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1遗传的基本规律一、遗传的基本规律1基因分离定律中亲本的可能组合及其比数亲本组合AA×AAAA×AaAA×aaAa×AaAa×aaaa×aa基因型比AA1AAAa1∶1Aa1AAAaaa1∶2∶1Aaaa1∶1aa1表现型比显性1显性1显性1显性∶隐性3∶1显性∶隐性1∶1隐性12基因自由组合定律的一般特点3遗传定律中各种参数的变化规律遗传定律亲本中包含的相对性状对数F1F2遗传定律的实质包含等位基因的对数产生的配子数配子的组合数表现型数基因型数性状分离比分离定律112423(3∶1)F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离。自由组合定律2241649(3∶1)2F1在减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体分离的同时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。33864827(3∶1)344162561681(3∶1)4……………………………………nn2n4n2n3n(3∶1)nP双显AABBA显(AAbb)Aabb双隐(aaBB)B显×AaBb双显F1配子ABAbaBabABAABB(双显)AABb(双显)AaBB(双显)AaBb(双显)AbAABb(双显)AAbb(A显)AaBb(双显)Aabb(A显)aBAaBB(双显)AaBb(双显)aaBB(B显)aaBb(B显)abAaBb(双显)Aabb(A显)aaBb(B显)aabb(双隐)F1表现型表现型同亲本亲本为AABB×aabb时:10/16(9/16+1/16)亲本为AAbb×aaBB时:6/16(3/16+3/16)双显∶A显∶B显∶双隐=9∶3∶3∶1比数4种种类9种基因型(AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb)F224自由组合遗传题的快速解法三、系谱图中遗传病类型的判断与分析1、首先确定遗传病是否为伴Y遗传病代代相传,且患者只有男性,没有女性。2、其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常,子女有患者,(即“无中生有”)则该病必为隐性遗传。(2)双亲患病,子女有正常者,(即“有中生无”)则该病必为显性遗传。3、再次判断遗传病是常染色体还是伴X染色体遗传(1)已知为隐性遗传时:①若出现父亲表现正常,而其女儿中有患者,或出现母亲是患者,而其儿子表现正常,则一定是常染色体隐性遗传。②母亲有病,儿子一定有病,则为伴X染色体隐性遗传病。(2)已知为显性遗传时:①若出现父亲是患者,而其女儿有正常的,或出现母亲正常,而其儿子有患者,则一定是常染色体显性遗传②父亲患病,女儿一定有病,则为伴X染色体显性遗传病。①将自由组合定律分解成分离定律②根据亲本的基因型或表现型推出子代基因型概率或表现型概率(或者根据子代的表现型比或基因型比推出亲本的表现型或基因型)③得出最后结果方法一分离定律法例2用绿圆豌豆与黄圆豌豆进行杂交,得到子代四种豌豆:黄圆196,黄皱67,绿圆189,绿皱61。写出亲本的基因型。(已知黄受Y、圆受R控制)解①分解成分离定律的子代表现型②推出亲本的基因型子代表现型比亲代基因型③得出结果亲本绿圆豌豆的基因型是yyRr,黄圆豌豆的基因型是YyRr圆(196+189)∶皱(67+61)=3∶1黄(196+67)∶绿(189+61)=1∶1Yy×yyRr×Rr基因型为AaBb(甲)和Aabb(乙)的亲本杂交,求子代中同亲本的基因型和表现型的概率解①分解成分离规律的杂交组合AaBb×AabbAa×AaBb×bb1/4AA1/2Aa1/4aa1/2Bb1/2bb②推出各组合的基因型概率和表现型概率③计算结果:例1示例3/4A显1/4a隐1/2B显1/2b隐子代基因型为AaBb(同亲本甲)的概率是:1/2Aa×1/2Bb=1/4子代基因型为Aabb(同亲本乙)的概率是:1/2Aa×1/2bb=1/4子代基因型同亲本的概率是:1/4+1/4=1/2iii子代表现型同亲本的概率是:(3/4A显×1/2B显)+(3/4A显×1/2b隐)=3/43番茄的紫茎(A)对绿茎(a),缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)均为显性。