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09植保31遗传学题库(一)参考答案一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。2、复等位基因:在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。3、F因子:又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子,大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。4、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。5、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传。6、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、3/16。2、2/33、F2,1/16,F3,1600。4、5,20,105、XY型,ZW型,XO型。6、16%。7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例,遗传,表型,大,强,好。8、9,4。9、正常,倒位,缺失和重复,缺失和重复,1:1:1:1。10、垂直传递,终生性,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病。11、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断,目的基因或DNA片断与载体连接,做成重组DNA分子,重组DNA分子的转移和选择,目的基因的表达。12、反式,不同,同一,互补实验,Benzer。三、选择题:(每小题1分,共15分)1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、E8、A、B、C、D9、B10、B11、C12、A13、A14、A15、D四、判断题:(每小题1分,共8分)1、-2、-3、-4、+5、-6、+7、-8、-五、问答与计算:1、答:(1)血友病是由隐性基因决定的。(2)血友病的遗传类型是性连锁。(3)X+XhX+Y2、答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。3、解:(1)这些基因位于果蝇的x染色体上;(2)杂交亲本的基因型为AbC/AbC,aBc/aBc;(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8%b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7%a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6%所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13cM;并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.476遗传学题库(二)参考答案一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、F'因子:把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。2、隔裂基因:真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为隔裂基因,或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为隔裂基因。3、细胞质遗传:在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。4、同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。5、转座因子:指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。6、基因工程:狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。二、填空题:(每空0.5分,共20分)09植保321、Aaa。2、27/64。3、16,81,16,81/256,1/256。4、前期Ⅰ的偶线期,前期Ⅰ的粗线期,前期Ⅰ的双线期,中期Ⅰ,同源染色体,后期Ⅱ。5、ZaZa,ZAW。6、XY型,ZW型,染色体倍数,性指数。7、bac。8、连续变异,不明显,数字,非连续变异,明显,文字。9、位置效应。10、垂直传递,终生性,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病。11、双着丝粒,无着丝粒,正常,倒位。12、5/813、苯丙氨酸羟化酶,酪氨酸酶,尿黑酸氧化酶三、选择题:(每小题1分,共15分)1、C2、D3、C4、E5、C6、B7、C8、E9、C10、A11、C12、C13、B14、A15、C四、判断题:(每小题1分,共8分)1、-2、+3、+4、-5、-6、+7、+8、-五、问答与计算:1、答:Bb2、答:1)如果亲本的不同表型在F1中都有表现,但正交F1表型象母亲,反交F1表型雄性象母亲,雌性象父亲,即F1表型有性别之分,可判断为伴性遗传;2)如果正反交F1表型只与母亲一样,说明是细胞质遗传或母性影响。3)如果让F1自交得F2,F2自交得F3,F2、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。3、解:(1)++y+vy+++ctv+ctvy+v+ct+yct++(2)野生型,黄身朱砂眼截翅是亲组合;黄身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黄身截翅是单交换类型;黄身朱砂眼,截翅是双交换类型。(3)ct-v间FR=13.3%,ct-y间RF=20%,v-y间RF=29.16%(4)遗传学题库(三)参考答案一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、复等位基因:在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。2、转导:以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。3、假显性:(pseudo-dominant):一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来,这种现象叫假显性。4、跳跃基因(转座因子):指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。5、核外遗传:由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。6、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。7、基因工程:狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、Aa,aa;Aaa,aaa;Aa,aa。2、⑴完全由遗传因素决定的;⑵由遗传因素决定,需环境中一定因素诱发;⑶遗传与环境都有作用,只是所占比例不同;⑷完全由环境因素决定。3、14,14,21,14,7,7,7,7.4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S4。5、DdXBY,DdXBXb。09植保336、营养条件,温度,光照,激素。7、8种,1:1:1:1:1:1:1:1;4种,1:1:1:1:1;8种,不相等。8、供体,受体,顺序,时间,F。9、易位。10、5/16三、选择题:(每小题1分,共15分)1、C2、D3、A4、C5、D6、C7、B8、C9、A10、A11、D12、B13、D14、C15、C四、判断题:(每小题1分,共8分)1、+2、-3、+4、-5、-6、-7、-8、+五、问答与计算:1、解:(1)根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X+Xb,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb(2)1/2(3)1/22、答:做正反交:(1)T♀×+♂(2)T♂×+♀如果T是细胞质遗传的,这些杂交子代的表型将有差异(也就是(1)产生的都是T表型,(2)产生的都是+表型)。如果T是母性影响,那些不含有T基因的生物,在发育过程中,性状可以逐渐消失(例如麦粉蛾幼虫的色素),也可以持续到整个生活周期,但到下一代时,将由新的母本的基因型校正(例如蜗牛螺壳的方向)。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖,观察此性状是否表现;或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖,观察它们发育是否一致,这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式,而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离,就能确定它是由染色体基因引起的。3、解:(1)这3个基因是连锁的。(2)cwxSh和CWxsh为亲本型,cwxsh和CWxSh为双交换型,亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx,sh位于中间。(3)双交换频率为C和Sh之间的重组率为Sh和Wx之间的重组率为连锁图:(4)理论双交换率为,大于实际双交换率,存在干扰。并发系数,干扰系数=遗传学题库(四)参考答案一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、常染色质与异染色质:着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的活性部位。着色较深,呈致密状,分布在靠近核内膜处,是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区,后者在间期时仍处于浓缩状态,2、等显性(并显性,共显性):指在F1杂种中,两个亲本的性状都表现出来的现象。3、限性遗传与从性遗传:限性遗传(sex-limitedinheritance):是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influencedinheritance):指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。4、连锁群:存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系,并同时遗传于后代,这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。09植保345、性导:利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。6、遗传工程:狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DNA分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、2/3。2、20,20,30,20,10,10,10。3、核小体,螺线体,超螺线体,染色体。4、IAi,IAIB。5、3:1,1:2:1,1:2:1,1:2:1。6、缺失。7、营养条件,温度,光照,激素。8、4、46%,4%。9、附加体。10、同源染色体交换。11、⑴完全由遗传因素决定的;⑵由遗传因素决定,需环境中一定因素诱发;⑶遗传与环境都有作用,只是所占比例不同;⑷完全由环境因素决定。12、AaBbEe,ABE,ABe,AbE,Abe,aBE,aBe,abE,abe。13、中间缺失,假显性三、选择题:(每小题1分,共15分)1、C2、C3、B4、B5、C6、D7、B8、C9、D10、A11、C12、C13、D14、D15、D四、判断题:(每小题1分,共8分)1、-2、-3、+4、-5、+6、-7、-8、+五、问答与计算:1、答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。2、答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配,若后代中雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼,并且雌雄比为1:1,是由于点突变所致;若后代中雄蝇为白眼,雌蝇为红眼,但雌雄比为2:1,则是由于缺失所致。3、解:对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子,说明在两个连锁间区各有单交换发生,同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中,所以,互换率<50%,于是,各型配子中,亲本类型最多,++s和op+一组即是;而双交换是两个单交换同时发生,所以最少,+p+,o+s一组即是。在双交换中,只有位于中间的基因互换,所以
本文标题:遗传学题库答案
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