种荞麦间的同工酶研究积累材料。1材料与方法（中文用宋体四号、英文用TimesNewRoman四号、加粗，顶格、两端对齐，序号后空1格，不用标点符号）1.1供试材料（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、两端对齐，序号间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）苦荞麦（F.tartaricum）：由四川烹饪高等专科学校唐宇教授提供。金荞麦1（F.cymosum)，金荞麦2（F.cymosum)：四川农业大学生物化学与分子生物学实验室提供。将荞麦种子在45℃浸泡1h，再移至25℃恒温箱中无光照培养，待其根长至2cm左右时，移栽到农田（四川农业大学农场气象站内）里并加以管理，待荞麦植成熟时，即可取其根、茎、叶提取样品备用。1.2仪器设备（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、两端对齐，数字间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）恒温培养箱、瓷质研钵、高速台式冷冻离心机（ThermoElectronCorporation）、冰箱、DYY-Ⅲ-6B型稳流稳压电泳仪（北京六一仪器厂）、DYY-Ⅲ型垂直板电泳槽（北京六一仪器厂）、电子天平（北京赛多利斯天平有限公司）、制冰机、50μL微量进样器、凝胶成像系统（BIO-RADLaboratories-SegrateItaly）。1.3方法（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、两端对齐，数字间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）1.3.1不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、5两端对齐，数字间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）1.3.1.1凝胶贮液及电极缓冲液的配制以下各种试剂的配制，参考赵永芳[10]和王晓丽[11]等的方法。30%Acr-Bis溶液：称取30g丙烯酰胺（Acr）、0.8g甲叉双丙烯酰胺（Bis）用双蒸水定容至100mL，充分溶解后，用滤纸过滤装入棕色瓶，并置于4℃冰箱中保存。1.3.1.2凝胶制备及电泳分离胶：分离胶（10％）成分见下表，按顺序取以下各种成分，加入小烧杯中，混匀并缓缓倒入胶室，避免产生气泡，胶液加至距玻璃板顶部约3cm处，然后将胶室垂直放置，并用胶头滴管在分离胶上表面缓缓加入0.5cm左右的水层。10-20min后，可以看到胶与水之间有一清晰的界面出现，此时分离胶已聚合，可以继续加入浓缩胶。表1分离胶组成（表格采用三线表）（表题：中文用宋体五号、英文用TimesNewRoman五号、加粗，居中，表序后空1格，不用标点符号）Table1CompositionofSeparationGel（英文表题：TimesNewRoman五号、加粗，居中，表序后空2格，不用标点符号）试剂名称7.5%10%30%Acr-Bis溶液（mL）pH8.9Tris-HCl缓冲液（mL）双蒸水(mL)10%AP(mL)TEMED(mL)4.04.08.00.30.0085.34.06.70.30.0082结果与分析（中文用宋体四号、英文用TimesNewRoman四号、加粗，顶格、两端对齐，序号后空1格，不用标点符号）本实验共测定了三份野生荞麦根、茎、叶组织中过氧化物酶同工酶（POD）、过氧化氢酶同工酶（CAT）和酯酶同工酶（EST），实验结果如下。2.1荞麦三种同工酶的种间比较（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、两端对齐，序号间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）2.1.1过氧化物酶同工酶（POD）（中文用宋体小四号、英文用TimesNewRoman小四号、加粗，顶格、6两端对齐，序号间用圆点隔开，最后空1格，不再用标点符号）从图1可以看出，三份野生荞麦的根、茎、叶组织中，POD的表达都有一定的差异。根：苦荞麦1有POD-A2，POD-A3和POD-A4三条带；金荞麦1,2号中均只有POD-A3、POD-A4。茎：苦荞麦1号有POD-