亲本紫缺番茄与紫马番茄杂交,子代出现了紫缺、紫马、绿缺、绿马四种番茄。求亲本的基因型和子代的表现型比。①根据亲本和子代的表现型写出亲本和子代的基因式(如图)。紫缺紫马×A-B-A-bb紫缺紫马绿缺绿马A-B-A-bbaaB-aabb基因式基因式(亲本)(子代)②根据基因式推出亲本基因型。由于子代中有隐性个体出现,因此亲本的基因型是AaBb(紫缺)和Aabb(紫马)。③利用分离定律法推出子代表现型比(如图)。3紫1绿1缺1马3紫缺3紫马1绿缺1紫马解①根据亲本和子代的表现型写出亲本和子代的基因式②根据基因式推出基因型(此方法只适于亲本和子代表现型已知且显隐关系已知时)方法二基因式法示例①因为子代的表现型比之和就是子代的组合数,所以根据子代的组合数可推出亲本产生的可能的配子种数。②根据亲本可能的配子种数可推出亲本可能的基因型。再根据亲本相关信息最后确定亲本的基因型或表现型。方法三逆推法番茄的紫茎(A)对绿茎(a),缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)均为显性。亲本紫缺番茄与绿缺番茄杂交,子代出现了3紫缺、1紫马、3绿缺、1绿马四种番茄。求亲本的基因型。①推出亲本产生的可能的配子种数由题意可知,子代的表现型比之和为(3+1+3+1),8种组合数,由此可知亲本产生的配子种类为:一个亲本产生4种配子,另一亲本产生2种配子(因为只能是4种配子与2种配子的组合才有8种组合数,因为一方产生8种配子,另一方产生1种配子的组合不可能)。②推出亲本的基因型要产生4种配子,基因型必为AaBb(双显性)。所以亲本紫缺的基因型为AaBb。另一亲本只产生2种配子,因为表现型为绿缺,那么基因为aaBb。验证不错。解示例①熟练运用三种方法可以进行口算心算,大大提高解题速度。②三种方法中“分离定律法”最适用,适合各种情况。提倡使用该方法。③后两种方法的应用需要一定条件,有一定局限性。注45伴性遗传的特点说明:这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病,显性遗传表示显性基因致病。特点示例伴X遗传隐性遗传①交叉遗传:父传女,母传子。②男(雄)性患者多于女(雌)性患者。③男(雄)性患者的致病基因均由母亲传递。④男(雄)性患者的女儿均为携带者。⑤近亲婚配发病率高。显性遗传①患者双亲中至少一个是患者。②女(雌))性患者多于男(雄)性患者。③女(雌)性患者的子女患病机会均等。④男(雄)性患者的女儿全部患病。⑤未患病者的后代不会患病(真实遗传)。伴Y遗传①不同源时基因无显隐性关系。②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。③具家族同源性,用于刑事侦探和亲子鉴定。果蝇硬毛遗传(与X染色体同源):6通过性状识别性别的杂交设计二、系谱图中遗传方式的判断㈠隐性:无中生有→有是隐;㈡显性:双亲均患,后代有正常;㈢伴X隐:母病儿全病,女病父必病;㈣伴X显:父病女全病,儿病母必病;㈤伴Y及胞质XaY×XAXAXAXaXAY患者携带者XAY×XAXaXaYXAXA患者携带者XAXaXAYXaY×XAXaXAXaXaXaXAYXaYXAY×XaXaXAXaXaY患者患者患者患者患者(短硬毛)XbYB×XbXb(正常硬毛)(短硬毛)XbXbXaYB(正常硬毛)显性隐性×♂♀隐性♂显性♀XaXaXAYXAXaXaY例果蝇眼色遗传红眼♂白眼♀红眼♀白眼♂×XY型性别决定显性隐性×♀♂隐性♀显性♂ZOsWZosZosZosWZOsZos×例家蚕油脂皮肤遗传(油脂皮肤透明)正常蚕♀油蚕♂正常蚕♂油蚕♀ZW型性别决定性别区分并不难同型隐性异型显
本文标题:遗传的基本规律教案
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